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什么样的稿件更受青睐?JHM编辑社论详述了该刊的评价标准(高级氧化还原领域)

已有 3028 次阅读 2024-7-29 12:50 |系统分类:观点评述

作者投稿指南:环境应用中的高级氧化和还原过程

 

Shikha Garg, John Atkinson, Sungjun Bae, Baiyang Chen, Yang Deng, Anett Georgi, Zaher Hashisho, Haizhou Liu, Jelena Radjenovic, Danmeng Shuai, Meiping Tong

原文网址:https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2024.135263

 

在过去十多年JHM 收到了多关使用高级氧化和原工去除污染物的稿,其中包但不限于顿或芬顿工艺、臭氧术、/光催化、电学工、单原子和双原催化/或压电催。当辑们收到这些稿件,会通过定的标准定来是否绝该稿稿件送给同行进行评审。为明确处理这类稿件的标准,也为让后续同类稿件更适合发表本期刊JHM编辑们特此了这篇

1.   性:这是评价所用个关的测试实验境相纯溶剂(即未缓冲的去离水、有机溶剂)中进的性能评价是不被鼓励的同样,使用比环多的污染物度也是适的然在溶液下进机理性探索是可以接受的,但作者还应研究然或真实水质条件下正常浓度污染物的去。此外,我们鼓励使用某些染料(如亚甲蓝、甲基、罗B)为“模式污染物”因为们实际上不会大量存在于环境中。当然如果是工业染料类污染处理,这另当别论。此外,之前提交的许多材料类研究对酚类(苯酚、A基酚)、抗生()Cr (VI)去除进行了探讨, 虽然这些物质可以作为比较新材料或技术的基准物,但它们的降解途和机被充分研究。所以,们不鼓励采用它们来证明材料的性能,而更研究性污染物新兴污染以便更多地吸引环境同仁的关注。

2.   创新性对比:与已表的,所投稿件楚地述该新颖工作新颖仅仅是材料合成现有材料新应,而应强调污-料相作用、活性反(RS)污染物转化复杂环境对污染物降解与材料性能的关联。究所得结果是可通用在有限条件才具有的特性。稿件提交所要求的“Environmental implication”,供该的新性及环境见解而不是重复摘要的内容。

3.   方法的可重复性:对于注于料开发类研,作者应述制造新步骤和所用化品,使读者够遵重复该方法。作者避免污染物降解内容代价而多的材料表征结果。理想情况下,解释材料性能或结构-活性关系的关键材料应包括在正文中,而其他表征方法只需在正文中简要概述即可。更多详细信息可放入补充材料。所用方法或材料需从机理的角度解释为什么该材料能起作用,而不仅仅是展示性能和效果。我们鼓励使用计算工具,如密度泛函理论(DFT)计算来支持材料性质与所观察到的性能关系。然而,考虑到模型设置中使用材料特性及基质特征往往很理想化,DFT结论必须通过实验来支持。也就是说,过度依赖计算工具来获得机理理解是不可接受的。同样的,我们也不鼓励仅仅使用计算工具来预测污染物和降解产物的毒性。

4.   性能的有效对比:新材料/技术应在性和能耗方面与常见的竞争对手进行比较。尤为重要的是,比较需相似(pH 值,浓度,料用)进行。虽然我们鼓励对成本益进,但这是必,任关于的声明都应到证,所做成析也应是公和客。此外,应该索所获新性,不是个简使周期复性(repeatability)就够了(这方面很多稿件把它误解为可重复使用性reusability或可回收利用性recycleability)如果作者们望展示某方法的稳定,最好是在较严苛的条长期或高浓度,否则我们不会认同作者所声称的可重复使用性、可回性、或者长期使用性。另外,作者还应考虑该材料对环境的影响,应避免使用可浸出有害(如重金属)的材果必须使用,作者应在实际应条件下评估其浸行为果该料仅仅在几使内就性能大幅下降释放出有害(重金),这样的稿件一般是会被拒绝的

