博文
专刊征稿 | 胸腺中T细胞的发育和分化
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我们希望通过本次专刊征稿，收集一批前沿研究成果，阐释我们对胸腺中T细胞发育和分化的进展，以实现潜在的再生目的和人类利益的临床应用。
该研究领域的重要性
T细胞在调控免疫应答中发挥核心作用，而胸腺是支持T细胞发育和分化的重要的器官。在胸腺中，发育自骨髓造血祖细胞的T祖细胞按顺序通过T细胞受体(TCR)基因重组、阳性选择和阴性选择一系列分化过程后决定了T细胞的命运，同时丧失了特异性分化成为其他免疫细胞谱系的能力。在胸腺内分化成熟naïve T细胞迁移至外周组织。当它们遇到不同的抗原时，将分化成不同特性和功能的T细胞亚群，从而维持免疫系统的稳态。
T细胞发育受转录因子的级联信号、胸腺微环境和细胞信号转导控制。这些过程在多个水平上受到精确调控，并通过基因修饰的动物模型和体外共培养系统进行了广泛的研究。然而， 由于祖细胞的稀少和研究技术的限制， 仍有长期存在的问题亟待解决，包括稀有但至关重要的祖细胞/前体的表征和T细胞发育每个阶段的异质性、发育轨迹和谱系决策的分子机制。迄今为止，我们仍无法在体外完全重构胸腺发育和实现有功能的T细胞分化。
该研究领域的前沿趋势
为了在体外开发具有功能和免疫能力的人类T细胞，以实现潜在的再生目的和人类利益的临床应用，在单细胞水平上对人类T细胞的发展有更加深入、精准和多维的理解是关键。近年来，飞速发展的单细胞基因组学和表观基因组学以及基因工程技术提高了我们对胸腺器官发生和T细胞发育的认识，揭示了不同T细胞亚型新的发育途径，为识别T细胞精细发育轨迹的关键调控因子和信号通路提供了前所未有的机遇。
征稿信息
本研究主题的目标：阐释我们对胸腺中T细胞发育和分化的进展。本专刊期待接收综述（包括小综述）和论著。涉及范围包括但不限于：
αβ T细胞发育、分化和谱系决定过程中的转录、转录后或翻译后调控；
T细胞与胸腺微环境的相互作用，包括胸腺上皮细胞、间质细胞等非T细胞；
T细胞发育和分化相关的细胞信号通路和表观遗传调控；
MHC-TCR的识别和TCR组库的构成；
胸腺中其他特定T细胞或淋巴样前体细胞的发育，例如γδ T细胞、上皮内淋巴细胞前体(IELp)、自然杀伤T细胞(NKT)、黏膜相关不变T细胞(MAIT)和胸腺调节性T细胞(tTreg)。
本专刊文稿应具有科学性、创新性，通过完全公开、公正、严格的同行评审后在线发表。文章一经上线，即可被引用。
此前沿专刊发布在：
Frontiers in Immunology ( IF: 7.561 | CiteScore: 8.1 )
此专刊仍 接收投稿 ，截稿时间：
Abstract - 2021 年 11 月 30 日
Manuscript - 2022 年 02 月 28 日
专刊详细信息及投稿方式，点击『阅读原文』或复制链接在浏览器打开：https://ddl.ink/mSGK
客座主编团队
 | 高雅懿 美国癌症研究中心 研究员 |
 | 丁一 美国国立卫生研究院 研究员 |
 | 赵斌 中南大学湘雅二医院代谢内分泌 糖尿病免疫学教育部重点实验室 国家代谢性疾病临床研究中心 教授 |
 | Thomas Ciucci 美国罗彻斯特大学 副教授 |
原文内容整理自高雅懿研究员的文字采访
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