2026年1月，成都中医药大学的程洁、张虹团队在《针刺研究》发文，探讨了电针干预对创伤后应激障碍（PTSD）大鼠焦虑样行为的改善作用及可能的分子机制。

1. 选题依据

PTSD是一种以持续性焦虑、警觉性增高和情绪调节障碍为主要临床特征的精神障碍，严重影响患者身心健康和社会功能。海马是调控应激反应和情绪行为的重要脑区，其代谢异常及炎性反应被认为是PTSD发生发展的关键病理基础。近年来研究发现，糖酵解异常激活及其代谢产物乳酸不仅参与能量代谢，还可通过组蛋白乳酸化修饰调控炎症相关基因的转录。HIF-1α作为糖酵解和炎症反应的重要转录调控因子，在应激相关精神障碍中发挥重要作用。然而，糖酵解/H4K12la/HIF-1α环路在PTSD中的作用及电针干预机制尚缺乏系统研究。

2. 研究方案

采用单一持续应激联合电击（SPS&S）方法建立PTSD大鼠模型。实验动物随机分为空白组、模型组和电针组。电针组选取“百会”“神庭”及双侧“肝俞”“肾俞”穴，连续干预3周。通过高架十字迷宫和旷场实验评价大鼠焦虑样行为；采用生化方法检测海马葡萄糖、乳酸和ATP含量；通过Western blot和免疫组织化学方法检测糖酵解关键酶PKM2、LDHA以及H4K12la和HIF-1α的表达变化，从行为、代谢及分子层面对电针干预效应进行综合分析。

3. 研究内容

通过行为学实验评估电针对PTSD大鼠焦虑样行为的影响，结合代谢检测分析海马糖酵解水平变化，并进一步观察H4K12la及HIF-1α信号通路的调控情况，明确糖酵解增强与表观遗传修饰及炎性反应之间的内在联系，从而系统阐明电针缓解PTSD焦虑样行为的潜在分子机制。

图1 各组大鼠治疗后焦虑样行为的比较

图2 各组大鼠海马糖酵解相关代谢物含量比较

图3 各组大鼠海马H4K12la、HIF-1α及糖酵解关键酶蛋白表达

图4 各组大鼠海马H4K12la和HIF-1α的免疫组织化学表达

4. 主要结论

PTSD大鼠存在海马糖酵解异常激活、乳酸积累及H4K12la/HIF-1α信号增强。电针干预可有效抑制糖酵解活性，降低乳酸生成和H4K12la水平，下调HIF-1α信号通路，从而改善海马代谢紊乱并缓解焦虑样行为。糖酵解/H4K12la/HIF-1α环路可能是电针治疗PTSD焦虑症状的重要作用机制。

5.创新点

本研究从代谢调控与表观遗传修饰相互作用的角度，系统探讨电针对创伤后应激障碍焦虑样行为的干预机制。研究首次将糖酵解增强、乳酸介导的组蛋白H4K12乳酸化修饰及HIF-1α信号通路作为一个功能性环路进行整体分析，阐明电针可通过抑制糖酵解/H4K12la/HIF-1α正反馈环路，改善海马代谢紊乱与炎性反应，从而缓解焦虑样行为，为针刺治疗精神障碍提供新的机制解释。

【原文题目】基于糖酵解/H4K12la/HIF-1α环路探讨电针缓解创伤后应激障碍焦虑样行为的分子机制

【原文链接】https://zhenciyanjiu.cn/thesisDetails#10.13702/j.1000-0607.20250570&lang=zh

【引文格式】程洁，马丹丹，刘广，等.基于糖酵解/H4K12la/HIF-1α环路探讨电针缓解创伤后应激障碍焦虑样行为的分子机制［J］.针刺研究，2026，51（1）：106-114.

《针刺研究》官网：https://zhenciyanjiu.cn/homeNav?lang=zh