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STK11抗体是IgG1 单克隆抗体_MCE(MedChemExpress)

已有 255 次阅读 2026-5-21 15:10 |系统分类:科研笔记

STK11 抗体

MCE 国际站:STK11 Antibody (YA4302)

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P84605

运输条件:用蓝冰运输。

宿主:Mouse

反应物种:Human, Mouse, Monkey

推荐稀释比例:WB: 1/500-1/2000; FC: 1/200-1/400; ELISA: 1/10000

基因 ID:6794 [NCBI]

同用名:PJS; LKB1; STK11

偶联:Non-conjugated

蛋白数据库:Q15831

同型:IgG1

简介:STK11 Antibody (YA4302) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 STK11 的 IgG1 单克隆抗体。

描述:STK11 抗体(YA4302)是一种源自小鼠的、未与任何物质结合的 IgG1 型单克隆抗体,其作用靶点为 STK11。

克隆性:Monoclonal Antibody

分子量:Predicted band size: 49 kDa; Observed band size: 54 kDa

免疫原:Purified recombinant fragment of human STK11 aa 1-75.

纯度:亲和层析纯化

修饰:Unmodified

组分:以 PBS 为介质,添加 0.05% 硝酸钠。

保存条件 & 期限:在 -20°C 的条件下保存一年。请避免反复的冷冻/解冻过程。

RRID:AB_3718948

应用 & 推荐稀释比例:

应用稀释比
WB1:500-1:2000
FC1:200-1:400
ELISA1:10000

背景

功能:肿瘤抑制性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,调控 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 家族成员的活性,从而在细胞代谢、细胞极性、细胞凋亡和 DNA 损伤反应等多种过程中发挥作用。其作用机制是通过磷酸化 AMPK 家族蛋白的 T 环,从而促进其活性:磷酸化 PRKAA1、PRKAA2、BRSK1、BRSK2、MARK1、MARK2、MARK3、MARK4、NUAK1、NUAK2、SIK1、SIK2、SIK3 和 SNRK,但不磷酸化 MELK。此外,它还能磷酸化非 AMPK 家族蛋白,例如 STRADA、PTEN,以及可能还有 p53/TP53。作为 AMPK 的关键上游调控因子,它通过介导 AMPK 催化亚基 PRKAA1 和 PRKAA2 的磷酸化和激活,从而调控多种过程,包括:在能量水平低时抑制促进细胞生长和增殖的信号通路、维持肝脏葡萄糖稳态、在细胞营养匮乏时激活自噬,以及在 DNA 损伤后促进生发中心 B 细胞分化。此外,它还通过重塑肌动蛋白细胞骨架来调控细胞极性。它通过介导 BRSK1 和 BRSK2 的磷酸化和激活,促进皮层神经元极化,进而导致轴突起始和分化。它参与 DNA 损伤反应:与 p53/TP53 相互作用,并被募集到 CDKN1A/WAF1 启动子参与转录激活。它能够磷酸化 p53/TP53。然而,这种结果在体内的相关性尚不明确,磷酸化可能是间接的,由下游 STK11/LKB1 激酶 NUAK1 介导。此外,它还通过与 p53/TP53 相互作用,作为 p53/TP53 依赖性细胞凋亡的介质:在细胞凋亡过程中易位至线粒体,并调节 p53/TP53 依赖性细胞凋亡通路。它调节由 CDKN1A 介导的紫外线辐射诱导的 DNA 损伤反应。与 NUAK1 结合,在紫外线辐射下磷酸化 CDKN1A,并促进其降解,这对于最佳 DNA 修复至关重要 (PubMed:25329316);在精子发生过程中发挥作用。                            

亚细胞定位:细胞核;细胞质;细胞膜;线粒体;细胞核;细胞质表达水平:组织特异性:普遍表达。在睾丸和胎肝中表达最强。异构体 & 翻译后修饰:Q15831 有两种异构体:Q15831-1:48636 Da (预测值);Q15831-2:45387 Da (预测值)。电离辐射 (IR) 后,ATM 在 Thr-363 位点磷酸化。RPS6KA1 和/或某些 PKA 在 Ser-428 位点的磷酸化是抑制细胞生长所必需的。神经元极化过程中,Ser-428 位点的磷酸化也是介导 BRSK1 和 BRSK2 磷酸化所必需的 (基于相似性)。异构体 2 中 Ser-399 位点的 PKC/PRKCZ 磷酸化促进二甲双胍 (或过氧亚硝酸盐) 诱导的 STK11 核输出和 AMPK 激活。紫外线辐射诱导的 Thr-363 位点磷酸化介导 CDKN1A 降解 (基于相似性);乙酰化。 Lys-48 的去乙酰化作用增强了体外细胞质定位和激酶活性。亚基:STK11/LKB1、STRAD (STRADA 或 STRADB) 和 CAB39/MO25 (CAB39/MO25α 或 CAB39L/MO25β) 组成的三聚体复合物的催化组分:该复合物将 STK11/LKB1 锚定在细胞质中并刺激其催化活性。STK11/LKB1 存在于由 SMAD4、STK11/LKB1 和 STK11IP 组成的三元复合物中。STK11 与 p53/TP53、SMAD4、STK11IP 和 WDR6 相互作用。STK11 与 NR4A1 相互作用。STK11 与 NISCH 相互作用;这种相互作用可能增强 STK11 的活性。STK11 与 PTEN 相互作用;导致 PTEN 磷酸化。STK11 与 SIRT1 相互作用;这种相互作用使 STK11 去乙酰化。STK11 与 CDKN1A 相互作用。

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