人55型腺病毒（HAdV-55）最初被鉴定为人11型腺病毒（HAdV-11a），后续研究发现该病毒是由HAdV-11和HAdV-14通过基因组重组形成的嵌合型腺病毒，它是导致成人重症呼吸道感染的重要病原体。自2010年HAdV-11a被正式分型为HAdV-55以来，该病毒在全球多地，尤其在中国引起多次家庭、学校、医院聚集性暴发和军队感染。暨南大学张其威团队前期鉴定发现人桥粒芯糖蛋白2（DSG2）是HAdV-55的主要受体，并建立了HAdV-55气道和肺泡类器官感染模型以及抗病毒药物筛选鉴定模型，初步揭示了HAdV-55引起高致病性的机制。

High pathogenicity of human adenovirus type 55 in adult males: a meta-analysis and phylogenetic study of HAdV-55 epidemics worldwide over the past six decades

作者：Wenjian Luo, Weimin Guo, Yiqiang Li, Cheng Zhao, Zhijun Weng, Biyan Duan, Jiangtao Wu, Xia Yu, Zhiwei Chen, Donald Seto, James Chodosh, Weifeng Liang*, Junxian Ou* & Qiwei Zhang*

DOI：10.1080/22221751.2026.2648885

Part.1 研究结果

该研究首先对1965-2024年间发表的111篇详细记载HAdV-55感染流行数据的文献进行系统分析，并对全球公布的全部87条HAdV-55全基因组序列开展系统进化分析。研究发现，HAdV-55累计报告感染病例15245例，其中军队感染12052例，平民感染3193例。感染呈现显著的地域和人群特征：亚洲感染病例占比最大（98.79%，15060/15245），其中中国报告病例数居全球首位（13539例），占全球感染病例的近90%（88.81%）；同时，感染病例中肺炎的发病率高达24.86%（3790/15245）。

与感染儿童的其它型别人腺病毒完全不同，HAdV-55感染人群主要是成年男性。在确诊病例中，成年人占比高达95.39%，男性占比高达97.61%，这与人7型腺病毒感染的性别二态性相似[10]；此外，军事人员/学员是主要受影响群体，占总病例数的79.06%。HAdV-55主要引起成年男性呼吸道感染，亚洲人（主要是中国成年男性）对HAdV-55最易感。HAdV-55导致的死亡病例全部发生在亚洲（共33例），其中男性占63.64%（21/33），成年人死亡人数占比高达66.67%（22/33），死亡病例主要集中在中国（90.91%，30/33）。虽然HAdV-55的总体病死率（0.22%）低于引起儿童高病死率的HAdV-7（2.41%），但其对中国成年男性的高选择性感染和致病性，必须引起高度重视。

通过病毒基因组系统进化分析发现，HAdV-55主要分为4个变异株，分别为HAdV-55a、55b、55c和55d。其中55d是目前中国的主要流行株。研究还发现，病毒的E3基因存在与病毒流行国家密切相关的特异性的氨基酸变异位点，这提示病毒已适应不同宿主免疫压力和免疫逃逸发生了特异性进化。

贝叶斯进化分析估算HAdV-55最近共同祖先起源于1929年（95% HPD: 1890-1967），后续分歧分别发生于1974年（95% HPD: 1963–1986），导致HAdV-55b变体的出现；以及1988年（95% HPD: 1977–1999），形成了HAdV-55c变体；第四次分歧发生在1995年（95% HPD: 1987–2004），最终产生了HAdV-55a和HAdV-55d，55d在中国持续流行三十多年。

Part.2 研究发现

HAdV-55感染具有明显的性别二态性，主要感染成年男性；具有显著地域性：亚洲（主要是中国）成年男性是最主要的易感人群；易发生重症呼吸道感染引起肺炎（发病率高达24.86%），死亡病例主要集中在中国（占90.91%），军事人员/学员是主要感染群体；HAdV-55主要流行4个变异株，其中55d变异株是目前中国的主要流行株。

Part.3 研究意义

HAdV-55是导致我国成年男性重症肺炎的最重要的腺病毒型别，其在军事训练营/学院/学校/医院等聚集性场所的暴发风险较高。本研究的结果为HAdV-55防控策略的制定及疫苗研发提供了重要科学依据。面对这一持续威胁，亟需开发针对HAdV-55的有效疫苗和抗病毒药物，以应对未来可能出现的暴发流行。

Part.4 研究团队

暨南大学研究生骆闻健、郭卫民、李一强为本文共同第一作者，张其威教授、欧俊贤副研究员和梁炜锋博士为共同通讯作者。美国乔治梅森大学Donald Seto教授、新墨西哥大学James Chodosh教授等合作者为本研究提供了重要支持。该研究获国家科技重大专项、国家自然科学基金、广州国家实验室研发计划、病毒致病及防控教育部重点实验室开放课题支持。

Part.5 关于期刊

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