加大旧金山分校 Adam Renslo 和 Benjamin Spangler 博士领导的团队在十二月份的药物化学杂志上发表了该团队在癌症靶向化疗药物研究的最新进展。改团队将对癌症和正常细胞有细胞毒性并极具杀伤力的化疗药物分子与硫氧还原蛋白骨架结合制备成前体药物。该前体药物在正常体内环境下，不呈现任何细胞毒性或化疗作用，而在组织或细胞内存在高浓度游离铁时会分解并释放细胞毒素，杀死细胞，由此达到对正常细胞无毒性，而对含大量游离铁的癌细胞有靶向杀灭作用。该技术已在细胞培养基和小鼠体内显效。

该团队此项创新受到青蒿素抗疟机理的启发。青蒿素作用机理之一是在含高浓度游离铁的疟原虫体内快速分解成广谱毒素从而杀灭疟原虫。过去几年，很多研究团队试图利用青蒿素的这一特点治疗癌症，但尚无很大进展，这或许以青蒿素分解产物对癌症细胞的杀伤力有关。

希望加大的这一研究有进一步突破。