DNP-BSA（AbMole，M58157）是由2,4-二硝基苯（DNP）与牛血清白蛋白（BSA）通过化学偶联形成的人工抗原复合物。DNP-BSA目前是免疫层析技术中质控系统的核心试剂之一，其应用原理基于抗原抗体的特异性结合反应，是免疫层析的重要组成元件^[1]。AbMole为全球科研客户提供高纯度、高生物活性的抑制剂、细胞因子、人源单抗、天然产物、荧光染料、多肽、化合物库、抗生素等科研试剂，全球大量文献专利引用。

免疫层析的检测原理

在免疫层析和免疫色谱等快速检测技术中，传统质控系统多采用动物源性抗体如羊抗鼠IgG作为核心试剂。该类系统依赖于抗体间的特异性识别，虽能实现基本质控功能，但存在批次差异显著、交叉反应风险及生产过程复杂等局限性^[2]。DNP-BSA（2,4-二硝基苯偶联牛血清白蛋白，AbMole，M58157）系统作为新型质控试剂，与传统的羊抗鼠IgG质控系统相比展现出更优异的性能：首先，DNP-BSA避免了动物源性抗体可能带来的批次差异和交叉反应；其次，DNP-BSA的化学合成过程可控，可实现质量标准化；最后，DNP-BSA（2,4-Dinitrophenyl-Bovine Serum Albumin）具有良好的兼容性，可与胶体金、荧光微球等多种标记技术结合使用。在免疫层析的检测中，当样本在层析作用下流经结合垫时，会溶解标记抗体（胶体金标记，常称之为金标抗体）形成液相免疫试剂。若样本中存在目标分析物，金标抗体会与之结合，形成"金标抗体-分析物"复合物。该复合物继续迁移至检测线（常称之为T线）时，被固定在检测线处的捕获抗体特异性识别，形成"金标抗体-分析物-捕获抗体"的三明治结构，经过不断的累积产生可视信号（如红色）^[3]。为避免假阴性结果的出现（证明该检测系统是有效的），一般在免疫层析试纸中还要设置一条质控线（C线）^[4]。设计原理如下：在结合垫中除了用于检测待分析目标的金标抗体外，还包被有抗DNP的金标抗体，当层析进行时，抗DNP标记抗体会随液体迁移至质控线，随后与固定在C线处的DNP-BSA（2,4-二硝基苯偶联牛血清白蛋白，AbMole，M58157）发生特异性结合，不断累积后也会形成可视化信号。因为上述过程独立于目标分析物的存在，所以可用于证明检测结果的有效性，即有效区分了"真阴性"与"系统失效导致的假阴性"。上述试剂均仅供科学研究和检测使用。

参考文献及鸣谢

[1] Wenjie Guo, Zhiyong Yu, Tianxu Li, et al., Development of a time-resolved immunochromatographic test strip for rapid and quantitative determination of retinol-binding protein 4 in urine, 191(6) (2024) 311.

[2] Thomas Houts, Immunochromatography, Principles and practice of immunoassay, Springer1991, pp. 563-583.

[3] Michael G J Fresenius' journal of analytical chemistry Weller, Immunochromatographic techniques–a critical review, 366(6) (2000) 635-645.

[4] Sanghoon Ko, Sundaram Gunasekaran, JaehyuckJ Food Control Yu, Self-indicating nanobiosensor for detection of 2, 4-dinitrophenol, 21(2) (2010) 155-161.