MCE 国际站：Vancomycin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0671

CAS：1404-90-6

中文名称：万古霉素

Synonyms：万古霉素

纯度：99.39%

存储条件：4°C，密封保存，远离潮湿 *溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，远离潮湿）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Vancomycin 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。 它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

生物活性：万古霉素是一种用于治疗细菌感染的抗生素。 体外研究万古霉素是一种大糖肽化合物，分子量为 1450 Da^[1]。万古霉素是一种独特的糖肽，在结构上与目前可用的任何抗生素都无关。它还具有抑制易感细菌细胞壁第二阶段合成的独特作用方式。万古霉素对多种革兰氏阳性菌具有活性，例如金黄色葡萄球菌、葡萄球菌。表皮，海峡。无乳链，海峡。牛，海峡。 mutans, viridans streptococci, enterococci^[2]. 体内：万古霉素通过静脉内给药，标准输注时间至少为 1 小时，以尽量减少输注相关的不良反应。肌酐清除率正常的受试者，万古霉素的α-分布期为30分钟至1小时，β-消除半衰期为6-12小时。分布容积为 0.4–1 L/kg。万古霉素与蛋白质的结合范围为 10% 至 50%。影响万古霉素整体活性的因素包括其组织分布、接种量和蛋白结合效应^[1]。感染小鼠的万古霉素治疗与治疗期间临床、腹泻和组织病理学评分以及存活率的改善有关^[3]。

体外：Vancomycin 是一种大分子糖肽类化合物，分子量为1450 Da[1]。Vancomycin 是一种独特的糖肽，在结构上与目前可用的任何抗生素都无关。它还具有抑制易感细菌细胞壁第二阶段合成的独特作用方式。Vancomycin 对多种革兰氏阳性菌具有活性，例如 Staphylococcus aureus, Staph. epidermidis, Str. agalactiae, Str. bovis, Str. mutans, viridans streptococci, enterococci[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Vancomycin 可用于动物建模，构建动物肾损伤模型。Vancomycin 静脉内给药，标准输注时间至少为 1 小时，以尽量减少输注相关的不良反应。肌酐清除率正常的受试者，Vancomycin 的α-分布期为30分钟至1小时，β-消除半衰期为6-12小时。分布容积为 0.4–1 L/kg。Vancomycin 与蛋白质的结合范围为 10% 至 50%。影响 Vancomycin 整体活性的因素包括其组织分布、接种量和蛋白结合效应[1]。感染小鼠的 Vancomycin 处理与处理期间临床、腹泻和组织病理学评分以及存活率的改善有关[3]。 万古霉素是一种经典的肾损伤造模试剂，通过诱导动物氧化应激相关的细胞凋亡来诱发疾病。通常使用大鼠和小鼠作为动物模型[4][5]。万古霉素诱导剂量参考[4][5]：(1) 模型动物：C57BL/6J雄性小鼠（6周）VIKI：400 mg/kg/day，i.p，7 天(2) 模型动物：雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠(200-250g)VIKI：400 mg/kg/day，i.p，7 天

IC50 & Target：Glycopeptide

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参考文献：[1]. Rybak MJ, et al. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of vancomycin. Clin Infect Dis. 2006 Jan 1;42 Suppl 1:S35-9.[2]. Watanakunakorn C, et al. Mode of action and in-vitro activity of vancomycin. J Antimicrob Chemother. 1984 Dec;14 Suppl D:7-18.[3]. Warren CA, et al. Vancomycin treatment's association with delayed intestinal tissue injury, clostridial overgrowth, and recurrence of Clostridium difficile infection in mice. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Feb;57(2):689-96.[4]. Juan He, et al. Vitamin C reduces vancomycin-related nephrotoxicity through the inhibition of oxidative stress, apoptosis, and inflammation in mice. Ann Transl Med. 2021 Aug; 9(16): 1319.[5]. Ping Yu, et al. N-acetylcysteine Ameliorates Vancomycin-induced Nephrotoxicity by Inhibiting Oxidative Stress and Apoptosis in the in vivo and in vitro Models. Int J Med Sci. 2022; 19(4): 740–752.

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