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免疫检查点封闭(Immune checkpoint blockade,ICB)通过恢复和加强效应T细胞的抗肿瘤功能,在多种实体瘤治疗中展现出良好的应用前景。然而,目前能够从ICB治疗中获益的肿瘤病人数量却十分有限,这归咎于ICB治疗在激活免疫应答同时,启动了负反馈调节通路,进而引发继发性耐药。阐明ICB治疗触发的负反馈机制不仅将揭示ICB治疗抵抗/耐药的原因,同时有助于开发肿瘤免疫治疗新型联合策略。在肝癌等实体瘤中,杀伤性T细胞与浆细胞常共定位于肿瘤的炎性区域,但ICB治疗是否影响并调控抗体的反应特征,仍知之甚少。
https://www.ebiotrade.com/newsf/2023-1/20230107065531910.htm
http://www.pubmedplus.cn/P/SearchQuickResult?wd=bc1c0e21-7233-4ab2-ab06-5091ebb8033f
01. | Humans | 64 篇 | 71.910% |
02. | Animals | 36 篇 | 40.449% |
03. | Immunotherapy | 31 篇 | 34.831% |
04. | Tumor Microenvironment | 27 篇 | 30.337% |
05. | Mice | 26 篇 | 29.213% |
06. | Antibodies, Monoclonal | 21 篇 | 23.596% |
07. | Female | 18 篇 | 20.225% |
08. | Neoplasms | 18 篇 | 20.225% |
09. | B7-H1 Antigen | 11 篇 | 12.360% |
10. | Cell Line, Tumor | 11 篇 | 12.360% |
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GMT+8, 2025-1-8 11:48
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