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人用及兽用狂犬病疫苗(2)
前记:
目前国际上关于狂犬病研究最权威最全面的大型学术专著是《狂犬病:科学基础和管控(RABIES: SCIENTIFIC BASIS OF THE DISEASE AND ITS MANAGEMENT)》,简称《狂犬病(RABIES)》。该书最新版(第4版)已于2020年5月面世。
该书共有22章,其中第14章是《Human and animal vaccines(人用及兽用疫苗)》。现将此章的内容全文翻译成中文供参考。
第14章 人用及兽用疫苗(2)
3.暴露前预防(Pre-exposure prophylaxis)狂犬病是一种可通过疫苗预防的人兽共患病。对于因职业、活动或居住环境而持续、频繁或处于更高狂犬病病毒暴露风险的人群,建议进行暴露前预防(PrEP),例如从事狂犬病病毒分离或培养工作的实验室人员、兽医以及动物饲养管理人员。前往高风险地区的旅行者也应考虑进行暴露前预防(Rupprecht et al., 2010; Warrell & Warrell, 2015; WHO, 2013)。
抵御该病的主要保护机制由病毒中和抗体(VNAs)介导,该抗体可在狂犬病病毒(RABV)侵入中枢神经系统(CNS)前将其清除。暴露前接种疫苗的保护作用,一部分来自体内残留的循环病毒中和抗体,另一部分则是在疑似被疯动物暴露后,通过加强免疫可快速唤起抗体应答。暴露前预防可简化暴露后的处置流程,无需再进行被动免疫,同时减少所需的疫苗接种剂次。
暴露前预防还具有其他益处:至少在理论上,它可预防未被察觉的暴露,并尽可能降低因暴露与治疗之间存在潜在时间延误所带来的风险(Rupprecht et al., 2010; Warrell & Warrell, 2015; WHO TRS, 2013)。
暴露前预防通常采用肌内注射(IM),于第 0、7、21 或 28 天接种,目前也有更短接种程序的相关提议(Wieten et al., 2013)。皮内注射(ID)被视为肌内注射的一种经济且可接受的替代方式(Madhusudana & Mani, 2014),但需要接受规范的医学培训。由于每瓶疫苗仅使用一部分,其成本效益也会受到限制;剩余疫苗需冷藏并在当日使用,否则必须废弃。
4.暴露后预防(Post-exposure prophylaxis)世界卫生组织(WHO)将狂犬病暴露大致划分为不同接触类别(WHO TRS, 2013),不同类别决定了所需的处置方式。Ⅰ类暴露:触摸动物或被动物舔舐完整皮肤 —— 此类暴露无需处置。Ⅱ类暴露:无出血的轻微抓伤或啃咬所致暴露,需对伤口进行清洗并接种疫苗。所有经皮肤或黏膜的暴露,包括咬伤、破损皮肤或黏膜被舔舐,均归为Ⅲ类暴露,需对伤口进行彻底清洗与消毒、伤口浸润注射狂犬病免疫球蛋白(RIG),并接种疫苗。既往已完成 WHO 批准的狂犬病疫苗全程接种者,仅需加强免疫即可,无需使用狂犬病免疫球蛋白(RIG)。处置应尽快启动,以防病毒侵入中枢神经系统(CNS)。
据估计,全球每年有超过 1500 万人接受暴露后处置(PEP)(Hampson et al., 2015)。尽管及时接种狂犬病疫苗并注射狂犬病免疫球蛋白(RIG)对预防狂犬病的有效率接近100%,但在狂犬病出现临床症状后,暴露后处置则不再有效(Sadeghi, Moallem, Yousefi-Abdolmaleki, & Montazeri, 2015; WHO TRS, 2013)。表14.1 列出了人类狂犬病暴露后处置的肌内注射(IM)与皮内注射(ID)接种程序。
表14.1 人类狂犬病暴露后处置肌内注射(IM)与皮内注射(ID)接种程序暴露后预防 | 接种途径 | 接种程序 | WHO 推荐/替代 | 接种日程(天) | 就诊次数 | 疫苗剂次 |
改编自Warrell,M.J.(2019).Rabies postexposure vaccination in 2 visits within a week:A 4site intradermal regimen.Vaccine 37(9),1131–1136.https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2019.01.019 已获授权。
(未完待续)
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人用及兽用狂犬病疫苗(1) 2026-03-13
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