黑色素瘤是所有皮肤癌中死亡率最高的。从历史上看，化疗和免疫疗法在转移性黑色素瘤的治疗中已经产生了温和的结果。Dabrafenib，针对BRAF突变的可逆激酶抑制剂，提高响应率和BRAF突变转移性黑色素瘤患者的生存期，包括脑转移可逆抑制剂。其具有良好的耐受毒性，dabrafenib是有效的单一疗法。

目的：

   总结dabrafenib的临床进展，并与vemurafenib进行比较来得出其在临床治疗上的特别作用。

数据来源：

   在英文医学数据库MEDLINE/PubMed (1966-June 2013)中进行关键词搜索，使用关键字有GSK2118436,dabrafenib, vemurafenib, selective BRAF inhibitor和advanced melanoma。数据也会从会议摘要，以及临床记录中获得。

研究选择和数据提取：

   对有关dabrafenib和vemurafenib所有发表的文章进行了审查，临床试验注册中心和会议摘要被用于有关正在进行的研究信息。

资料综合：

   在黑色素瘤细胞中，BRAF(V600E)突变会导致BRAF激酶的激活，促进癌细胞增殖，这一发现导致BRAF激酶抑制剂像vemurafenib和dabrafenib的发展。 Dabrafenib已被批准用于治疗不可切除性或转移性黑色素瘤的患者，因为在第三期随机实验中其临床效果已被证实，它也被证明是安全和有效的用来治疗涉及脑的BRAF突变晚期黑色素瘤。 Dabrafenib的耐受性良好，与最常见的副作用是角化过度，头痛，发热和关节痛。目前，没有证据表明某种BRAF抑制剂是优于其他抑制剂的。具有类似的功效，治疗方案的选择会根据药物不同的耐受性和成本的影响。

结论：

   相对于dacarbazine，Dabrafenib和vemurafenib用于治疗BRAF(V600E)突变型晚期黑色素瘤有着更好的临床效果。为了扩大其效用，更多的实验正在进行。

参考文献：Dabrafenib therapy for advanced melanoma.