题目：抑制肝星状细胞迁移的中药筛选及中药作用环节的研究

    中药抗肝纤维化是一个多环节、多靶位的综合效应。本文从6种有效中药组分中筛选出抑制HSC迁移的最强中药和最佳浓度为10^-5M红景天苷，并发现红景天苷抑制PDCF诱导LX-2迁移的作用环节在于抑制了Racl、AKT和CDC42的磷酸化表达。下一步值得思考的是：（1）如何将抑制HSC迁移的红景天苷应用于临床并取得疗效？（2）10^-5M红景天苷能否与作用于其他环节的中药或组分配伍成抗肝纤维化复方，你有什么设想？ 

题目：扶正化瘀方影响肝细胞凋亡的抗肝纤维化作用机制与部分有效成分

    本文从抑制肝细胞凋亡环节探讨扶正化瘀方以及有效组分抗肝纤维化及其机制，发现丹酚酸B有显著的抑制肝细胞凋亡作用，其机制与调节细胞凋亡死亡受体和线粒体通路的调控因子有关。值得进一步探讨的是：（1）能否以肝细胞凋亡为靶点，发现抗肝纤维化的创新中药？（2）丹酚酸B抑制肝细胞凋亡的作用能否与抗病毒药物相比（需要不同模型），其临床价值如何？（3）已发现丹酚酸B对肝纤维化多个环节的抑制作用，怎样进一步提高疗效开发新药，或与其他有效组分配伍组方？ 

题目：基于中药复方理论的抗肝纤维化有效组分的配伍研究

    中药复方药理及配伍研究是中医药研究的难点和热点，该课题迎难而上，是一个很好的尝试，也获得了不少宝贵的数据，为进一步深入研究打下了基础。但存在以下缺陷：

    1. 第二部分讨论的二、2（见P82-83）一段重复，应该删掉前一段。

    2. 文字须进一步校对，有不少错漏之处。

    3. 显然，该课题研究没有拿到最期望结果，即组分配伍的疗效高于原方。但经历了这样的尝试，如何进行下一步深入研究是最重要的。我们获得了什么经验，有哪些教训？相信作者一定有很多想法，遗憾的是没有写出来（不知是否因为保密）。例如，丹酚酸B加入配伍而呈现疗效下降，很值得思索，表明原方应该去掉丹参，还是另有研究余地？