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礼来为什么又押注离子通道?

已有 300 次阅读 2026-8-18 07:30 |系统分类:科研笔记

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礼来为什么又押注离子通道?

817日,抗体发现平台公司OmniAb宣布与礼来达成全球合作,围绕一个新的离子通道项目开展药物研发。OmniAb将获得一笔未披露的首付款,以及最高3.7亿美元的研发和商业化里程碑付款,并享有未来产品的分级销售特许权使用费。双方均未披露具体靶点和药物形式。消息公布后,OmniAb股价盘前明显上涨,并将2026年底现金储备指引从3700万至4100万美元上调至4900万至5300万美元。

3.7亿美元更值得关注的是,礼来为什么再次把筹码押向离子通道。

 

OmniAb卖的不是一款药,而是一套发现能力

OmniAb2022年从Ligand Pharmaceuticals分拆独立。公司建立了一套抗体发现体系,利用基因工程改造的大鼠、小鼠和鸡等动物平台产生具有高度人源化特征的抗体,再结合抗原设计、高通量单B细胞筛选、测序和计算工具,为合作伙伴寻找具有开发潜力的抗体和其他靶蛋白。

OmniAb已经积累了相当规模的合作项目。强生多发性骨髓瘤药物Tecvayli就是利用其技术平台发现的产品之一。到2026年一季度,公司披露拥有107个活跃合作伙伴和409个活跃项目,超过30个由其技术支持的项目已经进入临床开发或商业化阶段。

因此,这次合作真正值得关注的,不只是礼来成为OmniAb的又一家大型药企合作伙伴,而是礼来选择用这套平台去做一个长期以来颇具挑战性的靶点类别:离子通道。

离子通道并不是新靶点,难的是把它真正做成药

离子通道控制钠、钾、钙、氯等离子跨细胞膜运输,广泛参与神经传导、肌肉收缩和心脏节律,也是疼痛、神经和心血管疾病的重要药物靶点。但这类蛋白构象变化快,同一家族不同亚型又高度相似,药物既要精准调节目标通道,又要避免影响其他具有重要生理功能的同源通道,选择性和安全性一直是研发难点。

对于抗体药物,挑战更大。离子通道位于细胞膜上,传统抗原制备和筛选方法很难完整保留其天然构象。OmniAb为此建立了针对离子通道和转运体的发现技术,包括定制细胞系、功能检测和高通量单B细胞筛选。因此,礼来此次合作并不是引进一款现成药物,而是借助OmniAb的平台寻找新的离子通道候选药物。

礼来为什么此时对离子通道感兴趣

礼来对离子通道的兴趣并非突然出现。2025年,公司以最高10亿美元收购SiteOne Therapeutics,核心资产STC-004是一款用于非阿片类镇痛的NaV1.8抑制剂。这笔收购发生在离子通道疼痛药物迎来关键突破之后。20251月,FDA批准VertexJournavxsuzetrigine)用于成人中重度急性疼痛。这款药通过选择性抑制外周感觉神经中的NaV1.8通道阻断疼痛信号,也首次证明这一机制能够走到监管批准。但Journavx的成功并没有让NaV1.8成为一条可以简单复制的研发路径。Vertex随后开发的下一代NaV1.8抑制剂VX-993在急性疼痛二期研究中未达到主要终点,公司停止推进其急性疼痛单药开发,同时继续探索NaV1.7等其他离子通道。

这个赛道由此呈现出一种很典型的状态:靶点已经得到临床验证,但如何做出更好的药,仍然没有标准答案。 礼来先通过收购SiteOne拿下一条临床阶段管线,如今又与OmniAb合作向药物发现端延伸。两笔交易放在一起看,礼来对离子通道的布局已经从押注单个资产,逐渐扩展到寻找下一批候选药物。

从单一资产到多点布局

SiteOneOmniAb放在一起看,礼来的策略已经比较清晰:在一个已经获得临床验证、但仍存在较高研发风险的领域,同时布局不同开发阶段。收购带来相对成熟的临床资产,平台合作则把触角伸向更早期的药物发现。相比把筹码集中在单一分子上,这种布局为后续靶点和候选药物的选择留下了更大空间。不过,目前还不能把OmniAb合作直接归入礼来的疼痛布局。双方均未披露具体靶点、适应症和药物形式,也没有证据表明项目与NaV1.8有关。离子通道覆盖神经、心血管、代谢等多个疾病领域,在更多细节公布之前,这笔交易更适合被理解为礼来对离子通道药物发现能力的扩展,而非对某一具体赛道的再次下注。

凤凰涅槃医药观察

离子通道并不是一个突然出现的新赛道。真正的变化是,一些过去知道重要、却很难做的靶点,正在随着筛选技术、结构生物学和药物设计的进步,重新进入大药企的研发视野。第一批产品已经证明这条路可以走通,但这个领域远没有成熟到可以照着答案做药。 这也让礼来的选择更值得关注:与其只押注一个已经验证的分子,不如把布局向更早的发现端延伸,增加找到下一款药的机会。当一个难成药领域开始被临床验证,真正有价值的不只是已经跑出来的那款药,还有持续找到下一款药的能力。

OmniAb来说,3.7亿美元只是远期上限。接下来真正要证明的,是它能不能把这种发现能力变成新的临床项目。一个赛道真正成熟的标志,不只是出现第一款成功的药,而是成功开始变得可以重复。

 

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作者目前参与生物医药领域的风险投资,同时担任 Venture Scout,长期关注创新药、生物技术平台及具有转化潜力的早期项目。

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