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一株衣藻,一束蓝光,一个开关——2026年诺贝尔生理学或医学奖札记

已有 936 次阅读 2026-10-5 19:05 |个人分类:分享|系统分类:博客资讯

北京时间10月5日下午5点半刚过,2026年诺贝尔生理学或医学奖揭晓。瑞典卡罗琳医学院的诺贝尔大会,把这份荣誉给了三位科学家:美国斯坦福大学的卡尔·戴塞洛斯(Karl Deisseroth),以及德国人彼得·黑格曼(Peter Hegemann)与格奥尔格·纳格尔(Georg Nagel),理由是"在光门控离子通道和光遗传学方面的发现"。1200万瑞典克朗奖金三人均分,按当天汇率折合人民币约798万元。

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故事的起点,是一株再普通不过的绿藻。1991年,黑格曼和同事在《自然》上报告:单细胞藻类莱茵衣藻被光照的一瞬间,会冒出明显的钙离子电流。这说明它细胞膜上有东西能直接"读懂"光线——一个当时没人见过的分子开关。这份最初的直觉,埋了十年,才慢慢显山露水。

2002年,纳格尔、黑格曼等人在《科学》上找到并命名了通道视紫红质1(Channelrhodopsin-1),证实它是受光门控的质子通道。次年,他们又给出通道视紫红质2(ChR2),一个被蓝光一照就张开的阳离子通道:光至,门开,离子涌进,膜电位随之翻转。别小看这一步——人类第一次手里握着一枚能用光拨动的离子闸门。

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把这枚闸门装进神经元,是戴塞洛斯团队的功劳。2005年,博伊登、张锋、巴姆伯格、纳格尔和戴塞洛斯联名在《自然·神经科学》发文:用慢病毒把ChR2送进哺乳动物神经元,再打毫秒级蓝光脉冲,就能精确诱发动作电位。这门日后被称作"光遗传学"的技术,就此奠基——研究者由此可以按自己的意思,点亮或掐灭特定神经元的开关,看它如何左右记忆、情绪和行为。最初几年多在培养的神经元上演练,再往后,小鼠、猴乃至人体试验相继跟上。

今天的应用早已不限于实验室。人们用它拆解成瘾、抑郁和睡眠背后的神经回路,也在向视网膜疾病患者试验植入光敏蛋白,期盼失明者重见微光。每有一只动物因为一束光而改变动作,我们对"意识从何而来"的追问,就悄悄向前挪了一小步。

回望这三十年,不过是一株衣藻、一束蓝光和一个开关,被几位坐得住冷板凳的人串成了一条改变神经科学的链。它给我们的提醒朴素得很:最深的基础发现,常起于对一个"小问题"的好奇,而它回报给世界的,往往是意想不到的辽阔。

参考文献

[1] Harz H, Hegemann P. Rhodopsin-regulated calcium currents in Chlamydomonas. Nature. 1991;351(6326):489-491. → https://doi.org/10.1038/351489a0

[2] Nagel G, Ollig D, Fuhrmann M, Kateriya S, Musti AM, Bamberg E, Hegemann P. Channelrhodopsin-1: a light-gated proton channel in green algae. Science. 2002;296(5577):2395-2398. → https://doi.org/10.1126/science.1072068

[3] Nagel G, Szellas T, Huhn W, Kateriya S, Adeishvili N, Berthold P, et al. Channelrhodopsin-2, a directly light-gated cation-selective membrane channel. Proc Natl Acad Sci USA. 2003;100(24):13940-13945. → https://doi.org/10.1073/pnas.1936192100

[4] Boyden ES, Zhang F, Bamberg E, Nagel G, Deisseroth K. Millisecond-timescale, genetically targeted optical control of neural activity. Nat Neurosci. 2005;8(9):1263-1268. → https://doi.org/10.1038/nn1525




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