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2017 年,研究者从一名健康女性的粪便中分离并命名了肠道细菌 Monoglobus pectinilyticus,中文常译为“果胶单球状菌”。其名称提示了它的特点:Monoglobus 指“单核”,pectinilyticus 则意为“分解果胶”。
此前,相关研究更多依赖那些能降解多种聚糖的多功能细菌。M. pectinilyticus 的出现,让研究者得以更集中地观察:一种肠道细菌如何附着植物组织、分解果胶,并将产物供其他菌群成员利用。
研究发现,这种严格厌氧的球菌可利用柑橘、苹果和猕猴桃中的果胶,以及半乳糖醛酸、木糖和阿拉伯糖等底物。产生的糖链和寡糖可能供普拉梭菌、双歧杆菌等利用,形成交叉喂养。这些代谢能力可能还有助于改善肠道屏障、减轻炎症或预防疾病。
本文将从生态视角介绍这种细菌的特征、生长与分布、果胶降解机制,以及它与肠道菌群和人体的潜在联系,并进一步探讨其代谢能力可能产生的影响及不同健康、疾病状态下的丰度变化。

物种身份:从健康人粪便中走出的新成员
2015年,研究者从一名27岁健康女性的新鲜粪便中分离出解果胶单球状菌(Monoglobus pectinilyticus),并于2017年正式发表。该菌属于Bacillota(旧称厚壁菌门)梭菌纲的颤螺菌科(Oscillospiraceae)相关类群;原始描述则将其归入瘤胃球菌科(Ruminococcaceae)。
住:分类名称会随体系更新而变化,查阅文献时应留意。
尽管该物种的 16S rRNA 基因序列与当时最近的已培养近缘菌 Acetivibrio cellulolyticus 的相似度仅约为 89.7%,谷禾健康仍可依托大规模人肠道样本数据库及专利注释方法,对其相关序列进行识别与注释。
★ 它为何受到关注?
M. pectinilyticus 被认为是首个已知的专性果胶降解菌,为研究人类结肠中的果胶发酵提供了可培养模型。其基因组编码高度特化的果胶降解酶系统,在已知人类肠道中颇具特色,有助于研究专性降解菌的作用机制。
从人类肠道中分离出的果胶降解菌株

doi: 10.1038/s41396-019-0363-6.
形态与生长:一个严格厌氧的微小圆球菌
该菌为革兰氏阳性、无运动性球菌,直径约0.6微米。它可附着于植物组织;数据库虽记录模式菌株能形成芽孢,但尚不足以据此判断其在人体肠道中的芽孢形成频率及意义。
M. pectinilyticus菌株的显微照片

doi: 10.1099/ijsem.0.002395.
温度与氧气:37°C;严格厌氧。
pH 范围:实验室记录约 6–8.5,最适约 6.5–8。
人群分布:有踪迹,但不是人人都有
健康人群检出率约为:14.90%

来源:谷禾数据库
通过检测人类粪便样本,并在肠道测序中发现了其可能常驻于结肠,并在摄入含果胶的植物食物后利用植物残渣。
但从人粪中分离到该菌,并不意味着它在人群中普遍存在。
它在人类和草食动物中均有检出,提示其生态意义不限于人类肠道;但不同宿主中的丰度和功能仍需系统比较。目前可确认它来源于人体,且已有一定生态学线索。
代谢特长:把果胶拆成可利用的碎片
果胶是水果和蔬菜细胞壁的重要组成部分,包含同型半乳糖醛酸、鼠李半乳糖醛酸聚糖 I(RG-I)等结构复杂的多糖。人体自身缺少有效分解这类复杂植物多糖的酶,因此其利用依赖肠道微生物。M.pectinilyticus 的研究价值,正集中在它如何完成这一步。
底物谱:能代谢多种果胶
菌株可发酵柑橘皮、苹果和猕猴桃来源的果胶,也能利用若干与果胶或半纤维素相关的糖,包括半乳糖醛酸、木糖和阿拉伯糖。它还可降解多种果胶、RG-I 和半乳聚糖。这些结果说明它能处理多种果胶相关底物。
酶系统:先去修饰,再切主链
基因组显示,M. pectinilyticus 的碳水化合物活性酶(CAZymes)偏重果胶降解,包括胞外果胶酸裂解酶及去除甲基、乙酰基等修饰的酯酶,这些酯酶可能帮助后续酶切解果胶主链。蛋白质组分析也表明,其蛋白表达会随果胶底物变化,显示出底物响应性。
研究还发现多种可能定位于细胞表面的果胶降解蛋白,或能使酶集中在细胞表面,促进细菌贴附植物组织并就地利用降解产物。
发酵产物:乙酸等短链脂肪酸
已有研究将其发酵与乙酸等短链脂肪酸及果胶降解中间产物联系起来,但其在不同底物和肠道环境下的产物比例还不明确。
果胶代谢产物可能作为其他菌的营养底物
有助于普拉梭菌、双歧杆菌生长
在肠道菌群中,M. pectinilyticus是果胶的“初级降解者”:它破坏植物细胞壁中富含果胶的区域,释放较小的糖链或寡糖,供其他菌利用(普拉梭菌、双歧杆菌),形成交叉喂养;果胶层的去除也可能让其他微生物更容易附着于植物颗粒。
因此,它对人体的作用可能主要是帮助菌群接触并发酵更多植物性底物,而非直接将果胶转化为人体可吸收的营养。
可能参与多糖代谢和肠道屏障稳态
2026年一项小鼠结肠炎研究发现,M.pectinilyticus 与紧密连接蛋白 Occludin、黏蛋白 MUC-2 表达呈正相关,提示其可能参与多糖代谢和肠道屏障稳态维护。
通过M.pectinilyticus来重建糖代谢过程

