Eravacycline（TP-434，AbMole，M22437） 是一种合成的氟环素类化合物，作为新一代四环素类抗菌分子，其独特的C-7氟取代和C-9吡咯烷基乙酰氨基修饰赋予其广谱抗菌活性，为研究细菌蛋白合成机制及耐药性提供了重要的药理学工具^[1]。Eravacycline（依拉环素，CAS No.：1334714-66-7，AbMole，M22437） 通过与细菌核糖体30S亚基可逆性结合，阻止氨基酸残基掺入延伸中的肽链，从而干扰细菌蛋白质合成^[1]。与天然四环素及半合成四环素相比，Eravacycline的C-7和C-9取代基团赋予其独特的微生物学活性：Eravacycline能有效针对四环素耐药菌株（耐药菌株的药物外排泵无法识别Eravacycline），也不受氨基糖苷类灭活酶或修饰酶的影响，这一特性使其在耐药菌的机制研究中具有独特的应用价值^[1]。

在抗菌活性层面，Eravacycline（依拉环素，AbMole，M22437）对革兰氏阳性和阴性菌均展现出良好的抗菌效果。在体外实验中，Eravacycline对大肠杆菌（E. coli）的MIC90为0.5 mg/L，对肺炎克雷伯菌（K. pneumoniae）的MIC90为2.0 mg/L^[2]。Eravacycline（CAS No.：1334714-66-7，AbMole，M22437） 对核糖体结合的亲和力较四环素高出约10倍，抑制蛋白质合成的效力为四环素的4倍^[3]。该化合物对携带tet(A）、tet(B）、tet(K）外排泵基因及tet(M）、tet(Q）核糖体保护基因的菌株仍保持活性，表明其结构修饰有效克服了细菌的耐药机制^[1]。Eravacycline（AbMole，M22437）对多种重要病原体（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌、产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌及多药耐药鲍曼不动杆菌）均具有一定的抑制活性，为多重耐药菌的干预策略研究提供了实验基础^[3]。

Eravacycline（TP-434，AbMole，M22437） 作为新型氟环素类化合物，其在细菌蛋白合成调控、耐药机制解析及新型抗菌策略开发中的应用前景广阔。该化合物对多种四环素耐药机制的有效性使其成为研究细菌适应性进化及耐药基因传播动态的重要工具^[3]。Eravacycline（CAS No.：1334714-66-7，AbMole，M22437）与β-内酰胺酶抑制剂或其他抗菌化合物的联合应用可能产生协同效应，为克服多重耐药菌感染提供了新的研究方向^[3]。在药代动力学研究中，Eravacycline表现出良好的组织分布特性，为体内感染模型的研究提供了重要工具^[4]。Eravacycline作为新一代四环素类抗菌分子，其在细菌核糖体功能研究、蛋白质合成调控及抗菌耐药性机制探索中的广泛应用，使其成为微生物学研究领域的常用工具。

本文所述均为科研试剂，仅供科学研究参考。

参考文献及鸣谢

[1] Xerava, INN-eravacycline. European Medicines Agency, Community Register, 2024.[2] Eravacycline as a Novel Option for Treating Multidrug-Resistant Gram-Negative and Gram-Positive Bacterial Infections: A Narrative Review. J Clin Med, 2026, 15(14): 5617.[3] Grossman TH, et al. Eravacycline (TP-434) is a potent fluorocycline antibiotic with in vitro activity against carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii. Antimicrob Agents Chemother, 2015, 59(7): 3920-3926.[4] Solomkin J, et al. Assessing the efficacy and safety of eravacycline vs ertapenem in complicated intra-abdominal infections in the investigating gram-negative infections treated with eravacycline (IGNITE4) phase 3, randomized, double-blind clinical trial. JAMA Surg, 2019, 154(11): 1041-1049.

细胞实验参考

细胞系：Riemerella anatipestifer GD2019 strain (serotype 2)

方法：Minimum inhibitory concentrations were determined by 2-fold serial broth microdilution assay following CLSI guidelines; bacterial growth was monitored via optical density measurement at 600 nm after incubation in TSB-FBS medium at 37°C with 5% CO₂

浓度：40 μg/mL (used in combination with serially diluted neomycin)

处理时间：24 h

参考文献：Front Microbiol. 2023 Jan 11;13:985789

上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

动物实验参考

动物模型：14-day-old Muscovy ducks (Cairina moschata), Riemerella anatipestifer GD2019-induced systemic infection model

配制：Dissolved in 0.05% DMSO aqueous solution for intramuscular injection

剂量：40 mg/kg (40 μg/g body weight), administered in combination with neomycin at 8 mg/kg

给药处理：Intramuscular injection, once daily for 3 consecutive days, initiated 1 h after intramuscular bacterial challenge (5 × 10⁵ CFU per duck); survival rate and bacterial loads in heart, liver and brain were monitored

参考文献：Front Microbiol. 2023 Jan 11;13:985789

上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。切勿一次性将产品全部溶解。

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