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荧光标记的结果总是不理想
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象进入怪圈一样。。。。
简单的Alexa647标记细胞内的tubulin，怎么就总是出问题呢？
而且，每一次的状况都不相同，记录下来，希望可以调整一下状态，尽快解决这些问题：
1)非特异性标记哪儿哪儿都是；
2)细胞膜附近结构清晰，细胞质内部几乎看不到微丝
3)易快速漂白；
4)玻片表面有黑黑的点点。。。晕死，这是什么脏东西么？
要么，就是操作手法的问题？
革命尚未成功，同志仍需加倍努力啊!!
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