Columbianadin | 二氢欧山芹醇当归酸酯

MCE 国际站：Columbianadin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：5058-13-9

纯度：99.95%

分子式：C₁₉H₂₀O₅

分子量：328.36

存储条件：粉末：-20°C，3年；4°C，2年。溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Columbianadin 是来自 Heracleum hemsleyanum (Umbelliferae) 中的天然香豆素，已知具有各种生物活性，包括抗炎和抗癌作用。

生物活性：哥伦比亚香豆素是一种来自 Heracleum hemsleyanum 的天然香豆素，具有抗炎和抗癌等多种生物活性。

体外：哥伦比亚纳丁 (CBN) 可有效抑制结肠癌细胞的生长。低浓度 (高达 25 μM) 的哥伦比亚纳丁可诱导细胞凋亡，高浓度 (50 μM) 的哥伦比亚纳丁可诱导细胞坏死性凋亡。哥伦比亚纳丁诱导细胞凋亡与 caspase-9、caspase-3、Bax、Bcl-2、Bim 和 Bid 的调节有关，而诱导细胞坏死性凋亡与 RIP-3 和 caspase-8 有关。此外，哥伦比亚纳丁可诱导 ROS 的积累以及细胞内抗氧化酶（如 SOD-1、SOD-2、过氧化氢酶和 GPx-1）的失衡。哥伦比亚纳丁对人结直肠癌细胞表现出最有效的生长抑制活性。因此，使用 HCT116 细胞进行进一步研究，以给出哥伦比亚纳丁介导的详细生长抑制作用机制。用不同浓度的哥伦比亚丁（0-100 μM）处理的细胞表现出剂量和时间依赖性的生长抑制，孵育 48 和 72 小时后的 IC50 值分别为 47.2 和 32.4 μM。用不同浓度（12.5、25 和 50 μM）的哥伦比亚丁处理 HCT116 细胞 48 小时后，细胞数量减少，漂浮细胞增加。在用 25 和 50 μM 哥伦比亚丁处理的细胞中也观察到明显的形态变化，细胞呈圆形和死亡[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 --> Columbianadin 相关抗体：ERK1/2抗体；E-钙粘蛋白抗体（YA470）；脂肪酸合酶抗体（YA766）；DYKDDDDK标签（FLAG）抗体；GAPDH抗体；GFP抗体；p53抗体（YA250）；RUNX2抗体；铁蛋白重链抗体；COX2抗体；Ctip2抗体；细胞周期蛋白D1抗体（YA485）；细胞色素C抗体；c-Myc抗体；ALIX抗体；CNPase抗体；COX IV抗体；COX2/环氧合酶2抗体；细胞周期蛋白A2抗体；细胞周期蛋白B1抗体（YA486）；E-钙粘蛋白抗体（YA778）；EEA1抗体；EpCAM抗体（YA772）；脂肪酸合酶抗体；FIP200抗体；FosB抗体；GFAP抗体 (YA755)；GFAP抗体 (YA416)；Lamin A/C抗体；Lamin B1抗体

体内：该分析方法成功应用于大鼠静脉注射哥伦比亚那丁 (CBN) 和哥伦比亚那丁 (CBT) 后的组织分布研究。研究结果表明，静脉注射后，哥伦比亚那丁可在所有选定的组织中检测到。哥伦比亚那丁迅速分布到大鼠组织中，并在大多数检测到的组织中代谢为 CBT。在检测到的组织中，心脏对哥伦比亚那丁的吸收量最高，这表明心脏可能是哥伦比亚那丁的主要靶组织之一 [2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验：为进行组织分布研究，将 20 只雄性 Sprague-Dawley 大鼠（200±10 g）分成四组（每组 n=5），将哥伦比亚那定以 20 mg/kg 的单剂量静脉注射给禁食过夜的大鼠。分别在 10、30、60 和 120 分钟时断头处死四组大鼠。然后取出并清洗肝脏、肺、肾、脾、心脏、胃、肠、脑、睾丸和肌肉的组织。称重每个组织样本并将其储存在 -20 °C 下直至进行分析。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：采用 SRB 细胞蛋白染色法评价哥伦比亚丁对细胞增殖的影响。将细胞接种在含有不同浓度哥伦比亚丁的 96 孔板中，在 37°C 加湿培养箱中孵育，培养箱中含有 5% CO2，孵育 48 和 72 小时。用 10% 三氯乙酸 (TCA) 溶液在 4°C 下固定细胞 30 分钟，用自来水清洗 5 次，然后在空气中干燥。用 0.4% SRB 在 1% 乙酸溶液中在室温下染色细胞 1 小时。洗掉未结合的染料并干燥后，将染色的细胞溶解在 10 mM Tris 缓冲液 (pH 10.0) 中，并在 515 nm 处测量吸光度。通过与载体处理对照组的吸光度进行比较来计算细胞活力。 IC50 值是使用 Table Curve 2D v5.01 软件[1] 通过非线性回归分析计算得出的。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

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参考文献：[1]. Kang JI, et al. Columbianadin Inhibits Cell Proliferation by Inducing Apoptosis and Necroptosis in HCT116 Colon Cancer Cells. Biomol Ther (Seoul). 2016 May 1;24(3):320-7.

[2]. Zhang YB, et al. Tissue distribution study of columbianadin and its active metabolite columbianetin in rats. Biomed Chromatogr. 2016 Feb;30(2):256-62.