在生物制药等领域，“残留DNA”的检测是把控安全的关键一步。今天来给大家盘盘主流的检测方法。

方法1：阈值法

原理：采用DNA抗体的非特异序列免疫检测技术，利用pH值与DNA数量的相关性来确定残留DNA量。

能测啥：DNA、mRNA、蛋白、多肽都能覆盖

小缺点：只能测小于800bp的DNA片段，不能特异性识别宿主残留DNA序列，且容易受到环境和操作人员的DNA污染，导致读值偏差。

方法2：荧光染色法

原理：利用荧光染料和DNA结合发光，通过荧光信号强度来定量。

优势：操作简单、成本低，适合DNA含量高的样品（比如上游生物过程样本）。

小遗憾：灵敏度一般，最低只能测到0.2ng；荧光信号容易受干扰，特异性略差。

方法3：分子杂交法

原理：用荧光探针和DNA结合，通过探针光点密度来分析残留量。

亮点：成本低，还能提前评估DNA片段大小

不足：耗时久+灵敏度偏低。

方法4：定量PCR法

特点：灵敏度高、特异性强、速度快，是目前比较主流的精准检测方式。

不同方法各有优劣，实际应用会根据样品情况和检测需求来选择。