网络资源：

www.spectroscopyNOW.com/raman 

在线的红外和Ｒaman 光谱学课件（英文）
Outline

Lecture 1 - Basic Theory of Vibrational Spectroscopy

Lecture 2 - Sample Presentation & Preparation

Lecture 3- Sampling Techniques for Infrared Spectroscopy

Lecture 4- Raman Spectroscopy

The detailed information, please visit website

http://spectroscopy.chem.usyd.edu.au/VS_onlinebooking.html

http://www.spectroscopynow.com/c ... ;sort=az&chId=6

Characterizing Nanostructures Utilizing Raman Spectroscopy

http://www.rpi.edu/dept/materials/COURSES/NANO/garland/index.html

Raman光谱的经典老书收藏： Molecular diffraction of light

激光拉曼光谱仪

拉曼散射的发展历史

   1928年，印度物理学家拉曼用水银灯照射苯液体，发现了新的辐射谱线：在入射光频率ω₀的两边出现呈对称分布的，频率为ω₀-ω和ω₀+ω 的明锐边带，这是属于一种新的分子辐射，称为拉曼散射，其中ω是介质的元激发频率。拉曼因发现这一新的分子辐射和所取得的许多光散射研究成果而获得了 1930年诺贝尔物理奖。与此同时，前苏联的兰茨堡格和曼德尔斯塔报导在石英晶体中发现了类似的现象，即由光学声子引起的拉曼散射，称之谓“并合散射”。 法国罗卡特，卡本斯以及美国伍德证实了拉曼的观察研究的结果。三十年代，我国物理学家吴大猷等在国内开展了原子分子拉曼光谱研究。1934年，普拉坎克比 较详尽地评述了拉曼效应，对振动拉曼效应进行了较系统的总结。三十年代至六十年代，拉曼散射的研究处于一个低潮时期，主要的原因来自激发光源太弱的问题。 尽管1940年第一个商用产品双单色仪已经用到光谱仪中，但是由于使用的激发光源大部分为水银弧光灯和碳弧灯，其功率密度低，激发的拉曼散射信号非常弱， 人们难以观测研究较弱的拉曼散射信号，更谈不上测量研究二级以上的高阶拉曼散射效应。1960年，红宝石激光器的出现，使得拉曼散射的研究进入了一个全新 时期。由于激光器的单色性好，方向性强，功率密度高，用它作为激发光源，大大提高了激发效率。1962年，珀托和伍德首次报道了运用脉冲红宝石激光器作为 拉曼光谱的激发光源来开展拉曼散射的研究。从此激光拉曼散射成为众多领域在分子原子尺度上进行振动谱研究的重要工具。

    目前，拉曼散射研究在国内外相当活跃。国际上每两年召开一次拉曼光谱会议，自1969年开始至2004年已经召开了19届国际拉曼光谱会议，其中1994年在香港召开了第14届国际拉曼光谱会议，2000年在北京召开了第17届国际拉曼光谱会议。国内每两年召开一次光散射会议，自1981年开始至2003年已召开了12届光散射会议。

拉曼散射的应用

    拉曼散射的应用涉及许多学科领域，例如：物理学，化学，材料科学，电子科学，生物生命科学，医学，环境科学，地球科学，天体科学等。拉曼散射研究的材料涉 及前景相当广阔，可以用于研究固体的元激发，包括极化声子，激子，磁振子，朗道能级等；研究相变，包括铁电相变，位移型相变，有序- 无序型相变，无公度相变，混合型相变；研究电子散射，包括稀土离子，施主，受主散射，等离子体散射；研究缺陷杂质相关的局域模，间隙模，共振模；研究薄膜 小颗粒，薄膜，超晶格系统振动特性的尺寸效应，界面效应，应力效应，声子限制效应，介电限域效应，量子效应等；研究半导体键角，无序性，应变，应力效应， 量子点，量子线以及应变层超晶格；研究磁性材料磁缺陷，杂质光散射，巨磁阻材料晶格振动特性，半磁性半导体自施反转拉曼散射；研究高温超导体的晶格振动， 能隙，结构相变，振动模间的非线性互作用；研究表面增强效应，探索其内在机制和统一理论；研究高分子系统的反应机制，链结构，形态效应，玻璃相变，结晶动 力学；研究有机和无机材料构型，基团，结构特征等；研究液晶的中介相行为，取向序，临界特性，中介相变；研究生物和医学方面蛋白质构型，生物细胞膜动态行 为，DNA初级次级结构与动力学；通过特征拉曼谱研究各有关组织器官等的结构成分；通过共振拉曼散射研究线粒体能量转移，研究癌症发生的机理；通过微区拉 曼研究矿物中的包裹物，环境污染，尘埃，微粒结构成分；遥控拉曼可以测量遥远空间水分；工业上通过特征拉曼谱，例如鉴定煤的质量，水泥中的各个不同相结 构，材料质量和集成电路的可靠性等。

