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在“New Research from Top Institutions”新系列中，我们将分享中国一流高校和研究机构发表的最新论文。这些论文展示了相应研究领域的最新发现和趋势。为展示这些研究成果，我们精选了来自上海交通大学研究人员的精彩论文，帮您了解生物工程、临床科学和遗传学研究领域的最新发现。

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生物工程

Attenuation of Liver Injury via Bicyclol–Bovine Serum Albumin Nanopreparation using a Green Synthetic Approach

第一作者：Yanchao Liu, 上海交通大学医学院，上海总医院临床药学部

期刊：Journal of Nanomaterials

阅读本文：https://www.hindawi.com/journals/jnm/2022/7740768/

双环醇（BIC）属于一种传统型抗肝炎药物，可用于改善肝功能并降低转氨酶水平，治疗慢性乙肝感染。然而，双环醇口服时的生物药效率极低，这限制了其在治疗用途上推广。本研究的目的是开发纳米双环醇注射液，借此提高此药物的生物药效率和抗肝炎效力。研究人员采用绿色合成方法制备了纳米双环醇注射液牛血清白蛋白纳米颗粒（BIC NP）。研究结果表明，对大鼠施用BIC NP时，血浆中药物浓度提升了2.42倍。本研究为开发保肝药物、满足患者各类临床需求提供了改进的方案。

了解期刊指标：https://www.hindawi.com/journals/jnm/journal-report/

临床科学

Risk Factors and Outcome of Sepsis in Traumatic Patients and Pathogen Detection Using Metagenomic Next-Generation Sequencing

第一作者：Yiqing Tong, 上海交通大学附属第六人民医院急诊科

期刊：Canadian Journal of Infectious Diseases and Medical Microbiology

阅读本文：https://www.hindawi.com/journals/cjidmm/2022/2549413/

败血症是多发性创伤的主要死因。患者一旦确诊败血症，则应首先给予适当的传统抗菌治疗，随后再进行基于血液培养的特定抗生素治疗，因为败血症可迅速恶化为组织损伤和器官衰竭。本研究中，研究人员分析了创伤患者出现败血症的风险因素和结果，研究了宏基因组下一代测序（mNGS）相对于创伤后败血症标准微生物学诊断的性能优势。这项针对528名多发性创伤患者的临床研究结果表明，与标准微生物血培养相比，mNGS属于一种更好的诊断工具，可识别创伤后败血症的病原体。

了解期刊指标：https://www.hindawi.com/journals/cjidmm/journal-report/

Identification of Key Genes and Pathways Involved in Circulating Tumor Cells in Colorectal Cancer

第一作者：Ruijun Pan, 上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科

期刊：Analytical Cellular Pathology

阅读本文：https://www.hindawi.com/journals/acp/2022/9943571/

对循环肿瘤细胞（CTC）进行特征描述，预测结直肠癌（CRC）患者临床结果的一大重点。然而，循环肿瘤细胞的分子特征在很大程度上仍不明确。为此，研究人员采用了GSE31023（基因阵列表达谱检测）方法。研究过程中使用了源自转移性结直肠癌患者的六个循环肿瘤细胞样本和三个正常对照样本，用于确定与结直肠癌循环肿瘤细胞相关的潜在重要基因和途径。研究人员在这项研究中确定了核糖体途径在循环肿瘤细胞中发挥的潜在作用，为治疗结直肠癌提供了更具深刻意义的治疗靶点和生物标志物。

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遗传学

Overexpressed Histocompatibility Minor 13 was Associated with Liver Hepatocellular Carcinoma Progression and Prognosis

第一作者：Rui-Qing Zong, 上海交通大学医学院，瑞金医院急诊科

期刊： Genetics Research

阅读本文：https://www.hindawi.com/journals/gr/2022/7067743/

目前肝细胞癌（LIHC）的治疗方法包括化疗、手术切除和肝脏移植。这三种方法在早期比较有效，但肝细胞癌早期症状并不明显，大部分肝细胞癌患者到晚期才能确诊。细胞内质网里组织相容性小分子13（HM13）对前体蛋白裂解后部分信号肽的水解起催化作用。本研究中，研究人员采用生物信息学分析方法，研究了HM13在肝细胞癌恶化中的作用。结果表明，HM13可极大地促进肝细胞癌致瘤，属于肝细胞癌治疗的全新靶点。

了解期刊指标：https://www.hindawi.com/journals/gr/journal-report/

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