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分享 同义置换和非同义置换率(dS/dN ratio)的估计
热度 1 熊荣川 2011-3-30 16:57
同义置换和非同义置换率( dS/dN ratio )的估计 熊荣川 编译 蛋白质编码基因中的核苷酸置换可能是同义置换也可能是非同义置换,前者不改变所编码的氨基酸,也称为沉默置换,后者则使所编码的氨基酸发生改变。通常绝大多数的非同义置换都会被纯化选择所淘汰,但是 ...
个人分类: 翻译作品|5805 次阅读|没有评论 热度 1
分享 2倍简并位点及4倍简并位点
热度 5 熊荣川 2011-3-29 17:07
2 倍简并位点 及 4 倍简并位点 熊荣川 译 在阅读关于同义替换和非同义替换方面的文献时经常遇到这两个名称, 2 倍简并位点( twofold degenerate site )及 4 倍简并位点( fourfold degenerate site ...
个人分类: 翻译作品|7268 次阅读|1 个评论 热度 5
分享 好酒为什么会贪杯
熊荣川 2011-3-28 11:04
好酒为什么会贪杯 位于 伏隔核背中壳 含 δ亚基 的 GABAA 突触外受体 与饮酒有关 熊荣川 译 最近研究发现含δ亚基的突触外受体对中低浓度的酒精敏感,提高了这些受 ...
个人分类: 翻译作品|2000 次阅读|没有评论
分享 影响基因组大小的因素
热度 1 熊荣川 2011-3-9 11:12
影响基因组大小的因素 熊荣川 译 基因组大小( C 值,每个单倍体基因组 DNA 的皮克 pg 数)在真核生物中,最大值和最小值相差 200000 倍多,在动物界中相差 3000 多倍。绝大多数的真核生物 DNA 都是非编码的,暗示大 ...
个人分类: 翻译作品|3625 次阅读|1 个评论 热度 1
分享 真核生物基因组中基因排列的模式、启动子结构和基因表达稳定性
热度 1 熊荣川 2011-2-28 11:03
真核生物基因组中基因排列的模式、启动子结构和基因表达稳定性的关系 熊荣川 译 摘要: 基因表达的稳定性和可进化性之间的平衡对于生物体的长期维持 ...
个人分类: 翻译作品|3877 次阅读|1 个评论 热度 1
分享 大陆与岛屿植物遗传多样性进化
熊荣川 2011-2-24 09:26
大陆与岛屿植物遗传多样性进化 熊荣川 译 岛屿在植物进化生物学方面被赋予了极大的研究兴趣,因为它们面积有限以及和邻近大陆不同程度的隔离。大陆岛分布在大陆架上,其与大陆的隔离主要是海平面的抬升或是板块构造 ...
个人分类: 翻译作品|2782 次阅读|没有评论
分享 研究调控基因进化的意义
热度 1 熊荣川 2011-2-18 17:06
研究调控基因进化的意义 熊荣川 选译 调控基因的改变可以导致生物多个特征的协同进化,因为它们控制着一整套目标基因。调控基因发生很少的变化,就能导致发育模式、繁殖、或者生理上的显著而全面的改变,因为它们控制着由其它基因组成的功能网络。 ...
个人分类: 翻译作品|2881 次阅读|1 个评论 热度 1
分享 使用转录组方法研究Alu元件的外显子化
熊荣川 2011-2-17 16:13
使用转录组方法研究 Alu 元件的外显子化 熊荣川 编译 Alu 元件 作为灵长类动物基因组进化和基因调控的主要贡献者而被人们所认识。 Alu 元件大约在 6000 万年前随着灵长动物的进化而出现,在人类基因组中大概有 100 万个拷贝 ...
个人分类: 翻译作品|3215 次阅读|没有评论
分享 逆向生态学求解微生物的环境适应机制
熊荣川 2011-2-16 16:00
逆向生态学求解微生物的环境适应机制 熊荣川 编译 找到基因型和表型之间的关系,从而阐明野生种群对于环境的适应性是进化生物学研究的基础。然而,这却不是一个轻松就能达到的目标,尤其是对于地球上占绝大多数的微生物物种来说。虽然,微生物在野外可以被可靠的采集 ...
个人分类: 翻译作品|3227 次阅读|没有评论
分享 哈代-温伯格平衡
熊荣川 2011-2-12 21:38
哈代-温伯格平衡 熊荣川 译 如果我们让两个等位基因型都为杂合体(例如Bb)的个体交配,那么我们会发现 25%的后代为显性纯合子(BB) 50%像他们的亲本一样为杂合子(Bb)而 25%为隐形纯合子(bb),变现为隐形表型。 这是孟德尔在做单形状杂交时发现的,其之所以发生是因为 减数分裂是的杂合亲本的两个等位基因分 ...
个人分类: 翻译作品|3506 次阅读|没有评论

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