Health

Making cells ignore mutations could treat genetic diseases

If the instructions for what you’re building are wrong, what can you do? That’s the problem posed when DNA mutations in people with genetic disease lead to the production of faulty proteins. But a new technique could help cells get around that problem and potentially treat conditions like some genetic types of cystic fibrosis. Most of our genes are recipes for making proteins. Each successive three-letter DNA sequence - known as a codon - specifies which amino acid should be added next to a growing chain of amino acids to create a protein. This goes on until the protein-making machinery reaches a codon that says stop. But sometimes, DNA mutations create a stop codon in the wrong place. A single

New Scientist

-

Some genetic disorders may be caused by defects we couldn’t detect

http://arstechnica.com/science/2016/11/some-genetic-disorders-may-be-caused-by-defects-we-couldnt-detect/

-

Health

Understanding the genes that make our circadian clocks tick

Have you ever wondered why you don't feel tired until late at night but your spouse is fast asleep at 10 p.m. and wakes spontaneously at 6 a.m.? We each have an internal biological clock, called a circadian clock, that organizes the internal and external activities of our body around the 24-hour day. While these clocks can be influenced by exposure to sunlight and electric light, for instance, our genes also play a role in how they function. That's part of the reason that sleep and wake habits can vary from individual to individual. And that may also explain why certain chronotherapies, which help change the timing of the circadian clock, such as light boxes and taking the natural hormone melatonin

Medicalxpress.Com

-

Science

Do We Really Inherit Intelligence From Our Mothers?

Do human beings get all of their genes for intelligence from their mother? originally appeared on Quora: the knowledge sharing network where compelling questions are answered by people with unique insights. Answer by Drew Smith, former R&D director at MicroPhage and SomaLogic, on Quora: The first rule regarding new studies of the inheritance of intelligence is to be very suspicious of all studies of the inheritance of intelligence. The history of these studies is not a happy one. Stephen Gould wrote a whole book (The Mismeasure of Man) detailing all the ways in which biological research has been co-opted in the service of racism, misogyny, homophobia and economic repression. Intelligence research,

Forbes

-

Science

How our cells use mother's and father's genes

Researchers at Karolinska Institutet and Ludwig Institute for Cancer Research have characterized how and to what degree our cells utilize the gene copies inherited from our mother and father differently. At a basic level this helps to explain why identical twins can appear rather different, even though they share identical genetic makeup. With this knowledge we will better understand the variation in outcomes of genetic disorders. Humans have two copies of all autosomal genes, one inherited from the mother and one from the father, and often the two copies are not perfectly identical due to small differences in their DNA sequence. Therefore, variation in the utilization of the two copies in cells

Medicalxpress.Com

-

Science

Dear Science: Why are some genes dominant and some genes recessive?

Dear Science, Why are some genes dominant? Such as those for brown eyes over blue eyes, or so I am led to believe. Or do they actually blend in some way? Here's what science has to say: In the 19th century, Austrian monk Gregor Mendel famously crossbred pea plants to show how traits, such as height, flower color, seed color and shape could be determined by parentage. He found that two parents with one trait could produce offspring that exhibited another - two tall plants would have mostly tall offspring, for example, but a percentage of their descendants might turn out short. If you remember biology class, you probably know what Mendel had landed on: Traits are controlled by genes, and individual

Washington Post

-

Science

Interbreeding weeds offer reminder that hybrids don't always last

MELBOURNE, Sept. 6 (UPI) -- Many assume hybridization, the interbreeding of two species, always yields a better, stronger species. But that wasn't that case when Neanderthals and Homo sapiens interbred, and new research shows it's not the case among interbreeding weeds in Australia. Australia once featured two similar-looking invasive weeds, American sea rocket, Cakile edentula, and European sea rocket, C. maritima -- both low-lying, shrub-like annuals with green foliage and small white and lilac flowers. Despite interbreeding, European sea rocket dominated, and the American version is now mostly gone -- only a few of its genes remain in European sea rocket populations. The episode recalls the

UPI

-

How blood cell genetic variations impact on common diseases 

-

Study finds genomic regions with copy number variants linked to schizophrenia risk

Study finds genomic regions with copy number variants linked ...

