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而随着越来越多由AI发现的候选药物进入临床,行业正在进入新的阶段——AI能否持续创造具有临床价值和商业价值的创新资产?
7月12日,港股上市的AI制药公司英矽智能(Insilico Medicine,03696.HK)与康哲药业(China Medical System Holdings,CMS,867.HK/8A8.SG)联合宣布,双方将开展一项新的AI药物研发合作,聚焦一个"大众市场"中枢神经系统(CNS)适应症。根据协议条款,英矽智能有资格获得最高约12亿人民币(约合1.77亿美元)的里程碑付款,外加相应销售分成。
值得注意的是,这已是双方在不到半年内达成的第二次合作。今年2月,两家公司曾签署一项覆盖CNS及自身免疫疾病多个未披露项目的合作协议。英矽智能联合首席执行官兼首席科学官任峰表示,2月达成的合作"自启动以来一直进展顺利、富有成效",并特别提到"珍视康哲药业商业化团队提供的意见",认为PandaOmics识别出的这一创新机制有望"提升转化效率,加速分子从概念验证走向能够改变患者生活的疗法"。
五个月内二次合作,释放了什么信号
更值得关注的是,两次公告都特别强调新项目围绕PandaOmics识别出的"创新作用机制"展开。也就是说,康哲药业购买的并非单纯的AI工具使用权,而是AI发现出来的具体新靶点和新机制。这一细节透露出行业合作重心的转移——从"用AI提高研发效率",逐渐变成"向AI购买创新资产本身"。
为什么是中枢神经系统疾病
但也正因为机制复杂、单靶点研究难以突破,这一领域反而给AI技术留出了更大的发挥空间:相比依赖单一靶点假设的传统研发路径,PandaOmics这类平台能够同时整合基因组学、转录组学、蛋白组学、临床数据以及海量文献,系统性地挖掘新的疾病关联网络,为机制尚未明确的神经系统疾病提供数据驱动的突破口。从这个角度看,康哲药业此次选择继续在CNS领域加码合作,某种程度上也是对AI发现能力的一次实质性验证。
康哲药业:商业化能力与临床转化的"接盘方"
康哲药业董事长兼行政总裁林刚在声明中表示,公司对英矽智能在AI药物发现领域的能力和产出效率"印象深刻",并称英矽智能在AI驱动研发平台和数据驱动研发方面的领先地位,与康哲药业在创新研发、临床转化及商业化网络覆盖方面的优势"具有战略互补性"。
港股IPO后的"签约季":BD节奏明显加速
今年3月,礼来更以1.15亿美元首付款、最高27.5亿美元总额,拿下英矽智能若干临床前口服药物的全球独家授权。就在康哲药业这笔交易官宣前十天,英矽智能于7月2日刚与日本药企武田制药(Takeda)达成一项最高6亿美元的合作,武田将获得选定候选药物的全球独家开发及商业化权利,其中约6000万美元为项目启动费及近期付款。此外,公司还在5月分别与沙特阿美(Saudi Aramco)在工业材料(MOF金属有机框架发现)领域、与美国Human Longevity旗下新公司HLFM在长寿科学AI基础模型领域达成合作,将AI药物发现平台的能力延伸至制药之外的场景。
英矽智能成立于2014年,核心技术平台Pharma.AI中,PandaOmics专注于新型疾病靶点发现,通过深度特征合成、因果关系推断及全新通路重建等方法,从组学数据与海量文本(专利、论文、临床试验记录等)中挖掘潜在靶点并评估新颖性;Chemistry42则用于生成候选小分子。公司此前的代表案例是抗特发性肺纤维化候选药物INS018_055,从靶点发现到提名临床前候选化合物仅耗时18个月,被视为AI制药领域的标志性进展,目前已在中国完成IIa期临床试验并公布积极顶线数据。
回顾AI制药行业的发展轨迹,早期阶段药企引入AI主要是为了提高研发效率,AI更像一种辅助工具;而从礼来、SK生物制药、施维雅、武田到康哲药业的一系列合作可以看出,合作的核心正逐渐从"软件授权"转向"围绕AI发现的新靶点、新机制、新资产展开的联合开发"。对整个行业而言,康哲药业与英矽智能这笔12亿元合作或许不只是一项常规BD交易,更折射出一个信号:AI发现药物已经走出概念验证阶段,下一步真正决定行业格局的,将是谁能率先证明AI发现的资产能够持续转化为临床与商业价值。
作者:刘玉娥,Lucia,哈佛医学院/波士顿儿童医院博士后,工商管理博士(DBA)、基础医学博士(Ph.D.),NAPPA秘书长,科研与商业双背景,长期关注生物医药投资逻辑、创新药产业趋势与跨境BD机会,致力于推动科学价值向产业与资本转化。公众号"凤凰涅槃之路"创始人。目前正积极寻求美国生命科学领域风险投资(VC)与医药管线授权(Licensing)方向的全职机会,欢迎相关业内交流。

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