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Differentiation Inducing Compound Library
A unique collection of 543 compounds that act as modulators in inducing stem cell differentiation.
干细胞(Stem cells)是具有自我更新能力(Self-renewal)和分化能力的多潜能细胞。干细胞的定向分化一直都是科研领域的热点,而 2006 年 YAMANAKA 等利用四个转录因子成功实现将小鼠成纤维细胞(MEFs)诱导成为多能干细胞(iPSCs)更是使重编程的研究如火如荼。干细胞的自我更新和分化能力受到很多信号通路的控制和影响。例如,Hedgehog/Gli, Wnt/β-catenin, Jagged/Notch, NF-κB 等信号通路的激活有利于干细胞自我更新能力的维持,而 BMP, RA信号通路的激活则会促进干细胞向下游细胞分化[1]。通过调节不同的信号通路,小分子化合物在干细胞的诱导分化与重编程领域均有着广泛的应用。
图1. 干细胞相关信号通路[1]
继干细胞信号通路化合物库(Stem Cell Signaling Compound Library)之后,MCE 又推出诱导分化(Differentiation Inducing Compound Library)及重编程化合物库(Reprogramming Compound Library)。化合物靶点除包含上述信号通路的重要分子外,还包括了表观遗传和代谢相关靶点,为广大研究者提供更加有针对性的产品。
A unique collection of 335 compounds that actas antioxidants for high throughput screening (HTS) and high content screening(HCS).
细胞的代谢过程及一些外界因素会刺激活性氧(Reactive OxygenSpecies,ROS)的产生。细胞内积累的活性氧可以由 SOD, peroxiredoxin, glutathione reductase, GPx 等抗氧化酶清除。细胞内活性氧的产生与抗氧化能力的失衡,导致活性氧的过度累积,称为氧化应激(Oxidative Stress)。近半个世纪以来,我们逐渐认识到氧化应激是衰老及其相关疾病的诱导因素之一。通过靶向调节活性氧及 NF-κB, mTOR 等信号通路可以实现抗氧化的目的。MCE 新推出抗氧化化合物库(Antioxidants Compound Library),靶点涵盖 NF-κB, mTOR,Keap1-Nrf2, AMPK, Sirtuins, Reactive OxygenSpecies 等,为研究抗氧化的科研人员提供良好助力。
图2. 氧化应激通路
参考文献:
[1] Tumour Biol. 2017Oct;39(10):1010428317729933. PMID: 29072131
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