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Zanidatamab,泽尼达妥单抗,2169946-15-8_MedChemExpress (MCE)

已有 151 次阅读 2026-10-21 09:09 |系统分类:科研笔记

Zanidatamab | 泽尼达妥单抗

MCE 国际站:Zanidatamab

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P99380

CAS:2169946-15-8

中文名称:泽尼达妥单抗

Synonyms:泽尼达妥单抗; ZW 25

纯度:0.9506

存储条件:请按照分析证书中建议的条件储存产品。

运输条件:使用干冰运输。

产品活性:Zanidatamab (ZW25) 是一种针对 2 个不同 HER2 表位 (ECD2 和 ECD4) 的人源双特异性单克隆抗体。Zanidatamab 具有抗肿瘤活性。

生物活性:Zanidatamab (ZW25) 是一种人源化双特异性单克隆抗体,靶向 2 个不同的 HER2 表位(ECD2 和 ECD4)。 Zanidatamab 具有抗肿瘤活性[1]。体外:Zanidatamab (ZW25) 对肿瘤细胞具有低 nM 结合亲和力 (0.9-16 nM)重组 HER2 以及具有多种 HER2 表达的培养癌细胞[1]。Zanidatamab 可抑制具有多种 HER2 表达的人类癌细胞系的生长(抑制 5-54%)取决于细胞系),并抑制配体介导的肿瘤细胞增殖[1]。Zanidatamab 在 nM 效价 (0.05-64 nM) 下引发浓度依赖性 ADCC,最大裂解可达对表达 HER2 的 TNBC 细胞系有 52% 的效果,并且与多种化疗药物(包括铂类、紫杉烷类、微管抑制剂和 DNA 合成抑制剂)在各种表达 HER2 的肿瘤细胞系中表现出协同作用和相加性[1]。体内:Zanidatamab (ZW25) 可诱导显着的肿瘤消退,相对于 hIgG 对照,肿瘤生长抑制率为 307%,完全消退率为 70%[1] 。

体外:Zanidatamab (ZW25) 对重组 HER2 和具有一定 HER2 表达的培养癌细胞具有低 nM 结合亲和力 (0.9-16 nM)[1]。 Zanidatamab 可抑制 HER2 广泛表达的人类癌细胞系的生长 (5-54% 的抑制取决于细胞系),并抑制配体介导的肿瘤细胞增殖[1]。 Zanidatamab 在nM 浓度下 (0.05-64 nM) 诱导浓度依赖的 ADCC,在表达 HER2 的 TNBC 细胞系上最大裂解率可达 52%,并在各种 HER2 表达肿瘤细胞系中与多种化疗药物 (包括铂类、紫杉烷类、微管抑制剂和 DNA 合成抑制剂) 表现出协同作用[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Zanidatamab (ZW25) 诱导显著的肿瘤消退,表现出相对于 hIgG 对照 307% 的肿瘤生长抑制和 70% 的完全消退率[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:HER2

种属:Humanized

同型:half-IG G1-kappa/(scFv-kappa-heavy)-h-CH2-CH3

热销产品:Resorufin sodium salt  | 8-CPT-Cyclic AMP (sodium)  | Tricin  | BODIPY-FL  | Proadifen (hydrochloride)

Trending products:Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

参考文献:[1]. Weisser N, et, al. Preclinical development of a novel biparatopic HER2 antibody with activity in low to high HER2 expressing cancers. Cancer Res. 2017:77 (13).

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