2026年1月28日  国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）发布了2026 年第 4 号公告，其中涉及实验动物病原微生物检测方法的推荐性标准14条即将执行，新的版本分别将在2026年的5月1日或2026年8月1日开始实施。这些检测方法的标准的现行的版本是在2001年发布的，已经实施了25年，所以更新检测方法是势在必行的。

实验动物的相关团体发布了一系列团体标准，这些团体标准紧跟当前的发展趋势，将新的检测技术和方案纳入到实验动物病原微生物的检测中，如一些团体标准和地方标准将分子核酸检测方案纳入到推荐性标准中。

14项标准中有一些标准涉及了分子PCR的核酸检测方案，紧跟技术发展的水平，将新的技术引物到检测标准中。

PCR技术是一种体外快速扩增特定核酸片段的技术，其核心原理是通过变性、退火、延伸三个步骤的循环重复，使目标核酸片段呈指数级扩增，最终通过凝胶电泳、荧光信号等方式检测核酸扩增产物，判断样本中是否存在目标核酸。实时荧光定量PCR（qPCR）在常规PCR基础上加入荧光探针或荧光染料，通过实时监测荧光信号强度，实现对目标核酸的定量分析，同时提高了检测灵敏度和特异性。​

翼和生物凭借在分子检测领域的技术积淀与研发实力，采用多重荧光定量 qPCR 检测方案，成功开发出多款针对 SPF大鼠、小鼠的病毒和病原菌检测试剂盒，为实验动物质量检测提供了强有力的技术解决方案。

联检试剂盒中一个荧光通道可以同时检测2-3种病原体，但是不区分这2-3种病原，也就是说一旦这个荧光通道有信号阳性，那么这2-3种病原体都有可能是阳性。鉴定试剂盒中一个荧光通道只鉴定一种病原，所以可以通过荧光通道直接判断感染的具体病原体。

qPCR检测试剂盒内包含阳性对照，可通过观察阳性对照的扩增曲线，判断qPCR过程是否正常，避免假阴性的检测结果。