doi: 10.1038/s41396-019-0363-6.
02 解果胶单球状菌的代谢特长及人体影响第一部分回答的是“解果胶单球状菌(Monoglobus pectinilyticus)是谁、怎样工作”。第二部分要追问的是:这些能力对人体可能意味着什么?哪些判断已有实验支持,哪些仍是生态学推断,哪些只是疾病研究中的初步线索?
帮助人体分解难以消化的果胶
人体缺乏有效分解复杂果胶的消化酶,而果胶是许多水果和蔬菜细胞壁的重要成分,包含同型半乳糖醛酸、RG-I 等结构。M. pectinilyticus 可利用多种果胶及相关糖类,可能帮助肠道菌群发酵部分人体无法消化吸收的植物性碳水化合物。
开启群落利用底物的第一步
实验显示,M. pectinilyticus 可附着于植物组织,并在富含果胶的中胶层局部降解果胶。其基因组和蛋白质组中发现的果胶降解酶及可能的细胞表面锚定结构,支持其通过贴近底物进行局部降解。
在肠道中,这种能力可能帮助菌群利用植物颗粒中的果胶,并暴露其他细胞壁成分。其作用不只在于分解果胶,也可能提高底物的可利用性。
交叉喂养:影响可能是间接的
M. pectinilyticus 可作为初级降解者,降解产生的糖类和寡糖为菌群提供底物。这种菌间营养传递称为交叉喂养,是肠道微生物生态的重要过程。
它对人体的影响可能是间接的:先分解复杂植物多糖,再由其他菌继续利用其产物。
发酵与短链脂肪酸:影响局部环境
有研究将该菌的果胶发酵与乙酸等短链脂肪酸联系起来。这些代谢物可由肠道微生物发酵膳食底物产生,并被其他微生物或宿主细胞利用。
但短链脂肪酸的潜在生理作用,并不能直接证明该菌产生的代谢物足以改善人体健康。其在不同果胶底物、菌群组合及真实肠道环境中的产物种类和数量仍待研究。更审慎地说,它可能影响肠道局部代谢环境。
植物性膳食的潜在联系
鉴于该菌具有果胶降解能力,研究者推测它可能与植物性食物及果胶摄入相关。若未来证实其丰度或活性会随相关膳食摄入而变化,它可作为研究肠道对特定膳食纤维响应的对象,这比单纯以菌量衡量健康更符合肠道生态的复杂性。
但仅凭代谢能力,不能断定多吃某类食物就会增加该菌,也不能认为菌量越高就代表饮食越健康。饮食与菌群的关系还受整体膳食结构、年龄、药物及其他菌群成员等因素影响。
不同健康与疾病状态下的丰度
①健康人群:部分存在但因人而异
研究观察到,即使是健康人群,肠道中的该菌数量也因人而异;有些人的菌量较高,有些人较低。人体菌群受饮食、年龄、药物及其他微生物等多种因素影响。
②小鼠结肠炎模型:观察到相关性
一项小鼠研究发现,该菌与 Occludin、MUC-2 的表达量呈正相关。Occludin 是参与肠道上皮细胞间紧密连接的蛋白,MUC-2 则是肠道黏液层的重要组成成分;二者都与肠道屏障有关。
正相关意味着研究中该菌与这些指标的变化方向一致,但不代表该菌直接提高了它们,也不能据此断定它能保护肠道。
③炎症性肠病中减少

