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小分子荧光探针作为解析生命过程的重要分子工具,凭借其结构可调性强、响应速度快以及良好的活体适用性,已成为实现高时空分辨生物成像与动态过程解析的核心手段之一。近年来,随着环境响应型骨架设计、可激活反应机制以及靶向化与自验证型探针策略的不断发展,小分子荧光探针在细胞器功能监测、微环境信号解析及疾病相关生物标志物检测等方面的应用边界持续拓展。
本次研讨会,IJMS 特别邀请到中国科学院大连化学物理研究所乔庆龙研究员作为会议主席,西北工业大学田镇豪副教授及中国科学院大连化学物理研究所陈兆明副研究员作为特邀嘉宾,围绕“功能荧光探针与分子影像前沿应用”展开,聚焦小分子探针的分子设计原理、结构–功能关系及其在生物医学中的应用拓展,并结合代谢酶活性精准检测与mRNA原位递送驱动的肿瘤生物发光成像等最新研究进展,系统展示从探针化学设计到疾病机制解析与精准诊疗应用。
会议信息
1.会议时间
2026年7月28日 19:00-20:30
2.小鹅通直播通道
进入小鹅通直播间:https://9g0ug.xetlk.com/sl/2vD2ba
会议议程
19:00-19:10
主席致辞
乔庆龙 研究员
19:10-19:40
代谢酶活性检测荧光探针的理性设计及生物医学应用
田镇豪 副教授
19:40-20:10
原位递送荧光素酶mRNA实现肿瘤生物发光成像
陈兆明 副研究员
20:10-20:30
提问交流环节
会议主席
乔庆龙 研究员(中国科学院大连化学物理研究所)
乔庆龙,博士,研究员,硕士生导师。2012年毕业于大连理工大学,获工学学士学位;2018年毕业于大连理工大学,获得应用化学专业博士学位。2012-2018年期间在中国科学院大连化学物理研究所联合培养。毕业后留所工作至今,2020年晋升为副研究员,2025年晋升为研究员。研究方向聚焦超分辨荧光染料分子科学和产品工程,及在生命科学、材料科学等领域的动态超分辨成像。在J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed. 等学术期刊上发表论文100余篇;已获62项发明专利授权。主持国家自然科学基金青年科学基金[B]类、[C]类和面上项目,作为骨干承担中国科学院稳定支持青年团队计划等国家重大科技任务。获得中国分析测试协会科学技术奖CAIA ,辽宁省自然科学学术成果奖等。
特邀嘉宾
田镇豪 副教授(西北工业大学)
田镇豪,博士,西北工业大学生命科学与技术学院副教授,博士毕业于大连理工大学应用化学专业。主要从事代谢酶荧光探针研发及其生物医学应用研究,近年来相继开发了细胞色素P450、磺基转移酶、羧酸酯酶等多种重要代谢酶的特异性荧光探针,并将上述探针用于复杂生物体系酶活性实时检测、个体处置药物差异评估、药-药相互作用考察及疾病辅助诊断等生物医学领域,相关成果以第一作者/共同第一作者或通讯作者先后在化学、生物等领域期刊发表SCI论文20余篇 (包括Angew Chem Int Ed、Acta Pharm Sin B、Biosens Bioelectron、J Med Chem、Anal Chem、ACS Sens、Sensor Actuat B-Chem、Chem Commun、Chinese Chem Lett 等)。主持国家自然科学基金等多项科研项目,受邀担任Frontiers in Chemistry 客座主编、《医用生物力学》青年编委等。
报告题目:代谢酶活性检测荧光探针的理性设计及生物医学应用
报告简介:
代谢酶在药物代谢、生物转化及疾病发生发展过程中发挥关键作用,其活性水平直接影响机体代谢稳态和药物治疗效果。荧光探针因具有高灵敏度、高时空分辨率和实时可视化等优势,已成为研究代谢酶活性的有力工具。本报告围绕代谢酶活性检测荧光探针的设计开发及生物医学应用展开介绍。基于酶底物识别特征、分子对接模拟及荧光传感机制,构建了一系列针对细胞色素P450酶、磺基转移酶、泛酰巯基乙胺酶等重要代谢酶的高选择性荧光探针。利用这些探针实现了复杂生物体系中代谢酶活性的原位可视化检测,并进一步拓展至药物相互作用与机制性灭活研究、酶抑制剂高通量筛选、功能微生物筛查以及疾病辅助诊断等领域。相关研究为揭示代谢酶活性变化与疾病发生发展的关系、解析药物代谢调控机制及推动精准医学和个体化用药提供了新型研究工具和技术支撑。
陈兆明 研究员(中国科学院大连化学物理研究所)
陈兆明,中国科学院大连化学物理研究所副研究员。本科就读于辽宁大学材料化学专业,南开大学高分子化学与物理硕士、分析化学博士。长期从事核酸递送体系开发研究,以第一作者身份在J. Am. Chem. Soc.、Angew Chem Int Ed 等期刊发表学术论文20余篇,授权/申请发明专利2项。主要研究方向:新型脂质纳米颗粒 (LNP) 设计与构建;器官、细胞选择性mRNA精准递送;细胞器靶向荧光小分子探针递送体系开发。
报告题目:原位递送荧光素酶mRNA实现肿瘤生物发光成像
报告简介:
荧光引导手术已应用于脑胶质瘤、卵巢癌等临床治疗,但外源激发光容易引发组织自荧光,成像信噪比较低。与之相比,生物发光成像无需外源激发光,具备背景极低、灵敏度高等优势。然而,人类体内缺乏荧光素酶表达系统,转基因介导荧光素酶表达的方案临床转化受限。为此,我们提出mRNA原位递送策略,依托中心法则在肿瘤局部瞬时表达荧光素酶,结合肿瘤响应型荧光素底物,实现高信噪比肿瘤生物发光成像与精准手术导航。本次报告将重点介绍我们开发的mRNA递送系统,分享其介导肿瘤特异性生物发光成像、辅助病灶精准切除的初步研究成果。
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客座编辑:Dr. Qinglong Qiao
投稿截止日期:31 January 2027
进入特刊主页:https://www.mdpi.com/journal/ijms/special_issues/7J5781QK61
主办单位

合作单位

IJMS 期刊介绍
主编:Prof. Dr. José L. Quiles, University of Granada, Spain
期刊发表生物化学与分子生物学、生物材料、生物医学、植物学、生物物理和纳米科学等分子相关领域的研究,目前已被Scopus、SCIE (Web of Science)、PubMed等数据库收录。
2025 Impact Factor:5.6
2025 CiteScore:10.0
Time to First Decision:17.5 Days
Acceptance to Publication:2.9 Days
期刊主页:https://www.mdpi.com/journal/ijms

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