-

Style

Here's why genetics matters in education

Despite the criticisms of Rushdie’s comments, the debate around the effectiveness of different learning styles in modern education is as active as ever-with many recognizing that each pupil prefers a different learning style and technique. This can of course make it hard for teachers to gear classes up for each individual’s preferred style of learning. Especially given that one style, such as social learning, can appear to be the exact opposite of another style, such as those who prefer a more solitary style of education. Research shows that when it comes to learning style preferences or even A-level choice, they are pretty hard wired in each individual-with genes playing a large part in the process.

Newsweek

-

Health

Scientists discover link between genetic mutation and rare heart muscle disease

A strong association between a genetic mutation and a rare kind of heart muscle disease has been discovered by researchers at the University of Colorado Anschutz Medical Campus. The finding, published this week in the Journal of the American College of Cardiology, could improve understanding of the disease and lead to new treatments. "There are many kinds of cardiomyopathies that can lead to heart failure so this is a serious problem," said Teisha J. Rowland, PhD, a post-doctoral fellow in the lab of Luisa Mestroni, MD, and Matthew R. G. Taylor, MD, PhD, at the University of Colorado School of Medicine and first author of the study. The Mestroni and Taylor lab sequenced nearly 5,000 genes in

News-Medical-Net

-

Health

How doctors could one day use your DNA to cure you

“I don’t mean to be morbid,” Eric Dishman told a friend as he was winding down his job at Intel. “But this may be the last time you see me.” Dishman, a longtime leader of the company’s health research division, was preparing to die. The kidney cancer he’d been diagnosed with in college had caught up to him two decades later. His kidneys had failed, and the chemo drug that kept him alive was incompatible with dialysis. Eric Dishman is finally cancer-free after more than 20 years-and, following a kidney transplant, he now heads the Precision Medicine Initiative Cohort Program at the National Institutes of Health.Joe Pugliese! But that friend happened to work for a DNA sequencing company, and he

Fox News

-

Health

Twelve DNA areas 'linked with the age at which we have our first child and family size'

Researchers have identified 12 specific areas of the DNA sequence that are robustly related with the age at which we have our first child, and the total number of children we have during the course of our life. The study, led by the University of Oxford, working together with the Universities of Groningen, The Netherlands and Uppsala, Sweden, includes an analysis of 62 datasets with information from 238,064 men and women for age at first birth, and almost 330,000 men and women for the number of children. Until now, reproductive behaviour was thought to be mainly linked to personal choices or social circumstances and environmental factors. However, this new research shows that genetic variants can be isolated and that there is also a biological basis for reproductive behaviour.

Medicalxpress.Com

-

Health

Study sheds new light on genetics behind essential tremor

You probably know someone who has it. It is the most common movement disorder, yet most people don't even know its name. Essential tremor affects nearly one per cent of the world's population, increasing to four per cent of those over 40. The involuntary shaking of hands is the most common symptom, but symptoms can also include shaking of the head and legs. Often misdiagnosed as Parkinson's disease, essential tremor has less severe health impacts, but does get worse over time and can have debilitating consequences. Essential tremor has a large genetic component; it is common to have large families with several members affected. Until recently, however, the genetic mechanism behind the disease

News-Medical-Net

-

Health

Illumina donates more than 95,000 human genetic variants to ClinVar database

Illumina, Inc. announced that it has contributed over 95,000 human genetic variants to ClinVar, a public database hosted by the National Center for Biotechnology Information (NCBI). Illumina’s contribution includes variants of all classifications, from pathogenic to benign, identified during interpretation of whole genome sequences generated in the CLIA-certified, CAP-accredited Illumina Clinical Services Laboratory. ClinVar provides an openly accessible public database of the relationships between medically important variants and phenotypes. It enables genetic testing laboratories to access a broad set of clinical interpretations and data that can be incorporated into their analyses. ClinVar

News-Medical-Net

-

Health

Be your own control: Cancer sequencing differs based on genetic background of reference genome

When University of Colorado Cancer Center researcher, Jing Hong Wang, MD, PhD, found more than 1,000 genetic translocations in her mouse model of B cell lymphoma, she assumed her lab had made a mistake. To rule out experimental technique as the cause of the way-more-than-expected genomic alterations, Wang's lab sequenced three different types of cells from "wildtype" mice - effectively the kind that might move into your garage in bad weather. Like the lymphoma cells before them, the cells from wildtype mice also had over a 1,000 translocations. "We thought 'let's just do another practice'," says Wang, also an associate professor in the CU School of Medicine Department of Immunology & Microbiology.

