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我的DNA检测

已有 414 次阅读 2026-8-20 23:43 |系统分类:科普集锦

我的DNA检测

 

大概两年前连续刷到好几条做基因检测的视频,消遣型消费品,有的检测结果的关联性其实并没那么强,但是有的公司为了吸引消费者检测,在宣传上多了很多看起来有关联的提示,大部分没多大意义,但是看多了广告,忍不住消费,就测了一下自己的。早就想写一篇关于分子人类学中线粒体和Y染色体分类原理及科学意义的博文,但是一直没有静下心来写,今天这个只算是沾点边,不具体。(最近开始写博客,另一个原因是想恢复自己的注意力和思考能力)

 

我不知道这家公司用的什么样的算法得出这些各个民族成分的,应该是基于一些比例,比如某些特点如果比较高频地在某个族群里存在,那么这个特点就被认为与这个族群相关,但并不意味着这个特点就不在其他族群里存在了,就像很多资料里说铲形门牙是亚洲人的特点,但是欧美也有很多人是铲形门牙,只是比列没有亚洲的高,其实比例也很高。

 

从检测结果的族群成分上来看,我是个混血儿:汉族成分占82%(南方汉族和北方汉族遗传成分各占了约一半),苗族成分占7%,藏缅族群成分占5.7%,拉祜族成分占2.5%,壮傣族群成分占1.3%,东北亚、朝鲜及布里亚特等成分占1.5%。检测分析认为我对酒精的代谢比较快,不过我已经戒酒八年多了,不喜欢酒的味道;我一直想学点音乐,检测分析认为我音乐能力比较弱,虽然我确实不会什么音乐技能,还是有点不服这个分析;我对咖啡的反应是比较奇怪的,有时候喝一点晚上就睡不着,有时候喝一点很快就困得立马睡着,检测分析我的咖啡因代谢比较慢,不适合喝咖啡、茶等咖啡因饮料,或者应该少喝;检测分析也认为我具有长命百岁的潜能,虽然这些年身体总是奇怪地痛苦不堪,但我希望这个长命百岁的分析是真的。…………。检测能分析出各种各样的结论,不过只是一种分析,真假天知道。

 

母系遗传的线粒体及男系遗传的Y染色体在科学上作为研究人类交流及迁徙路径方面非常有用,但两者对整个人特征的遗传贡献度都比较小,不能决定大部分遗传特征。目前的科学研究认为我们所有人的线粒体都源自约二十万年前的一位非洲女性,然后逐渐变化出各种亚型。检测显示我的线粒体是M9a型,原型几万年前从非洲走出后广泛地分布于亚洲等地,我的Y染色体分类则可能源自仰韶文化主流人群(这家公司的数据库认为O-MF14132O-F8C-F845N-M1819O-F2887等标记的共同祖先及后裔是仰韶文化最主要的人群组成)。

 

自从两年多前刷到这类消费品基因检测项目的广告后,就看到了很多分析Y染色体与族群及历史联系的视频和网文,其实大多都是在不着边际地胡编乱扯,比如有的把Y染色体的分类与人的外貌长相甚至人种对应起来,是非常错误的,举个例子,如果你的Y染色体分类是O2,另一个人与你毫不相干的人的也是O2,你们的遗传关系与另一个Y染色体检测出来是RNCQ等其他的标记更近吗?当然不一定了!两个Y染色体检测分类都是O2的人可能万年前就分开并且再无交集,遗传关系与陌生人无异,而一个Y染色体检测分类是O2的人与检测分类是RNCQ等等的可能是表兄弟,遗传关系非常密切。目前欧亚大陆上的男性的Y染色体分类大部分都属于K2分化出来的不同类型,但是这种分类没有考虑Y染色体(Y染色体DNA占人基因组2%,如果按细胞中的DNA质量比算约1%)之外的常染色体,常染色体是遗传成分的主体(常染色体DNA占人基因组98%),所以,仅从Y染色体检测的分类不能判断一个人的包括体貌肤色在内的大部分特征。

 

人类走出非洲后,迁徙频繁,没有确定的路线,气候、食物等是主要决定因素,相互之间的遗传交流非常频繁,目前的研究发现几万年前就已经消失了的尼安德特人和丹尼索瓦人的遗传信息在我们现代人的DNA中依然存在,虽然在总的DNA中占比不高但在某些方面发挥着重要作用,比如免疫系统中的OASTLR基因族对抵抗某些病原微生物很重要,比如源自尼安德特人的特定基因SLC16依然影响着大约五分之一的现代人对糖尿病的易感性。从历史的时间长度来看,对环境有更好适应能力的基因的传递速度是非常快的,比如东亚广泛存在的EDAR-V370A,产生于寒冷的西伯利亚,可能是以前北亚的Y染色体分类为N1b的人群南下带入中原及东亚,(N1b更早的祖先N1可能主要是从分布在鲁冀辽的环渤海圈等北方地区进入北亚,陕北等西北地区也有发现),目前Y染色体N1b单倍群占中国人口的比例大约10%,但是90%的中国人都携带EDAR-V370A,几乎每个中国人DNA里面都有来自一个N1b男性的基因,这就是遗传交流和基因扩散的速度,在积极的正向的选择下速度比人们想象的快得多,在强选择情况下,以二十岁为一代,一个有益基因扩散到一百亿人基因组中仅需要两三万年,在某些情况下所需时间会更短,万余年。

 

Y染色体O单倍群在中国人口中的比例是最大的,O型又可以分为不同亚型,O1O2,目前不少研究的检测分析推断刘邦的Y染色体单倍型是O2,根据一些模型确实可以推论出在刘邦生活的年代范围左右有一位共同男性祖先,也可以推测姬周的Y染色体单倍群大概是N,但时间精确度不高,是不是真的刘邦并不确定,但刘邦开创了两百年的西汉帝国,作为皇帝有明显的优势,就想当然地也确有可能地认为那一不小心就留下几千万后代的人是他了。在检测真正属于刘邦的样本之前,不能完全确认刘邦的分类,宋朝之前,中国的社会风气是比较开明的,像刘邦、曹操之类的风流人物都不嫌弃曾经的有夫之妇,但古时候科学不发达,没有办法亲子鉴定,是不是已无从知晓了。找祖先是这类消费型检测最重要的噱头之一,这并不是只有国内才有的,只是国内炒的比较过火,我看到的最早的是以前国外的一篇文章分析出成吉思汗有几千万后代,还发现了一位英国的统计学教授是成吉思汗的后代,新闻媒体的报道满足了人们的这种猎奇心态,继而宣传了这类检测。但是通过这种方式找祖先有时候会令人大失所望,比如有个人以为自己是诸葛亮的后代,结果测出来是毫不相干,没测之前还有点自豪;还有个海滨城市的人测了过后发现测出来的结果在当地很少见,问祖辈的时候才得知祖上有人一百多年前被掳走过,放回来后没多久就生了个男娃,就是他的直系祖先。

 

人类基因组是非常复杂的,做这些分型和分类检测是最初级的工作,而且当下得出的分析结论以后很可能就不适用了,更重要的工作是在实际中的应用,解决人们面临的实际问题比如治病救人。虽然目前已经解析了DNA序列的排列顺序,但是人们对其发挥功能的方式和机制的了解依然很有限,现在有很多疾病依然难以医治就是因为科技还不够先进强大,不能全面解析基因組所携带的信息导致。要想真正搞清楚,还需要更多的时间。

 

 

 




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