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Eribulin mesylate,甲磺酸艾日布林,441045-17-6_MedChemExpress (MCE)

已有 191 次阅读 2026-9-1 12:50 |系统分类:科研笔记

Eribulin

MCE 国际站:Eribulin mesylate

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-13442A

CAS:441045-17-6

中文名称:甲磺酸艾日布林

Synonyms:甲磺酸艾日布林; B1939 mesylate; E7389 mesylate; ER-086526 mesylate

纯度:99.91%

存储条件:-80°C,避光,氮气保存

运输条件:使用干冰运输。

产品活性:Eribulin (E7389) mesylate 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂,其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin mesylate 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。

生物活性:Eribulin mesylate (E7389 mesylate) 是一种微管靶向剂,用于转移性乳腺癌的研究。 Eribulin mesylate 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。 体外艾日布林(1-100 nM;72 小时)抑制细胞增殖,对 LM8 和 IC50 分别为 22.8 和 21.5 nM Dunn 细胞分别[1]. 艾日布林 (10-50 nM; 12-72 h) 在 LM8 细胞中以 50 nM 的剂量处理 24 小时后显着增加早期细胞凋亡[1]. 艾日布林 (10-50 nM; 12-72 h) 以 50 nM 的剂量处理 12 小时可诱导 G2/M 期停滞,但长期治疗则不然 ( 72 小时)在 LM8 细胞中使用 10 nM[1]。艾日布林(1-50 nM;12 小时)不会在 LM8 细胞中诱导衰老[1]. Eribulin (1-10 nM; 16 h) 在 LM8 细胞中以低浓度诱导形态学变化并抑制细胞迁移[1]体内:艾日布林(1 mg/kg;每周静脉注射一次,持续 2 周)减少小鼠骨肉瘤的原发性肿瘤生长和肺转移[1]< /sup>.艾日布林(1 mg/kg;静脉注射一次)在低浓度阶段抑制循环肿瘤细胞 (CTC) 的出现[1]

体外:甲磺酸艾日布林(1-100 nM;72小时)抑制细胞增殖,对LM8和Dunn细胞的IC50分别为22.8和21.5 nM[1]。甲磺酸艾日布林(10-50 nM;12-72小时)在50 nM剂量下处理LM8细胞24小时后显著增加早期细胞凋亡[1]。甲磺酸艾日布林(10-50 nM;12-72小时)在50 nM剂量下处理12小时可诱导G2/M停滞,但在LM8细胞中以10 nM长期处理(72小时)则不会诱导G2/M停滞[1]。甲磺酸艾日布林(1-50 nM;12小时)不会诱导LM8细胞衰老[1]。甲磺酸艾日布林(1-10 nM;16 h) 在 LM8 细胞中以低浓度诱导形态变化并抑制细胞迁移[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:甲磺酸艾日布林(1 mg/kg;每周静脉注射一次,共 2 周)可降低小鼠骨肉瘤的原发性肿瘤生长和肺转移[1]。甲磺酸艾日布林(1 mg/kg;静脉注射一次)可抑制低浓度期循环肿瘤细胞 (CTC) 的出现[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献:[1]. Okouneva, T., et al., Inhibition of centromere dynamics by eribulin (E7389) during mitotic metaphase. Mol Cancer Ther, 2008. 7(7): p. 2003-11.[2]. Smith, J.A., et al., Eribulin binds at microtubule ends to a single site on tubulin to suppress dynamic instability. Biochemistry, 2010. 49(6): p. 1331-7.[3]. Towle, M.J., et al., Eribulin induces irreversible mitotic blockade: implications of cell-based pharmacodynamics for in vivo efficacy under intermittent dosing conditions. Cancer Res, 2011. 71(2): p. 496-505.[4]. Watanabe K, et, al. Low-dose eribulin reduces lung metastasis of osteosarcoma in vitro and in vivo. Oncotarget. 2019 Jan 4; 10(2): 161-174.

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