Medicalxpress.Com

-

Science

Epigenetics and Neural Cell Death

Summary: Researchers report on an epigenetic mechanism which is active only in the early phases of neurogenesis triggers and the subsequent death of neural cells. Source: LMU. LMU researchers have demonstrated how deregulation of an epigenetic mechanism that is active only in the early phases of neurogenesis triggers the subsequent death of neural cells. The generation of neurons from stem and progenitor cells is a complex, tightly regulated process known as neurogenesis. Researchers led by Professor Dr. Magdalena Götz, Chair of Physiological Genomics at LMU and Director of the Institute for Stem Cell Research at the Helmholtz Zentrum München, have shown in collaboration with Professor Dr. Gunnar

Neuroscience News

-

Science

Will Gene Therapy Ever Replace Traditional Pharmaceuticals?

Will gene therapies ultimately become more prevalent than traditional drugs? originally appeared on Quora: the knowledge sharing network where compelling questions are answered by people with unique insights. Answer by Drew Smith, Formerly of NeXstar Pharma, SomaLogic and MicroPhage, on Quora: It is hard to imagine how this could happen. Let’s assume that all the technical obstacles that now plague gene therapy [1] are resolved. In other words, that we learn how to deliver genes efficiently to the appropriate tissues without any side effects. Gene therapy would still be appropriate for only a tiny fraction of human diseases. This is because few diseases have a simple cause-effect relationship

Forbes

-

Lifestyle

An Insider's Look at Personal Genomics: Today's Cutting Edge, Tomorrow's Everyday Experience

What is DNA, and why should you care? Remember when GPS was only used to get from Point A to Point B? It powered our maps and was useful for location coordinates, but that was about all. Fast forward a decade or so, and the world has changed. Today, GPS is everywhere, powering apps we use in our everyday lives. These apps help us hail rides, give us restaurant recommendations, find us dates, and even help us catch Pokemon. We're far beyond the basic location based use cases first developed just a few years ago. We believe that genomics is following a similar path. The information we gather from our DNA will be far more than mere biological coordinates. Instead, it will impact many parts of our

The Huffington Post

-

Contribution increases by tenfold the mouse...

Science

Contribution increases by tenfold the mouse mutation resources of one type available to researchers worldwide

The world's supply of one type of mouse mutation available for research increased nearly tenfold with a recent transfer from the UT Southwestern Medical Center laboratory of Nobel Laureate Dr. Bruce Beutler to a repository supported by the National Institutes of Health (NIH) - a significant contribution that will help further medical and scientific discoveries. The induced (man-made) germline mouse mutations developed in Dr. Beutler's UT Southwestern laboratory are critical to support genetic research in all mammals, including humans. Germline DNA is the genetic material in egg and sperm cells. Dr. Beutler, Director of the Center for the Genetics of Host Defense at UT Southwestern, transferred

Medicalxpress.Com

-

Science

Closer to Designer Babies than Ever Before: Update on Genetics

What’s the Story? This week, NPR was the first to tell us all about Fredrik Lanner, a Swedish biologist at the Karolinska Institute in Stockholm who is editing the genes of healthy human embryos. This is not the first or the last time we will hear about science experiments on human embryos, but this story really hit a nerve in the scientific community. Here’s what happened. NPR reported that Dr. Lanner and his colleagues are editing the genes of embryos in order to discover why some embryos stop developing and others result in a healthy pregnancy. They are using a relatively new technology called CRISPR to change DNA within embryos. They are knocking out (making useless) genes that they think

The Huffington Post

-

Health

The memory of a heart attack is stored in our genes

Both heredity and environmental factors influence our risk of cardiovascular disease. A new study, by researches at Uppsala University, shows now that the memory of a heart attack can be stored in our genes through epigenetic changes. The results have been published in the journal Human Molecular Genetics. We inherit our genes from our parents at birth. During our lifetime, chemical modifications of DNA that activate or deactivate genes, so-called epigenetic changes, occur. These changes can lead to the development of various diseases. In the current study, the researchers examined epigenetic changes in people who have had a previous heart attack. 'During a heart attack, the body responds by

-

Scientists just got closer to understanding the genetic roots of crime — and it’s making them nervous

-

This new gene technology could wipe out entire species — to save others