MCE 国际站：Corticosterone

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1618

CAS：50-22-6

中文名称：皮质酮；皮质甾酮；皮质脂酮

Synonyms：皮质酮; 17-Deoxycortisol; 11β,21-Dihydroxyprogesterone; Kendall's compound B

纯度：99.76%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟，具有较好的免疫抑制活性。

生物活性：Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统（包括海马体、前额叶皮层和杏仁核）的神经元功能中起重要作用。皮质酮通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜流量。皮质酮还能干扰树突状细胞的成熟，表现出良好的免疫抑制作用^{[1][2][3][4 ]}。 体外皮质酮（100 nM；30 分钟）通过 GDI 在 Ser-213 位点的 SGK 磷酸化，增加 GDI-Rab4 复合物的形成，促进 Rab4 的功能循环和 Rab4 介导的 AMPAR 循环到突触膜^[1]。皮质酮 (CORT)（1 μM；48 小时）显示出良好的免疫抑制特性（在功能上损害 BMDC 的成熟），这损害 LPS 诱导的成熟相关标记物（MHC II 类、B7.2、B7.1 和 CD40）上调^[2]。 体内：皮质酮导致 BMDC 细胞在体内启动幼稚 CD8⁺ T 细胞的能力显着降低^{[2 ]}. 皮质酮（0.03 或 1 mg/kg；sc；单次）下调大鼠齿状回和 CA1 区 BDNF mRNA 的表达^[3].皮质酮（2.6 mg/kg；在动物饲料中；8 天）使肾上腺切除术 (ADX) 大鼠的乙醇摄入量和偏好恢复到大约正常的术前水平^[4]。

体外：皮质酮 (100 nM；30 分钟) 通过 SGK 在 Ser-213 处对 GDI 进行磷酸化，增加了 GDI-Rab4 复合物的形成，促进了 Rab4 的功能循环和 Rab4 介导的 AMPAR 循环到突触膜[1]。皮质酮 (CORT) (1 µM；48 小时) 表现出良好的免疫抑制特性（功能性地损害 BMDC 的成熟），从而削弱了 LPS 诱导的成熟相关标志物（MHC II 类、B7.2、B7.1 和 CD40）的上调[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：皮质酮导致 BMDC 细胞在体内启动幼稚 CD8+ T 细胞的能力显著降低[2]。皮质酮（0.03 或 1 mg/kg；sc；单次）下调大鼠齿状回和 CA1 中 BDNF mRNA 的表达[3]。皮质酮（2.6 mg/kg；动物喂养；8 天）使肾上腺切除术 (ADX) 大鼠的乙醇摄入量和偏好恢复到大约正常的术前水平[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite

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参考文献：[1]. Elftman MD, et al. Corticosterone impairs dendritic cell maturation and function. Immunology. 2007 Oct;122(2):279-90. [2]. Schaaf MJ, et al. Downregulation of BDNF mRNA and protein in the rat hippocampus by corticosterone. Brain Res. 1998 Nov 30;813(1):112-20. [3]. Fahlke C, et al. Involvement of corticosterone in the modulation of ethanol consumption in the rat. Alcohol. 1994 May-Jun;11(3):195-202.

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