5.   活性物质的机理研究应具有判性审慎思考:为了入了解活性反应物质在污染物去作用,当前普遍的趋势是使有机淬灭剂来竞性淬灭污物与RS反应,且使用探化合物或电子顺(EPR)方法来确定RS的存在和贡献。但是,已有文献指出(请看参考文献1-7),上述方法均有局限性。作者在解释RS结果和得时需要充分考虑到它们的不足和优缺点,合理安排实验操作和推导,而不是草率得出结论或推理

6.   重视数据统计:稿件所呈现的数据需要使适当的统计描述指标(差、范围、误差棒)不包含数据重复性的投稿将会拒绝。除非有显著性计检则作者应使变化”或显著等术语。报值中有效位数应与估误差致。

7.   注意pH及缓冲剂的作用大多技术都会受到pH 值和共存离的影响作者须在测试时使适当离子和缓冲来维持pH 值。目前多数稿件使用酸碱来节pH值,也主要用去离子水配置污染溶液。然废水中缓冲离(如碳酸盐/或磷酸盐离子)在能阻止 pH 的大幅度变化。因此,纯溶中的 pH 值变化将比中的变更大如果子会扰处过程,不冲液探索反应机理以接的,但作者仍应在验过中测量pH值变化,并在解结果考虑pH 化的影响。如期间的 pH 与初始 pH 值不同作者应简单推得所测化材料在pH件下有很好的作作者技术在受控pH(好在中性pH围内)有良好性能否则该工作的环相关性可能并不显著。

我们相信,如果遵守上述的指南标准,有关污染的高级氧和还原的稿件将更契合JHM的投稿范围,也能更好地服务和吸引广大的读者。

 

参考文献:

1.    Lee, J.; von Gunten, U.; Kim, J.-H., Persulfate-Based Advanced Oxidation: Critical Assessment of Opportunities and Roadblocks. Environmental Science & Technology 2020, 54, (6), 3064-3081.

2.    Guo, Y.; Zhang, Y.; Yu, G.; Wang, Y., Revisiting the role of reactive oxygen species for pollutant abatement during catalytic ozonation: The probe approach versus the scavenger approach. Applied Catalysis B: Environmental 2021, 280, 119418.

3.    Lei, Y.; Yu, Y.; Lei, X.; Liang, X.; Cheng, S.; Ouyang, G.; Yang, X., Assessing the Use of Probes and Quenchers for Understanding the Reactive Species in Advanced Oxidation Processes. Environmental Science & Technology 2023, 57, (13), 5433-5444.

4.    Chen, Y.; Miller, C. J.; Xie, J.; Waite, T. D., Challenges Relating to the Quantification of Ferryl(IV) Ion and Hydroxyl Radical Generation Rates Using Methyl Phenyl Sulfoxide (PMSO), Phthalhydrazide, and Benzoic Acid as Probe Compounds in the Homogeneous Fenton Reaction. Environmental Science & Technology 2023, 57, (47), 18617-18625.

5.    Garg, S.; Yuan, Y.; Mortazavi, M.; Waite, T. D., Caveats in the Use of Tertiary Butyl Alcohol as a Probe for Hydroxyl Radical Involvement in Conventional Ozonation and Catalytic Ozonation Processes. ACS ES&T Engineering 2022, 2, (9), 1665-1676.

6.    Wang, L.; Li, B.; Dionysiou, D. D.; Chen, B.; Yang, J.; Li, J., Overlooked Formation of H2O2 during the Hydroxyl Radical-Scavenging Process When Using Alcohols as Scavengers. Environmental Science & Technology 2022, 56, (6), 3386-3396.

7.    Wang, L.; Chen, Y.; Chen, B.; Yang, J., Generation of hydroxyl radicals during photodegradation of chloroacetic acids by 254 nm ultraviolet: A special degradation process revealed by a holistic radical determination methodology. Journal of Hazardous Materials 2021, 404, 124040.

 



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