在炎症性肠病(IBD)中,研究发现结肠聚糖降解相关的有益菌减少,而炎症相关菌增加;碳水化合物活性酶(CAZymes)则可能参与复杂碳水化合物的分解。这提示 IBD 患者的肠道菌群及其碳水化合物代谢能力可能发生变化。
研究还提出,果胶降解菌之间的共生关系减弱可能与微生物生态失衡有关,并影响肠道对膳食纤维的利用。
④儿童肥胖中减少:初步观察
有研究观察到解果胶单球状菌(Monoglobus pectinilyticus)与儿童肥胖有关,在肥胖儿童中M.pectinilyticus的丰度减少,小编推测纤维利用与抗炎介质释放减少,会改变全身脂代谢表型,进而导致肥胖。
需要注意的是,即使两者存在关联,也不能据此就认定该菌会导致肥胖或有助于减重;饮食、生活方式、年龄及整体菌群结构等因素都可能影响结果。
总体而言,研究提示解果胶单球状菌(Monoglobus pectinilyticus)可能与肠道屏障、炎症及代谢因素有关,但证据有限。观察到关联并不能证明因果,动物实验结果也不等同于人体效果。
从线索到结论:还缺哪些研究
现有研究的核心仍是单一模式菌株和机制探索。要让“生态功能”走向“人体意义”,至少还需要跨过以下几道关口:
1.人群分布与定量:在多地区、多年龄和不同饮食人群中确定检出率与丰度。
2.膳食干预:研究饮食改变是否会稳定影响其数量与活性,而不只观察一次横断面相关。
3.互作机制:通过共培养、代谢追踪和体内模型验证交叉喂养,明确哪些菌获益、哪些分子被转移。
4.疾病研究:针对炎症性肠病(IBD)、肥胖等开展严格的病例—对照或纵向研究,检验关联是否可重复、是否具有方向性。
5.安全评估:开展抗生素敏感性、安全性、定植能力和人体功能评估,再讨论任何益生菌或治疗用途。
03 结语解果胶单球状菌(Monoglobus pectinilyticus)的研究拓展了我们对肠道多糖代谢的认识。它能够利用果胶及相关糖类,说明肠道菌群对植物性膳食纤维的处理,不仅依赖广谱代谢菌,也需要能够利用特定底物的成员。果胶降解产生的中间产物还可能被双歧杆菌、产丁酸菌等其他微生物利用,由此将膳食纤维分解与菌群代谢联系起来。
少数研究发现,肥胖儿童及炎症性肠病人群中,M.pectinilyticus 的丰度有所降低。这一观察尚不能证明该菌减少会导致疾病,但结合其多糖利用能力,提示我们研究肠道健康时,不应只关注双歧杆菌、普拉梭菌等常见菌,也应留意丰度较低、研究相对较少,却可能参与菌群协作的物种。单一菌种的变化,有时也可能反映相关底物利用和群落代谢关系的改变。谷禾健康的最新报告也已纳入这类此前较少受到关注、但具有潜在功能意义的菌种。
随着检测技术进步和人群数据库扩大,更多这样的“少数物种”将进入研究视野。它们未必都适合作为直接补充的益生菌,但了解它们利用哪些底物、与哪些微生物协作,以及饮食如何影响它们,有助于更完整地认识肠道菌群。M. pectinilyticus 的研究提醒我们,理解和维护肠道生态,除了关注熟悉的益生菌,也要看到膳食底物、微生物协作及多样菌种共同构成的代谢网络。
主要参考文献
Kim CC, Kelly WJ, Patchett ML, Tannock GW, Jordens Z, Stoklosinski HM, Taylor JW, Sims IM, Bell TJ, Rosendale DI. Monoglobus pectinilyticus gen. nov., sp. nov., a pectinolytic bacterium isolated from human faeces. Int J Syst Evol Microbiol. 2017 Dec;67(12):4992-4998.
Kim CC, Lunken GR, Kelly WJ, Patchett ML, Jordens Z, Tannock GW, Sims IM, Bell TJ, Hedderley D, Henrissat B, Rosendale DI. Genomic insights from Monoglobus pectinilyticus: a pectin-degrading specialist bacterium in the human colon. ISME J. 2019 Jun;13(6):1437-1456.
Ding Z, Ren K, Xu Y, Feng T, Cui K, Liu Q, Liao C. Disease-driven restructuring of the gut microbiome underlies inflammatory bowel disease dysbiosis. Front Microbiol. 2026 Jan 27;16:1744574.
Sabater C, Calvete-Torre I, Ruiz L, Margolles A. Arabinoxylan and Pectin Metabolism in Crohn's Disease Microbiota: An In Silico Study. Int J Mol Sci. 2022 Jun 25;23(13):7093.
Li G, Wang C, Bai J. Decoding dietary pectin: from structural complexity and microbial CAZyme-PUL networks to cross-feeding and host-beneficial metabolites. Gut Microbes. 2026 Dec 31;18(1):2719257.
Daher FB, Braybrook SA. How to let go: pectin and plant cell adhesion. Front Plant Sci. 2015; 10.3389/fpls.2015.00523.
Chung D, Pattathil S, Biswal AK, Hahn MG, Mohnen D, Westpheling J. Deletion of a gene cluster encoding pectin degrading enzymes in Caldicellulosiruptor bescii reveals an important role for pectin in plant biomass recalcitrance. Biotechnol Biofuels. 2014;7:147.
本文转自:谷禾健康
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