MCE 国际站：Doxycycline

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0565

CAS：564-25-0

中文名称：多西环素；强力霉素

Synonyms：多西环素

纯度：98.40%

存储条件：4°C，密封保存，远离潮湿 *溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，远离潮湿）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Doxycycline 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。

生物活性：强力霉素是一种抗生素，是一种具有口服活性的广谱金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂^[1]。多西环素具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性^{[1][2][3][4][5]。 体外多西环素（0.01-10 μg/mL，4 天）仅在高浓度下影响神经胶质瘤细胞的生长[2]。< br/> Doxycycline (0.01-10 μg/mL, 24 h) 在 SVG 细胞中降低 MT-CO1 蛋白含量，浓度为 1 μg/mL 或更高[2]。 Doxycycline ( 100 ng/mL, 1 μg/mL; 24 h) 减少人类细胞系的增殖[4]. Doxycycline (0-250 μM, 72 h) 抑制乳腺癌细胞活力细胞 [5]. 体内： 多西环素（口服灌胃；200 或 800 mg/kg；每日一次；3 个月) 以剂量依赖性方式降低未经治疗的 HT 小鼠的 MMP-9 活性[3]。}

体外：Doxycycline (0.01-10 µg/mL, 4 d) 仅在高浓度下影响胶质瘤细胞的生长[2]。 Doxycycline (0.01-10 µg/mL, 24 h) 浓度为 1 µg/mL 及更高时降低 SVG 细胞中 MT-CO1 蛋白含量[2]。 Doxycycline (100 ng/mL, 1 µg/mL; 24 h) 降低人细胞系的增殖[4]。 Doxycycline (0-250 μM, 72 h) 抑制乳腺癌细胞的活性[5]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：Tetracycline

热销产品：Irbesartan  | Crocin  | Hyodeoxycholic acid  | Eleutheroside E  | Irinotecan (hydrochloride trihydrate)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

参考文献：[1]. Eusebio Manchado, et al. A combinatorial strategy for treating KRAS-mutant lung cancer. Nature. 2016 Jun 30;534(7609):647-51.[2]. Anna-Luisa Luger, et al. Doxycycline Impairs Mitochondrial Function and Protects Human Glioma Cells from Hypoxia-Induced Cell Death: Implications of Using Tet-Inducible Systems. Int J Mol Sci. 2018 May 17;19(5):1504.[3]. Wilfried Briest, et al. Doxycycline ameliorates the susceptibility to aortic lesions in a mouse model for the vascular type of Ehlers-Danlos syndrome. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Jun;337(3):621-7.[4]. Ethan Ahler, et al. Doxycycline alters metabolism and proliferation of human cell lines. PLoS One. 2013 May 31;8(5):e64561.[5]. Le Zhang, et al. Doxycycline inhibits the cancer stem cell phenotype and epithelial-to-mesenchymal transition in breast cancer. Cell Cycle. 2017 Apr 18;16(8):737-745.[6]. Niv Y. Doxycycline in Eradication Therapy of Helicobacter pylori--a Systematic Review and Meta-Analysis. Digestion. 2016;93(2):167-73.[7]. Manfredsson FP, et al. Tight Long-term dynamic doxycycline responsive nigrostriatal GDNF using a single rAAV vector. Mol Ther. 2009 Nov;17(11):1857-67.[8]. Kistner A, et al. Doxycycline-mediated quantitative and tissue-specific control of gene expression in transgenic mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 1996 Oct 1;93(20):10933-8.

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