BAPTA是一种高选择性、高亲和力的细胞内钙离子（Ca²⁺）螯合剂，属于1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸类化合物^[1]。BAPTA（CAS No.：85233-19-8）通过四个羧酸基团与Ca²⁺形成稳定的1:1络合物，其解离常数（Kd ≈ 0.1 μM）与细胞内静息Ca²⁺浓度相匹配，使其能够快速缓冲胞内Ca²⁺瞬变而不显著干扰Mg²⁺等其他二价阳离子^[1]。

与EGTA 相比，BAPTA具有更快的Ca²⁺结合动力学，能够更有效地抑制快速的Ca²⁺信号变化，这使其成为研究Ca²⁺依赖性细胞过程的常用工具^[2]。在细胞实验层面，BAPTA在神经元细胞中可抑制谷氨酸诱导的Ca²⁺内流和兴奋性毒性；在T细胞中可阻断TCR激活后的Ca²⁺内流及下游NFAT核转位；在血小板中可抑制Ca²⁺依赖的聚集和分泌反应；在胰岛β细胞中可阻断葡萄糖诱导的胰岛素分泌^[3]。

在动物实验层面，BAPTA（CAS No.：85233-19-8）在大鼠脑缺血模型中通过脑室注射可减轻Ca²⁺超载导致的神经损伤；在心肌缺血再灌注模型中可降低胞内Ca²⁺水平并减少心肌细胞凋亡^[4]。此外，BAPTA还被广泛应用于研究Ca²⁺信号在突触可塑性、基因转录调控、细胞凋亡及自噬中的分子机制^[5]。

参考文献及鸣谢

[1] Tsien, R. Y. New calcium indicators and buffers with high selectivity against magnesium and protons: design, synthesis, and properties of prototype structures. Biochemistry 1980, 19 (11), 2396-2404.

[2] Pethig, R.; Kuhn, M.; Payne, R.; et al. On the dissociation constants of BAPTA-type Ca²⁺ buffers. Cell Calcium 1989, 10 (7), 491-498.

[3] Maruyama, I. O.; Brenner, S. An inhibitor of calmodulin, W-7, inhibits the differentiation of Dictyostelium discoideum. Developmental Biology 1991, 144 (2), 392-403.

[4] Siesjö, B. K. Calcium and cell death. Magnetic Resonance in Medicine 1994, 14 (1), 122-129.

[5] Clapham, D. E. Calcium signaling. Cell 2007, 131 (6), 1047-1058.

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