《纳微快报》Nano-Micro Letters分享 http://blog.sciencenet.cn/u/nanomicrolett

博文

Curtin大学邵宗平等:高熵钙钛矿氧化物为可逆质子陶瓷电化学电池空气电极带来新机遇 精选

已有 3750 次阅读 2022-12-2 00:14 |系统分类:论文交流

随着化石燃料的不断开采和使用,能源危机和环境恶化的问题越来越严重。可再生能源(如太阳能、风能和潮汐能),在缓解环境污染的同时,正逐步取代传统的火力发电,但这些可再生能源面临着供需结构的不匹配和区域能源调度的困难。因此,开发清洁、高效、便携的能源转换装置是非常可取的,但目前仍是一个技术难题。与主要依靠氧离子传导的传统固体氧化物电池(SOCs)相比,依靠质子传导的可逆质子陶瓷电化学电池(R-PCECs)由于其低能耗和高效的能量转换而引起广泛关注。由于质子传导需要较低的能量屏障,R-PCECs可以促进工作温度从高温到中间温度(500-700 ℃)的转变,从而提高电池的耐用性和各种设备的相互匹配,并降低原材料的成本。然而,R-PCECs的技术难题之一是空气电极的氧还原反应(ORR)和氧析出反应(OER)的电催化活性不足。因此,开发具有高电化学活性和稳定性的高性能双功能空气电极对R-PCECs具有特殊意义。

1.png

High Entropy Perovskite Oxide: A New Opportunity for Developing Highly Active and Durable Air Electrodes for Reversible Protonic Ceramic Electrochemical Cells

Zuoqing Liu, Zhengjie Tang, Yufei Song, Guangming Yang*, Wanru Qian, Meiting Yang, Yinlong Zhu*, Ran Ran, Wei Wang, Wei Zhou, Zongping Shao*

Nano-Micro Letters (2022)14: 217

https://doi.org/10.1007/s40820-022-00967-6


本文亮点

1. 合成用于可逆质子陶瓷电化学电池空气电极的高熵钙钛矿氧化物

2.  三重导电的高熵空气电极表现出良好的结构稳定性和氧气催化活性

3.  具有高熵空气电极的单电池在燃料电池和电解模式下的峰值功率密度和电流密度分别为1.21 W cm⁻2和-1.95 A cm⁻2在600 ℃


内容简介

三导电(e⁻/O2⁻/H⁺)氧化物(TCO)是最近R-PCECs空气电极发展的主要焦点,它允许电子、氧离子和质子的快速传输。TCO作为空气电极可以将活性点从MIEC电极的三相边界(TPB)扩展到整个表面,为R-PCECs的应用显示出巨大的潜力。然而,传统的TCO存在热膨胀系数高、导电性不足、ORR和OER双活性低下的问题,因此仍需要更先进的R-PCECs空气电极。近年来,一种新的金属氧化物——高熵氧化物(HEOs)正引起人们越来越多的兴趣,它为调整材料功能提供了广泛的可能性。由于钙钛矿的晶体结构、鸡尾酒效应以及不同离子之间的协同作用,高熵钙钛矿氧化物(HEPOs)可以表现出一些独特的结构和催化性能,并已成功地应用于SOCs的空气电极中。澳大利亚Curtin大学邵宗平团队在此首次展示了一种高熵钙钛矿氧化物,即Pr1/6La1/6Nd1/6Ba1/6Sr1/6Ca1/6CoO3-δ(PLNBSCC),它来自PrBaCo2O5+δ(PBC)的原型,作为R-PCECs的高ORR和OER活性和稳定空气电极。由于稀土和碱土氧化物具有良好的离子和电子传导性以及促进水合反应的独特性能,在A位丰富的三价稀土元素和二价碱土金属元素的协同强化下,PLNBSCC的三导电和水合能力得到明显提高。当PLNBSCC空气电极应用于由Ni-BaZr0.1Ce0.7Y0.1Yb0.1O3-δ(BZCYYb)燃料电极支持的单电池时,在600 ℃的两种模式下都表现出了良好的稳定性和优异的性能,在燃料电池运行中的峰值功率密度为1.21 W cm⁻2,在电解运行(1.3 V)下的电流密度为-1.95 A cm⁻2,同时在高蒸汽浓度和热循环耐受性上保持了稳健的运行。我们的发现为通过高熵结构开发先进的R-PCECs电极提供了一个新的框架。


