什么是自主神经障碍？

自主神经障碍是一个总括性术语，用于描述导致自主神经系统故障的几种不同的医疗条件。自主神经系统控制我们没有意识到的身体“自动”功能，如心率、血压、消化、瞳孔的扩张和收缩、肾功能和温度控制。患有各种形式的自主神经障碍的人在调节这些系统方面有困难，这可能导致头晕、晕厥、血压不稳定、心率异常、营养不良，严重时还会导致死亡。

自主神经障碍并不罕见。全世界有7000多万人患有各种形式的自治障碍。任何年龄、性别或种族的人都可能受到影响。目前尚无任何形式的自主神经障碍的治疗方法。尽管自主神经障碍的发病率很高，但由于公众和医学界缺乏认识，大多数患者需要数年才能得到诊断。

一些不同形式的自主神经障碍包括：

体位性直立性心动过速综合征（POTS）-估计每100名青少年中就有1名受到影响，包括成年患者在内，总共有100万至300万美国人受到影响。POTS可导致头晕、晕厥、心动过速、胸痛、呼吸短促、胃肠道不适、颤抖、运动不耐受、温度敏感性等。虽然POTS主要影响外表看起来健康的年轻女性，但研究人员将POTS中的残疾与COPD和充血性心力衰竭等疾病中的残疾进行了比较。

神经心源性晕厥（NCS）-NCS是最常见的自主神经障碍，影响全球数千万人。许多非传染性疾病患者病情轻微，一生中会晕厥一两次。然而，有些人患有严重的NCS，每天会晕倒几次，这会导致摔倒、骨折，有时还会造成创伤性脑损伤。中度至重度NCS患者由于频繁晕厥发作，难以参与工作、学校和社交活动。

多系统萎缩（MSA）-MSA是一种致命的自主神经功能障碍，发生于40岁及以上的成年人。它是一种神经退化性疾病，与帕金森病有一些相似之处，但与帕金森病患者不同，MSA患者通常在诊断后2年内完全卧床，并在5-10年内死亡。MSA被认为是一种罕见的疾病，全世界估计有350000名患者。

自主神经障碍也可继发于其他疾病，如糖尿病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、腹腔炎、干燥综合征、狼疮和帕金森病。目前尚无治疗自主神经障碍的方法，但继发性自主神经障碍可能会随着潜在疾病的治疗而改善。有一些治疗方法可以改善生活质量，包括药物治疗和生活方式改变/适应，但即使使用所有可用的治疗方法，许多自主神经障碍患者也会出现致残症状，显著降低其生活质量。