Bisoprolol-d5

CAS No. : 1189881-87-5

MCE 国际站：Bisoprolol-d5

别名：比索洛尔-d5

分子量：330.47

Formula：C₁₈H₂₆D₅NO₄

非标记 CAS：104344-23-2

产品活性：Bisoprolol-d5 是 Bisoprolol 的氘代物。Bisoprolol 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

生物活性：Bisoprolol-d5 是带有氘原子标记的布索洛尔。布索洛尔是一种强效、选择性且口服有效的β1型肾上腺素能受体阻滞剂。布索洛尔对β2型受体几乎没有作用，并且在高血压、冠状动脉疾病和稳定型心室功能障碍的研究方面具有潜在应用价值[1][2]。

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

产品应用：

1. 该化合物可作为示踪剂。

2. 该化合物可作为 NMR、GC-MS 或 LC-MS 分析中的内标品，用于定量分析。

储存方式：

研究领域：GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling

作用靶点：Adrenergic Receptor

体外研究: 稳定重同位素的氢、碳以及其他元素已被融入药物分子中，主要用于药物开发过程中的定量分析。氘化技术因其可能对药物的药代动力学和代谢特征产生影响而受到关注[1]。MCE 未对这些方法的准确性进行独立验证。这些方法仅作参考之用。

参考文献:

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.                                                   

[2]. Jillian G Baker, et al. The selectivity of beta-adrenoceptor antagonists at the human beta1, beta2 and beta3 adrenoceptors. Br J Pharmacol. 2005 Feb;144(3):317-22.        

[3]. Maria Hoeltzenbein, et al. Pregnancy outcome after first trimester exposure to bisoprolol: an observational cohort study. J Hypertens. 2018 Oct;36(10):2109-2117.

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