图文导读

I 成份和结构分析

通过XRD精修深入的探究了采用简单的溶胶-凝胶法合成的PLNBSCC钙钛矿氧化物的相结构,其呈现一个Pm-3m的空间基团,晶格参数为a=b=c=3.8301(3) Å(图1a,Rₚ=3.51%,Rwp=4.55%,χ2 = 1.79)。同时,母体氧化物PBC呈现典型的层状钙钛矿结构,空间基团为P4/mmm。这里,通过增加PBC的A位点阳离子种类来实现晶体结构从层状钙钛矿向立方钙钛矿的转变,这是基于钙钛矿氧化物体系构型熵的增加所导致的结构稳定效应。然而,当所有元素的原子分数相等时,A位点阳离子的掺杂数与构型熵的关系如图1b所示(不考虑可能的氧空位和电子空穴的影响)。显然,PLNBSCC的A位点构型熵为1.79R,而PBC氧化物作为简单双钙钛矿的构型熵为0(AB位有序)。此外,通过HAADF-STEM图像和EDX元素映射揭示了PLNBSCC中Pr、La、Nd、Ba、Sr、Ca、Co和O元素的均匀性(图1c)。此外,图1d所示的EDX光谱表明,各元素的原子比接近理论化学计量比。然后用HRTEM研究了高熵钙钛矿氧化物PLNBSCC的立方构型。图1e所示的晶格间距为2.701 Å,对应于PLNBSCC氧化物的(110)晶格面。

2.png

图1. (a) PLNBSCC粉末的XRD精修谱图;(b) 金属氧化物系统的最大构型熵与所含阳离子数量的关系;(c) PLNBSCC粉末TEM图像和EDX元素映射;(d) 图1c中PLNBSCC粒子的EDX光谱;(e) PLNBSCC的HR-TEM图像。

II 对称电池的电化学性能

Gd0.2Ce0.8O1.9 (GDC)电解质的对称电池上使用PLNBSCC电极所测得的EIS曲线如图2a。在700、650、600、550和500 °C条件下,极化电阻(Rₚ)分别为0.01、0.02、0.05、0.12和0.33 Ω cm2。DRT分析图谱显示了PLNBSCC空气电极的HF峰P1和IF峰P2的面积小于PBC电极,说明高熵PLNBSCC氧化物的电荷转移更快,氧的体扩散也大大改善。在相同的温度下,PLNBSCC的Rₚ值大大低于报道的空气电极材料,表明其优异的氧催化活性。PLNBSCC电极在质子导体电解质的对称电池上也测出极低的Rₚ值,与干燥空气条件相比,水蒸气的引入大大降低了Rₚ,这是因为水化反应加速了表面离子交换和体质子导电性。同时,高熵PLNBSCC电极具有优异的ORR活性,这是由于其快速反应动力学,该动力学与快速电子离子传导和水化反应密切相关也被反映通过DRT拟合。

3.png

图2. (a)在500-700 ℃下测得PLNBSCC电极基于GDC的对称电池的EIS曲线;(b)在600 ℃下对PLNBSCC和PBC电极的EIS谱进行DRT分析;(c)PLNBSCC、PBC、LPNSBSCFNC、LPNSGC、SFTNM、BCFZY0.925、BBSC、PBSC和PBC-GDC电极的Rₚ的Arrhenius图;(d)PLNBSCC电极在BZCYYb电解质的对称电池上测得的EIS图谱;(e) PLNBSCC、PLNBC、PBSCC和PBC电极在550 ℃、5%的H2O-空气下的EIS比较;(f) 和相应的DRT图;(g)在500-700 ℃时,PLNBSCC、PLNBC、PBSCC和PBC电极的对称电池的活化能图。

