研究人员发现了最致命的脑癌之一的潜在弱点

据美国俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心(OHIO STATE UNIVERSITY WEXNER MEDICAL CENTER)2026年8月15日提供的消息(https://scitechdaily.com/researchers-discover-a-potential-weak-spot-in-one-of-the-deadliest-brain-cancers/)，胶质母细胞瘤(glioblastoma)是一种侵袭性癌症，以生长迅速、耐药和频繁复发而闻名。它适应放疗和化疗的能力使其成为最难治疗的癌症之一。靶向SET可能会使胶质母细胞瘤对放疗和化疗更有反应。

胶质母细胞瘤可以在摧毁许多其他癌症细胞的攻击中幸存下来，这有助于使其成为最致命的癌症之一，并使患者几乎没有重大的治疗进展。俄亥俄州立大学癌症综合中心（The Ohio State University Comprehensive Cancer Center）——Arthur G.James癌症医院(Arthur G. James Cancer Hospital)和Richard J.Solove研究所(Richard J. Solove Research Institute， https://scitechdaily.com/tag/ohio-state-university/) 的研究人员已经鉴定出一种名为SET的蛋白质，作为削弱这种抵抗力并使现有治疗更有效的可能方法。

该策略旨在使胶质母细胞瘤更容易受到辐射或化疗的影响，而不是取代辐射或化疗。在临床前模型中，抑制SET可以防止肿瘤的发展，使其成为最有前景的蛋白质。

研究人员还发现，干扰相关蛋白质会增加胶质母细胞瘤细胞对辐射的敏感性。这些结果共同指向了一种最终可能被药物靶向的生物途径。

阻断PP2A削弱了癌症细胞的防御

研究人员专注于PP2A，这是一种调节癌症细胞生长、存活和治疗后修复信号的酶。胶质母细胞瘤细胞似乎使用三种称为ANP32A、CIP2A和SET的蛋白质来抑制PP2A。当研究人员在实验室和动物模型中阻断这些蛋白质时，存活下来的癌症细胞越来越少，剩下的细胞对辐射更加敏感。

“胶质母细胞瘤很难治疗，因为它可以适应和生存，”OSUCCC-James放射肿瘤学主席Arnab Chakravarti博士说。“我们的研究结果表明，恢复PP2A活性可能会降低胶质母细胞瘤细胞在治疗中的存活能力。这为我们提供了一条明确的途径，以测试这种方法是否能使放疗和化疗对GBM患者更有效。”

患者检测仍处于领先地位

这项研究仍处于初步阶段，尚未在患者身上进行测试。研究人员现在正在研究SET或抑制PP2A的其他蛋白质是否可以安全靶向，以及这样做是否可以改善对标准胶质母细胞瘤治疗的反应。

研究人员还评估了一种经美国食品药品监督管理局批准的抗精神病药物，该药物已知可增加PP2A活性。其作用为研究影响这一途径的药物提供了额外的理由，但该药物尚未准备好治疗人的胶质母细胞瘤，不应在临床试验之外用于该目的。

“这是重要的第一步，”Chakravarti说。“通过了解SET和相关PP2A阻断剂如何帮助GBM在治疗中存活，我们可以测试阻断这种保护的方法，使目前的疗法更有效。”

上述介绍仅供参考。欲了解更多信息敬请注意浏览原文或相关报道。

Reference: “Endogenous inhibitors of PP2A activate oncogenic and DNA damage response kinases in glioblastoma” by John Ryan Jacob, Shahid M. Nimjee, J. Bradley Elder, Arnab Chakravarti and Kamalakannan Palanichamy, 20 February 2026, Cancer Letters. DOI: 10.1016/j.canlet.2026.218325. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2026.218325

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