孤独症在1946年由美国医生Kanner发现并命名，是一种严重的神经发育性疾病，伴有语言发育迟缓、社交沟通障碍及重复刻板行为等临床症状，多发于2-5岁幼儿中,往往伴随患者终生。

近年来孤独症的临床发病率日益飙升，引起世界各国的广泛重视。经过医生与神经科学家数十年的临床与基础研究，目前认为孤独症/孤独症谱系障碍是一种复杂的神经发育性疾病(neurodevelopmental disorder)，主要由遗传因素导致，其遗传度高达90%。

《中国科学：生命科学》英文版（SCIENCE CHINA Life Sciences）2015年第10期出版了“Autism”专辑，来自意大利University "Campus Bio-Medico"、美国Harvard Medical School、University of North Carolina at Chapel Hill、University of Texas Southwestern Medical Center、Boston University、日本Hiroshima University、香港大学、北京大学、复旦大学、北京师范大学、上海交通大学医学院从事该领域研究的权威专家，对孤独症的遗传学、神经生物学、行为学、临床表现、诊断治疗方法及环境影响等进行了全面解析。

与一些发达国家相比，我国对于孤独症及其研究的重视程度相对落后，对相关研究和病人护理的投入还远远不足。希望该专辑的出版能够反映当前孤独症的研究现状，引起公众对该疾病的更多关注。

专辑网址[刊物网站可免费阅读]：

http://life.scichina.com:8082/sciCe/EN/volumn/home.shtml

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