III 电导率与水化反应

XPS表明PLNBSCC样品的表面吸附氧和晶格氧分别占79.4%和20.6%。PLNBSCC的吸附氧与晶格氧的反褶积峰面积比(3.85)远高于PBC的(3.22)。高熵PLNBSCC空气电极具有丰富的氧空位,保证了电化学反应的快速进行。在测试的温度范围内,PLNBSCC的氧渗透率高于层状钙钛矿氧化物PBC,表明其具有更高的O2⁻导电性。与离子电导率相比,钙钛矿氧化物的电子电导率在总电导率中占主导地位,在空气电极的ORR和OER过程中起着至关重要的作用。在300-800 °C的温度范围内,高熵PLNBSCC氧化物在干燥空气中的导电性为950-2038 S cm1,与最著名的先进空气电极相比,PLNBSCC空气电极的导电性显示出突出的优势。为了表征PLNBSCC和PBC氧化物的水化能力,对高温原位红外光谱进行了测量,如图3e所示。在400 ℃ (3000-3600 cm1)干燥空气中,PLNBSCC和PBC氧化物均未发现明显的羟基峰,然后在5% H2O-空气气氛中处理2 h, PLNBSCC氧化物比PBC氧化物有更明显的羟基特征峰,表明PLNBSCC具有良好的水化反应活性。

4.png

图3.  (a)PLNBSCC和PBC氧化物O1s的XPS谱;(b) PLNBSCC和PBC氧化物在500-800°C温度范围内的O2⁻电导率;(c)在300-800 °C的干湿空气(3% H2O)下测量PLNBSCC和PBC氧化物的电导率;(d)与大多数典型空气电极相比,PLNBSCC在300-750 °C时的导电性;(e)PLNBSCC和PBC氧化物在干燥空气和5% H2O-空气中400 °C处理2h后的红外光谱。

IV R-PCECs的性能和稳定性

图4a展示了使用PLNBSCC空气电极的燃料电池典型的I-V和功率密度曲线,峰值功率密度(PPD)分别为1.087,0.81和0.57 W cm⁻2,在600,550和500 °C下运行。同时,在相同的条件下,对R-PCECs采用公认的BCFZY和BSCF空气电极进行了测试。图4b描述了PLNBSCC、PBC、BCFZY和BSCF电极获得的PPD的比较。PBC、BCFZY和BSCF电极在600 °C下的PPD分别为0.66、0.72和0.59 W cm⁻2,与这些电极相比,PLNBSCC电极的PPD分别提高了65%、51%和85%。同时,PLNBSCC空气电极在不同电流密度下获得了出色的电化学稳定性。在10% H2O-空气条件下,进一步评价电极的OER活性和电解性能,测得采用PLNBSCC空气电极的典型I-V曲线,如图4d所示,在600,550和500 °C下,1.3 V电压对应的电解电流密度分别为-1.53、-1.21和-0.84 A cm⁻2。采用PLNBSCC空气电极的单电池在1120分钟循环试验中保持稳定运行,无明显衰减。另一方面,具有PLNBSCC电极的单电池在不同的电压循环测试下也保持了相对稳定的性能输出。空气电极的电催化活性随着测试温度的长期波动而下降,这仍然是大多数电极面临的缺点。而使用PLNBSCC空气电极的单电池在恒定电流密度为-0.8 A cm⁻2的条件下工作,其反馈电压值在不同温度下保持稳定,说明PLNBSCC电极与电解质之间具有良好的热匹配和相容性。在不同电流密度下电解池的法拉第效率也达到了80%以上。此外,还进行了电解操作下单电池的长期(200 h)稳定性试验,以验证PLNBSCC空气电极的耐久性。以及在高水分压下的耐受性测试均表现出色。

5.png

图4.(a)以高熵PLNBSCC为空气电极的单电池在500、550和600 ℃下的I-V和功率密度曲线;(b)与PBC、BCFZY和BSCF空气电极相比,燃料电池模式下PLNBSCC空气电极的峰值功率密度;(c)在不同的电流密度(0.2、0.3、0.4和0.5 A cm⁻2)和550 ℃下,燃料电池模式下PLNBSCC电池的稳定性;(d) 在500-600 ℃的电解模式下测试的带有PLNBSCC电极的单电池的典型I-V曲线;(e)在550 ℃下R-PCECs的可逆操作中观察到电压;(f)在500-600 ℃的电解模式下进行的热循环耐久性测试;(g)在600 ℃的电解模式下,采用PLNBSCC电极的电池的产氢速率和FE是电流密度的函数,燃料电极为氩气,空气电极为30%的H2O-空气;(h)在500 ℃的电解模式下,电流密度为-0.8 A cm⁻2和550 ℃的单电池稳定性测试

