MCE 国际站：Bevacizumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P9906

CAS：216974-75-3

中文名称：贝伐珠单抗； 贝伐单抗

Synonyms：贝伐珠单抗; Anti-Human VEGF, Humanized Antibody

纯度：≥99.0%

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产品活性：Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体，高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。

生物活性：Bevacizumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，以高亲和力特异性结合所有 VEGF-A 异构体。 IC50 和目标：VEGF^[1] 体外： 贝伐珠单抗是一种人源化单克隆抗体，以高亲和力特异性结合所有 VEGF-A 亚型, 并抑制其与 VEGFR-1 和 VEGFR-2 的相互作用^[1]。实验分析表明，通过ELISA分析，贝伐珠单抗结合VEGF的EC₅₀为0.18 μg/mL。结合动力学分析显示 Bevacizumab 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 增殖的结果相似，IC₅₀ 值为 0.047±0.0081 μg/mL^[2]。 In Vivo： 结果表明，与对照组相比，FD006 和贝伐珠单抗结膜下给药可显着抑制 NaOH 烧灼大鼠的 CoNV (p?<?0.01)^[2]。

体外：贝伐单抗是一种人源化单克隆抗体，能与VEGF-A所有亚型高亲和力特异性结合，并抑制其与VEGFR-1和VEGFR-2的相互作用[1]。实验分析显示，ELISA测定贝伐单抗结合VEGF的EC50为0.18μg/mL。结合动力学测定也得到类似结果，贝伐单抗抑制VEGF诱导的HUVEC增殖，IC50值为0.047±0.0081μg/mL[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性，仅供参考。

体内：结果表明，与对照组相比，结膜下注射FD006和贝伐单抗可显著抑制NaOH烧灼大鼠的CoNV（p？[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验：建模后，将90只大鼠随机分成5组（每组18只大鼠），并在建模后第二天在颞上结膜下注射0.05 mL/只大鼠的（1）0.9％NaCl、（2）溶剂、（3）25 mg/mL贝伐单抗和（4）25 mg/mL FD006。所有化学烧伤和治疗均由一名研究者完成。操作者不知道每个角膜来自哪个治疗组。术后第3、7、14、21和28天，处死大鼠后摘取眼球进行进一步研究。将5周龄的Balb/cAnNCrlBR无胸腺（nu+/nu+）小鼠的第四乳腺脂肪垫注射悬浮于200 μL Matrigel中的MDA-MB-468细胞（每只小鼠107个细胞）。注射肿瘤细胞七天后，将荷瘤小鼠随机分配（每组 n=10）接受以下治疗：NVP-LDE225 20 mg/kg 口服，每天一次，共 4 周；贝伐单抗 5 mg/kg 静脉注射（iv），每周两次，共 4 周。用游标卡尺测量肿瘤直径，测量肿瘤体积（cm3）。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：将人脐静脉内皮细胞（HUVEC）(1×104 细胞/100 μL/孔)接种于96孔板中，用内皮细胞培养基在37℃下培养14小时。低血清饥饿过夜后，用不同浓度的FD006或贝伐单抗处理细胞，这些细胞与10 ng/mL VEGF预孵育30分钟，在37℃、5% CO2下孵育72小时。然后，向每孔中加入10 μL CCK8，再孵育4小时。用分光光度计在450nm处测量吸光度以确定细胞存活率[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：VEGF[1]

种属：Humanized

同型：Human IgG1 kappa

推荐同型对照抗体：Human IgG1 kappa, Isotype Control

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参考文献：[1]. Tan H, et al. 99mTc-labeled bevacizumab for detecting atherosclerotic plaque linked to plaque neovascularization and monitoring antiangiogenic effects of treatment in ApoE-/-mice. Sci Rep. 2017 Jun 14;7(1):3504. [2]. Wang Q, et al. Pharmacological characteristics and efficacy of a novel anti-angiogenic antibody FD006 in corneal neovascularization. BMC Biotechnol. 2014 Feb 27;14:17. [3]. Di Mauro C, et al. Hedgehog signalling pathway orchestrates angiogenesis in triple-negative breast cancers. Br J Cancer. 2017 May 23;116(11):1425-1435.

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