第四期 精彩回顾

Antibody Therapeutics 2025 年第四期聚焦抗体药物与细胞治疗平台在结构设计、靶点选择及转化研究模型方面的最新进展。

本期综述文章重点介绍 CAR‑NK 细胞治疗在实体瘤中的潜力及其作为更安全、可规模化的“现货型”治疗策略的优势，同时梳理关键设计原则、技术瓶颈及潜在解决路径。另一篇综述关注抗体研发中整合与新兴研究模型的发展，强调体内模型、体外体系与计算平台的协同应用，有助于提升实验可重复性与可扩展性，并改善免疫原性预测，从而加速下一代抗体疗法开发。此外，本期报道的原创研究涵盖高亲和力全人源抗体、轻链单域抗体构建双特异性抗体、克服抗原耐受的抗 DKK1 抗体以及微流控三维体外模型评估 VCAM‑1 抗体治疗潜力，为抗体药物研发与临床转化提供了最新参考。

本期网址：

https://academic.oup.com/abt/issue/8/4 

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CAR‑NK 细胞治疗实体瘤：潜力与挑战；综述指出 CAR‑NK 作为更安全的“现货型”替代方案，并总结关键策略、局限与解决思路，助力优化 CAR‑NK 设计与临床应用。

https://doi.org/10.1093/abt/tbaf019

抗体研究中的整合与新兴模型：综合综述；强调体内、体外与计算平台的整合可提升可重复性、可扩展性与免疫原性预测，从而加速下一代抗体疗法开发。

https://doi.org/10.1093/abt/tbaf018

靶向 PSMA 与 ACP3 的新型高亲和力全人源抗体的获得与表征；开发两类前列腺癌关键抗原（PSMA、ACP3）的全人源抗体，在动物模型中表现出强且特异的肿瘤结合，为改进靶向治疗提供工具分子。

https://doi.org/10.1093/abt/tbaf021

工程化新型轻链单域抗体以实现 IgG 架构双特异抗体设计；构建轻链单域抗体 VHHL 并嵌入全长 IgG，使生成的双抗在保持天然 IgG 结构完整性的同时，重链/轻链分别独立结合抗原，提供更简化且灵活的双抗生成路径。

https://doi.org/10.1093/abt/tbaf020

克服抗原耐受获得治疗胃癌的抗 DKK1 抗体 GB22–45‑2；GB22–45‑2 与临床对照 DKN‑01 抗肿瘤活性相当且特异性更佳，其筛选策略为挑战性靶点的抗体发现提供框架，并为胃癌治疗提供潜在候选分子。

https://doi.org/10.1093/abt/tbaf024

利用微流控与三维体外血管炎症模型评估新型 VCAM‑1 抗体的治疗潜力；研究为抗体药物发现技术及心血管疾病临床前模型提供有价值参考。

https://doi.org/10.1093/abt/tbaf025

Volume 8, Issue 4 (2025)

CAR NK cell therapy for solid tumors: potential and challenges.

Corresponding author(s): Mitcholl Ho, Yanlin Yu, National Cancer Institute, National Institutes of Health, United States; Antibody Therapeutics, 2025, 8(4): 275–289. 

https://doi.org/10.1093/abt/tbaf019

Integrative and emerging models in antibody research: a comprehensive review.

Corresponding author(s): Jagadeeswara Reddy Devasani, A.U. College of Pharmaceutical Sciences, Andhra University,  India;  Mallikarjuna Subrahmanyam Volety,  Manipal Academy of Higher Education (Deemed University), India; Antibody Therapeutics, 2025, 8(4): 317–335. 

https://doi.org/10.1093/abt/tbaf018

Generation and characterization of novel high-affinity fully human antibodies targeting prostate-specific membrane antigen and prostatic acid phosphatase.

Corresponding author: Roberto De Luca,  Philochem AG, Philogen Group,  Switzerland; Antibody Therapeutics, 2025, 8(4): 290–300. 

https://doi.org/10.1093/abt/tbaf021

Engineering a novel light-chain single-domain antibody to enable IgG-format bispecific antibody design.

Corresponding author(s): Yanling Wu, Fudan University,  China;  Zhenlin Yang; Tianlei Ying, Fudan University, China; Antibody Therapeutics, 2025, 8(4): 301–316. 

https://doi.org/10.1093/abt/tbaf020

Overcoming antigen tolerance to develop GB22–45-2, an anti-DKK1 antibody for gastric cancer.

Corresponding author: Suofu Qin,  Kexing Biopharm Co., Ltd, Shenzhen, China;  Antibody Therapeutics, 2025, 8(4): 336–349. 

https://doi.org/10.1093/abt/tbaf024

Assessing the therapeutic potential of a panel of novel VCAM-1 antibodies using microfluidic and three-dimensional in vitro models of vascular inflammation.

Corresponding author: Hang Thu Ta, Griffith University,  Australia;  Antibody Therapeutics, 2025, 8(4): 350–363. 

https://doi.org/10.1093/abt/tbaf025

《Antibody Therapeutics》是华人抗体协会（ChAbS）的旗下期刊，由牛津大学出版社（Oxford University Press）出版。作为一本同行评审的开放获取期刊，Antibody Therapeutics 为全球科学界提供了一个平台，用于发表治疗性抗体在发现、研究、开发及相关方法学方面的最新进展与挑战。该期刊已被ESCI（影响因子=4.5）、Scopus（CiteScore=8.4）及PubMed Central等主要文献数据库收录。

期刊官网：https://academic.oup.com/abt （点击文末阅读原文直达官网）

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华人抗体协会是一个非营利、非政府的公益性组织，是第一个也是目前唯一一个全球性华人抗体专业组织。协会侧重关注治疗性抗体，并致力于创建一个全球性平台，以促进在治疗性抗体研发，生产以及商业化等领域的合作与交流。关于协会更多介绍请参阅：华人抗体协会简介与发展简史

华人抗体协会与牛津大学出版社合作，出版同行评审英文专业期刊: Antibody Therapeutics。

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整理：王元凯

编辑：刘玉娥

审阅：王守业