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Sulindac-d3,舒林酸-d3,是 Sulindac 氘代物_MCE(MedChemExpress)

已有 228 次阅读 2026-5-9 13:22 |系统分类:科研笔记

Sulindac-d3

MCE 国际站：Sulindac-d3

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0008S

中文名称：舒林酸-d3

纯度：99.38%

分子量：359.43

Formula：C₂₀H₁₄D₃FO₃S

非标记 CAS：38194-50-2

产品应用：

1. 该化合物可作为示踪剂。2. 该化合物可作为 NMR、GC-MS 或 LC-MS 分析中的内标品，用于定量分析。

存储条件：

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Sulindac-d3 是 Sulindac 氘代物。Sulindac (MK-231) 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX-2 的活性，同时可抑制 COX-2 的过表达。

生物活性：Sulindac-d3 是氘标记的 Sulindac。Sulindac (MK-231) 是一种非甾体抗炎药，可作为 COX-2 抑制剂，并抑制 COX-2 的过度表达。

体外：稳定重同位素的氢、碳以及其他元素已被融入药物分子中，主要用于药物开发过程中的定量分析。氘化技术因其可能对药物的药代动力学和代谢特征产生影响而受到关注[1]。MCE 未对这些方法的准确性进行独立验证。这些方法仅作参考之用。

参考文献[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.[2]. Boolbol SK, et al. Cyclooxygenase-2 overexpression and tumor formation are blocked by sulindac in a murine model of familial adenomatous polyposis. Cancer Res. 1996 Jun 1;56(11):2556-60.[3]. Gong EY, et al. Combined treatment with vitamin C and sulindac synergistically induces p53- and ROS-dependent apoptosis in human colon cancer cells. Toxicol Lett. 2016 Sep 6;258:126-133.[4]. Cha BK, et al. Celecoxib and sulindac inhibit TGF-β1-induced epithelial-mesenchymal transition and suppress lung cancer migration and invasion via downregulation of sirtuin 1. Oncotarget. 2016 Aug 30;7(35):57213-57227.