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改变温度,标态下进行的吸热、熵减(或放热、熵增)化学反应的自发性,依热力学自发性原理或吕·查德里原理得出的结论并不一致[1].
本文拟通过具体的热力学计算解释上述矛盾出现的原因.
1. 乙醇燃烧反应的热力学计算
1.1 298.15K、100kPa下燃烧
298.15K、100kPa下1摩尔乙醇燃烧反应如式(1)所示.
C2H5OH(l)+3O2(g)→2CO2(g)+3H2O(g) (1)
相关物质的热力学数据参见表1.
表1. 298.15K、100kPa下有关物质的热力学性质[2]
物质 | ΔfHθm(/kJ·mol-1) | ΔfGθm(/kJ·mol-1) | Sθm(/J·mol-1·K-1) |
C2H5OH(l) | -277.69 | -174.78 | 160.7 |
O2(g) | 0 | 0 | 205.138 |
CO2(g) | -393.51 | -394.36 | 213.74 |
H2O(g) | -241.82 | -228.57 | 188.83 |
依热力学基本原理可知式(1):
ΔrHθm=2ΔfHθm(CO2,g)+3ΔfHθm(H2O,g)-ΔfHθm(C2H5OH,l)-3ΔfHθm(O2,g)
=2×(-393.51)+3×(-241.82)-(-277.69)
=-1234.79(kJ·mol-1)<0,放热.
ΔrGθm=2ΔfGθm(CO2,g)+3ΔfGθm(H2O,g)-ΔfGθm(C2H5OH,l)-3ΔfGθm(O2,g)
=2×(-394.36)+3×(-228.57)-(-174.78)
=-1299.65(kJ·mol-1)
ΔrSθm=2Sθm(CO2,g)+3Sθm(H2O,g)-Sθm(C2H5OH,l)-3Sθm(O2,g)
=2×213.74+3×188.83-160.7-3×205.138
=217.856(J·mol-1·K-1)>0,熵增.
因ΔrGθm=-1299.65kJ·mol-1<0,表明25℃、100kPa下乙醇燃烧反应自发.
另:ΔrGθm=-RT·lnK θ (2)
由式(2)可得:lnK θ=-ΔrGθm/(RT)=1299.65×103/(8.314×298.15)=524.3021
解之得:K θ(298.15K)=4.571×10227
表明298.15K、100kPa下乙醇燃烧反应进行非常完全.
1.2 323.15K、100kPa下燃烧
现将乙醇燃烧温度升高至323.15K,此时热力学结果分别如下:
ΔrHθm(323.15K)≈ΔrHθm(298.15K)=-1234.79(kJ·mol-1)<0, 放热.
ΔrSθm(323.15K)≈ΔrSθm(298.15K)=217.856(J·mol-1·K-1)>0,熵增.
另: ΔrGθm(323.15K)=ΔrHθm(323.15K)-323.15× ΔrSθm(323.15K)
≈ΔrHθm(298.15K)-323.15×ΔrSθm(298.15K)
=-1234.79-323.15×217.856×10-3
=-1305.19(kJ·mol-1)<0,自发.
同理可求:K θ(323.15K)=Exp[-ΔrGθm/(RT)]=Exp[1305.19×103/(8.314×323.15)]=Exp(485.80)=9.556×10210
计算结果表明: ΔrGθm(323.15K)<ΔrGθm(298.15K)
K θ(323.15K)<K θ(298.15K)
即:升高温度,乙醇的燃烧反应,自发趋势增强;平衡常数亦减小.
2.结果讨论
乙醇燃烧反应,ΔrHθm<0, ΔrSθm>0,ΔrGθm=ΔrHθm-T·ΔrSθm<0恒成立;表明该反应在任意温度下均为自发反应.
经热力学计算可知:乙醇燃烧反应平衡常数值极大,表明乙醇燃烧完全.
升高温度,乙醇燃烧反应的ΔrGθm值减小,表明该燃烧反应的自发性增强.
另:由于ΔrGθm=-RT·lnK θ ,受计算式温度的影响,升高温度,平衡常数值亦减小;这种现象(吕查德里原理)与反应自发性无关.
3. 结论
⑴放热、熵增化学反应在任意温度下,均为自发反应;
⑵温度升高,乙醇燃烧反应的ΔrGθm及K θ值均减小,反应自发性增强.
参考文献
[1]余高奇.热力学过程自发性的若干问题探讨.http://blog.sciencenet.cn/u/yugaoqi666. 科学网博客,2022,6.
[2]Lide D R. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97th ed. Ohio:Chemical Rubber Co,2016,7
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