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Paclitaxel-d5 (benzoyloxy),紫杉醇 d5,1261254-56-1氘代物_MCE 中国

已有 271 次阅读 2026-5-9 13:27 |系统分类:科研笔记

Paclitaxel-d5 (benzoyloxy)

CAS No. : 1261254-56-1

MCE 国际站:Paclitaxel-d5 (benzoyloxy)

分子量:858.94

Formula:C47H46D5NO14

非标记 CAS:33069-62-4

中文名称:紫杉醇 d5 (苯甲酸)

产品活性:Paclitaxel-d5 benzoyloxy 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药,可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis),最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

生物活性:Paclitaxel-d5 benzoyloxy 是经过氘化处理的帕克替沙尔。帕克替沙尔是一种天然存在的抗肿瘤药物,能够稳定微管聚合。帕克替沙尔既能导致有丝分裂停滞,也能引发细胞凋亡。此外,它还能诱导自噬[1][2]。

产品应用:

1. 该化合物可作为示踪剂。2. 该化合物可作为 NMR、GC-MS 或 LC-MS 分析中的内标品,用于定量分析。

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

存储方式:

Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month

体外研究: 稳定重同位素的氢、碳以及其他元素已被融入药物分子中,主要用于药物开发过程中的定量分析。氘化技术因其可能对药物的药代动力学和代谢特征产生影响而受到关注[1]。MCE 未对这些方法的准确性进行独立验证。这些方法仅作参考之用。

研究领域:Cell Cycle/DNA Damage  |  Cytoskeleton  |  Antibody-drug Conjugate/ADC Related  |  Apoptosis  |  Autophagy

作用靶点:Microtubule/Tubulin  |  ADC Cytotoxin  |  Apoptosis  |  Autophagy

热门产品线:重组蛋白  |  化合物库  |  天然产物  |  染料试剂  |  PROTAC  |  同位素标记物

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Dye Reagents  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds

参考文献

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.                                                   

[2]. Choi YH, et al. Paclitaxel-induced growth arrest and apoptosis is associated with the upregulation of the Cdk inhibitor, p21WAF1/CIP1, in human breast cancer cells. Oncol Rep. 2012 Dec;28(6):2163-9.   

[3]. Dziadyk JM, et al. Paclitaxel-induced apoptosis may occur without a prior G2/M-phase arrest. Anticancer Res. 2004 Jan-Feb;24(1):27-36.                                                    

[4]. Li Q, et al. Low doses of paclitaxel enhance liver metastasis of breast cancer cells in the mouse model. FEBS J. 2016 Aug;283(15):2836-52.                                                   

[5]. Pan Z, et al. Paclitaxel attenuates Bcl-2 resistance to apoptosis in breast cancer cells through an endoplasmic reticulum-mediated calciumrelease in a dosage dependent manner. Biochem Biophys Res Commun. 2013 Feb 13. pii: S0006-291X(13)00259-3. 

[6]. Cadamuro M, et al. Low dose paclitaxel reduces S100A4 nuclear import to inhibit invasion and hematogenous metastasis of cholangiocarcinoma. Cancer Res. 2016 Jun 21.  

[7]. Li Q, et al. Low doses of paclitaxel enhance liver metastasis of breast cancer cells in the mouse model. FEBS J. 2016 Jun 16.            

[8]. Yilmaz E, et al. Sensory neuron subpopulation-specific dysregulation of intracellular calcium in a rat model of chemotherapy-induced peripheral neuropathy. Neuroscience. 2015 Aug 6;300:210-8. 

[9]. Jing C, et al. E7080 enhances the antitumor effects of paclitaxel in anaplastic thyroid cancer. Am J Cancer Res. 2017 Apr 1;7(4):903-912.

品牌介绍:•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物;•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

1000+ Inhibitors&Agonists 作用于20多条经典信号通路

30+ Screening Libraries 疾病机制研究的高效工具

CCK8 Kit | Cell Counting Kit-8

FDA-Approved 药物筛选库

Inhibitor Cocktails 蛋白酶, 磷酸酶 & 去乙酰化酶

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