为便于读者系统了解衰老的学术动态，我们精选了近期发表在hLife上的相关文章，组成本期文章合集“Aging”。本合集涵盖衰老的分子驱动机制、衰老的器官特异性表现、以及衰老干预与评估等方向，以便您一站式获取该领域的前沿动态与发展趋势。欢迎阅读与分享！

1. Move without moving: Kidney-produced betaine mimics exercise to slow aging

hLife | Move without moving：肾脏来源甜菜碱可作为运动模拟物延缓衰老

通信作者：贺明

本文对一项新颖的多组学策略进行了点评与展望。该研究确定甜菜碱为关键的运动诱导分子，其通过抑制TBK1介导抗炎和延缓衰老，系统地描绘了急性运动与长期运动之间的分子差异，同时建立了肾脏代谢与系统性延缓衰老益处之间的直接联系。该研究系统地阐明了肾脏在运动介导的系统性健康效应中的核心作用，通过揭示代谢器官是系统性延缓衰老效应的核心协调者，重新定义了我们对运动生理学的理解，并将甜菜碱定位为开发模拟运动疗法的原型，开创了精准运动模拟物的研究框架。

引用：

Li Y, Tang X, Fu Y, et al. Move without moving: Kidney-produced betaine mimics exercise to slow aging. hLife 2026; 4: 132–134.

2. Aging and human endogenous retroviruses

hLife | 复旦崔杰研究团队解码衰老与人内源性逆转录病毒——从基因组化石到衰老调节因子

通信作者：崔杰

本文系统梳理了将HERVs与细胞衰老及衰老相关疾病关联的新兴证据，强调其作为生物标志物和诊断指标的潜在价值，并探讨了将这些发现转化为临床应用所面临的机遇与挑战。HERVs由此呈现出双重角色——既是病理的“诱因”，又是治疗策略的“钥匙”——凸显了衰老生物学过程的复杂性。

Xu CZ, Zhu F, Cui J. Aging and human endogenous retroviruses. hLife 2026; 4: 16–19.

3. Single-cell RNA sequencing profiles age-related transcriptional landscapes in human hair follicle cell

hLife | 探索头皮衰老：单细胞和时空测序绘制人毛囊老化分子图谱

通信作者：徐凤萍，赖永贤

脱发、白发早生已不再是中老年人的 “专属困扰”，越来越多年轻人为这些问题所困扰。看似只是 “颜值问题” 的现象，其背后隐藏着皮肤衰老的深层信号——头皮毛囊干细胞及其生存微环境的功能衰退。本文通过单细胞 RNA 测序技术对人类头皮衰老的转录调控机制展开深入探索，旨在解读头皮毛囊衰老的奥秘，为未来研发精准有效的头皮抗衰疗法提供了重要的科学支撑。

Zhao Q, Ma R, Huang K, et al. Single-cell RNA sequencing profiles age-related transcriptional landscapes in human hair follicle cells. hLife 2025; 3: 626–646.

4. Ism1 deficiency in mice exacerbates bleomycin-induced pulmonary fibrosis with enhanced cellular senescence and delayed fibrosis resolution

hLife | 新加坡国立大学葛若雯研究团队发现肺组织分泌蛋白ISM1在抑制肺纤维化中的作用及机制

通信作者：葛若雯

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一组慢性进行性纤维化间质性肺病，其特征是肺组织炎性浸润、肺泡被破坏、肌成纤维细胞异常增殖、细胞外基质过度沉积、肺内瘢痕组织形成、病人呼吸困难以及寿命显著缩短等。本研究揭示了肺组织内部的天然分泌蛋白ISM1对保护肺部免受严重肺纤维化的作用及机理。

Shanmugasundaram M, Xu S, Yang Y, et al. Ism1 deficiency in mice exacerbates bleomycin-induced pulmonary fibrosis with enhanced cellular senescence and delayed fibrosis resolution. hLife 2024; 2: 342–359.

5. Associations of twelve DNA methylation signatures of aging with mortality

hLife | 上海交大李相威、童天朗研究团队系统评估DNA甲基化年龄对全因死亡风险的预测能力

通信作者：童天朗、李相威

本文系统评估了常见的12种基于DNA甲基化年龄与人群死亡的相关性并比较其预测能力，为衰老和死亡风险评估领域带来新的突破。本研究揭示了DNAm年龄与全因死亡之间强有力且独立的关联，其中GrimAge2凭借卓越的预测性能脱颖而出。这一发现不仅为评估死亡风险提供了潜在的有力工具，也为健康衰老干预措施的效果评估开辟了新的途径。

Zhang H, Hao D, Gong Y, et al. Associations of twelve DNA methylation signatures of aging with mortality. hLife 2026; 4: 56–58.

6. Safety and immunogenicity of COVID-19 vaccine ZF2001 in Chinese aged 60 years and older

hLife | 新冠重组亚单位疫苗ZF2001 在中国老年人群中的安全性和免疫原性研究

通信作者：胡忠玉、钟再新、丁帆、李燕

Gao L, Yang H, He P, et al. Safety and immunogenicity of COVID-19 vaccine ZF2001 in Chinese aged 60 years and older. hLife 2024; 2: 257–261.

7. Mechanism of microglia-mediated neuroinflammation, associated cognitive dysfunction, and therapeutic updates in Alzheimer's disease

hLife | Ashif Iqubal等研究团队阐明小胶质细胞与阿尔茨海默病的神经炎症和认知障碍的关系

通信作者：Ashif Iqubal, Mohammad Kashif Iqubal

阿尔茨海默病（AD）是导致老年人痴呆的主要原因，约有近10%的65岁以上人群和30%的85岁以上人群患病。研究表明，多种病理机制和信号分子可能参与疾病的发生与发展，其中神经炎症被认为是AD的重要标志之一。淀粉样蛋白β（Aβ）、过度磷酸化的tau蛋白及其形成的神经纤维缠结（NFT）与神经炎症密切相关。小胶质细胞的激活被证实是推动神经炎症及疾病进展的关键因素。本文详细梳理了小胶质细胞激活机制及其与神经炎症和痴呆的关系，并介绍了作用于tau蛋白或缓解神经炎症的药物及其临床进展。

Ghimire A, Rehman SA, Subhani A, et al. Mechanism of microglia-mediated neuroinflammation, associated cognitive dysfunction, and therapeutic updates in Alzheimer’s disease. hLife 2025; 3: 64–81.