拉曼散射技术的发展

    拉曼光谱仪经历了从色散型拉曼光谱仪开始，发展到傅立叶变换拉曼光谱仪（抑制荧光效应强，测量快速），共振拉曼光谱仪（增强散射截面，抑制荧光），紫外拉 曼光谱仪（紫外光的穿透深度浅，特别适合探测获得表面信息），小型拉曼光谱仪（能耗小，效率高，适合长时间工作）。利用共聚焦效应可以测量不同深度层面的 拉曼光谱信息和图像，进行三维立体拉曼光谱的测量研究工作。利用输出功率大的激光脉冲作为激发光源，通过受激拉曼散射、反拉曼散射、超拉曼散射、相干反斯 托克斯拉曼散射等效应，发展非线性的拉曼散射，其优点是信噪比高、相干性好，抑制荧光和抗热辐射能力强。利用超快脉冲技术，发展纳秒，皮秒，飞秒时间分辨 拉曼光谱技术，可以研究分子、原子跃迁和瞬态过程。结合近场光学显微镜的特点发展的近场拉曼光谱仪，近场拉曼图像仪，扩展了光学衍射的分辨极限。结合利用 表面增强效应，提高测试精度和灵敏度，可以测量单分子的拉曼光谱。结合共聚焦的深度层面探测，可以获得三维立体拉曼图谱和图像。

http://www.nju.edu.cn/cps/site/pemst/CHS/lab/Devices/raman/index.htm

ISA/JOBIN-YVO  NT640型激光拉曼

紫外拉曼光谱及其在催化研究中的应用        研制成功具有自主知识产权的我国第一台用于催化研究的 紫外激光拉曼光谱仪。紫外激光拉曼仪具有避开荧光干扰，灵敏度高，利用紫外共振可进一步提高灵敏度几个量级的优点，是进行催化、材料和生物等领域原位光谱 研究的强有力的手段。将紫外拉曼光谱应用在过渡金属杂原子分子筛、担载型高分散过渡金属氧化物催化剂、金属氧化物相变、催化剂表面积炭失活以及固体氧化物 超强酸体系等多个催化和材料的研究领域中取得重要进展。利用紫外拉曼光谱鉴定了微孔和中孔分子筛的骨架过渡金属杂原子，建立了半定量确定骨架杂原子含量的 拉曼光谱方法。Angew. Chem.的审稿人认为“这是第一次解决了长期争论的关于杂原子表征的问题……”。通过对氧化锆、氧化钛等氧化物的研究发现氧化物的表面与体相的相结构不 同，且相变也不同步。这项工作得到国际催化学术界的广泛重视。       在国际著名学术刊物上已发表30多篇系列学术论文。受邀在国内外学术会议上做邀请报告10多次。继我们的工作之后，美国、日本、荷兰以及我国的许多个实验室也开始进行紫外拉曼光谱的催化研究。紫外拉曼光谱在催化研究中的应用被Chemical & Engineering News评述为近年来催化原位表征研究的重要进展之一。催化领域著名的学术刊物J. Catal.创刊40周年发表专刊时，世界催化领域的著名学者被邀撰写了47篇专题文章，“紫外拉曼光谱在催化研究中的应用”也在特邀之列。受邀为国际权威专著书Handbook of Zeolites Science and Technology撰写分子筛光谱表征一章；受邀为J. Raman Spectroscopy撰写了关于紫外拉曼光谱的Feature Article；受邀为催化领域的权威综述刊物Advances in Catalysis撰写综述。2004年该工作获得了国际催化奖（International Catalysis Award）。

2004年李灿研究员获得国际催化奖 （International Catalysis Award） 紫外拉曼光谱及其在催化研究中的应用

表面增强拉曼光谱（SERS）

自1974年Fleisehmann等首次从电化学池中银电极表面单分子吡啶吸附物种的拉曼光谱中发现表面增强拉曼散射（SERS）以来，这方面工作发展非常迅速，理论和实验研究均有大量报道， 目前已成为拉曼光谱中一个非常活跃的领域。关于SERS的机理，基本上有两种观点：一是强调物理增强为主的电磁机理，认为SERS起源于激发光和Raman散射光被粗糙的金属表面局部电场增强；二是强调化学增强为主的化学吸附机理，认为SERS是由于吸附分子与金属之间的电荷转移而引起的分子极化率增加。

表面增强拉曼的主要特点是：

（1）与吸附金属种类有关。许多金属都能够产生SERS效应，如Ag、Au、Cu、Fe、Co、Ni、Al、In、Li、Na、K等，常用的是Ag、Cu、Al和In；

（2）与吸附金属表面的粗糙度有关。当金属表面具有微观（原子尺度）或介观（纳米尺度）结构时才有表面增强效应；

（3）表现为宽频带的共振关系。与此相关，拉曼选择定则加宽；