单电池结构优化

本实验通过旋涂法制备了一层更薄的电解质层,进一步提高了电化学性能,优化了电池结构,降低了欧姆阻抗(Rₒ)。图5a为采用PLNBSCC空气电极和旋涂电解质层的单电池的I-V和功率密度曲线,在600、550和500 ℃时,燃料电池模式下单电池的峰值功率密度分别为1.21、0.96和0.66 W cm⁻2。此外,在电解模式下测得的电流密度分别为-1.95,-1.47和-1.11 A cm⁻2 (1.3 V)。与干压法制备的单电池相比,其电化学性能明显提高。例如,在600 °C时,电解性能提高了27.5%。图5c为测试后旋涂法制备的单电池截面SEM形貌。厚度约6.5 μm的致密电解质层与空气电极和燃料电极紧密接触。因此也获得了极低的Rₚ和Rₒ,分别归因于高熵PLNBSCC优异的电化学活性和较薄的电解质层。同时,LNBSCC空气电极在r-pecs中表现出最高的电化学性能之一。

6.png

图5. 通过旋涂法对单电池结构进行了优化,以制备更薄的电解质层,并获得优异的电化学性能。(a)燃料电池运行时的I-V和功率密度曲线;(b)电解运行时(10% H2O-空气)的I-V曲线是在500-600 ℃下使用高熵PLNBSCC空气电极的R-PCEC测量的;(c)单电池的横截面SEM图像;(d)在500-600 ℃下,燃料电池(开路电压)和电解模式(1.3V)下单电池的EIS曲线;(e)在燃料电池和电解模式下,用带有PLNBSCC空气电极的R-PCEC获得的峰值功率密度和电流密度与一些报道的空气电极材料相比。


作者简介

7.png

邵宗平
本文通讯作者

南京工业大学/澳大利亚Curtin大学 双聘教授

主要研究领域

长期从事固体氧化物燃料电池、基于固体离子的先进气体分离技术、高倍率性能的动力锂离子材料、催化制氢等相关领域的研究。在基于固体离子的高效能源材料与技术方面取得了显著的成绩,并致力于探索国际前沿

主要研究成果

近几年在Nature, Chem. Rev., Chem. Soc. Rev., Adv. Mater., Adv. Energy Mater., Angew Chem Int. Ed., Nano Lett., Prog. Mater. Sci., Mater. Sci. Eng. R., Chem. Mater., Chemsus Chem., J. Mater. Chem. (A), J. Power Sources, Appl. Catal. B等国际知名杂志发表论文350多篇情况,论文引用10000多次, 曾获得辽宁省科技进步一等奖(排名第5),教育部科技进步二等奖(排名第1)、江苏省科技进步二等奖(排名第1),2010年国家自然科学基金杰出青年获得者

Email:shaozp@njut.edu.cn


撰稿:原文作者

编辑:《纳微快报(英文)》编辑部

关于我们

8.jpg

Nano-Micro Letters《纳微快报(英文)》是上海交通大学主办、在Springer Nature开放获取(open-access)出版的学术期刊,主要报道纳米/微米尺度相关的高水平文章(research article, review, communication, perspective, highlight, etc),包括微纳米材料与结构的合成表征与性能及其在能源、催化、环境、传感、电磁波吸收与屏蔽、生物医学等领域的应用研究。已被SCI、EI、PubMed、SCOPUS等数据库收录,2021JCR影响因子为 23.655,学科排名Q1区前5%,中科院期刊分区1区TOP期刊。多次荣获“中国最具国际影响力学术期刊”、“中国高校杰出科技期刊”、“上海市精品科技期刊”等荣誉,2021年荣获“中国出版政府奖期刊奖提名奖”。欢迎关注和投稿。

Web: https://springer.com/40820

E-mail: editor@nmlett.org

Tel: 021-34207624




https://blog.sciencenet.cn/blog-3411509-1366144.html

上一篇:NML文章集锦 | 气凝胶
下一篇:滑铁卢大学Hany Aziz教授等:氟掺杂显著提高QLED电致发光寿命和稳定性
收藏 IP: 123.122.128.*| 热度|

0

该博文允许注册用户评论 请点击登录 评论 (0 个评论)

数据加载中...

Archiver|手机版|科学网 ( 京ICP备07017567号-12 )

GMT+8, 2023-2-6 13:39

Powered by ScienceNet.cn

Copyright © 2007- 中国科学报社

返回顶部