1. Comparison of antigen-specific B cell responses reveals disparity in immunogenicity and memory B cell formation across COVID-19 vaccine platforms

hLife | 从灭活苗到mRNA疫苗：不同技术路线如何塑造免疫记忆？

通讯作者：华兆琳、侯百东

本研究基于SARS-CoV-2 RBD 抗原特异性B细胞标记及富集技术，通过对生发中心B细胞（GC）、记忆B细胞和长寿命抗体分泌细胞的生成定量刻画，系统分析了COVID-19四种技术路线疫苗的免疫应答及形成体液免疫记忆的情况。

引用：

Guo C, Chai X, Baerlike M, et al. Comparison of antigen-specific B cell responses reveals disparity in immunogenicity and memory B cell formation across COVID-19 vaccine platforms. hLife 2024; 2: 625–640.

2. Safety, immunogenicity, and preliminary efficacy of a randomized clinical trial of omicron XBB.1.5-containing bivalent mRNA vaccine

hLife | 新冠疫苗随机临床研究揭示XBB.1.5双价疫苗的优效免疫原性

通讯作者：周太成、游顶云、韦嘉、张子杰

本研究进行了一项随机、单盲临床试验，头对头比较了含有Omicron XBB.1.5的双价mRNA疫苗（RQ3027）、含有BA.2/BA.5的双价mRNA疫苗（RQ3025），以及其前身——含有Alpha/Beta变异株的单价mRNA疫苗（RQ3013）的安全性、免疫原性和初步效力。

引用：

 Yu X, Yang W, Li W, et al. Safety, immunogenicity, and preliminary efficacy of a randomized clinical trial of omicron XBB.1.5-containing bivalent mRNA vaccine. hLife 2024; 2: 113–125.

3. Safety and immunogenicity of COVID-19 vaccine ZF2001 in Chinese aged 60 years and older

hLife | 新冠重组亚单位疫苗ZF2001在中国老年人群中的安全性和免疫原性研究

通讯作者：胡忠玉、钟再新、丁帆、李燕

本文揭示了疫苗ZF2001在老年人群中的安全性、耐受性、免疫原性和持久性，以及对奥密克戎变异株的有效性。

引用：

 Gao L, Yang H, He P, et al. Safety and immunogenicity of COVID-19 vaccine ZF2001 in Chinese aged 60 years and older. hLife 2024; 2: 257–261.

4. Mucosal adenovirus vaccine Ad5-XBB.1.5 boosting elicits nasal IgA and transiently prevents JN.1 wave infection for less than 6 months in real-world settings

hLife | 广州医科大学赵金存/王延群研究团队证实黏膜疫苗抵抗JN.1效力不足六个月

通讯作者：王延群、田新贵、朱爱如、张璐、赵金存

本研究评估了单次Ad5-XBB.1.5 黏膜疫苗接种后六个月内的鼻腔和血浆抗体反应，实际跟踪及实验检测发现单次Ad5-XBB.1.5黏膜疫苗能触发黏膜和血浆产生IgA抗体，但疫苗抵抗JN.1感染保护期低于6个月。本研究确定了鼻腔抗体的存在与诱导特性，同时明确了黏膜免疫的保护持续时长，对于理解鼻黏膜部位病毒中和能力及预防传播具有重要意义。

引用：

Wang Y, Wei P, Zhang J, et al. Mucosal adenovirus vaccine Ad5-XBB.1.5 boosting elicits nasal IgA and transiently prevents JN.1 wave infection for less than 6 months in real-world settings. hLife 2025; 3: 433–447.

5. Ferritin-NP-preS1 vaccine synergizes with siRNA for sustained seroconversion against chronic hepatitis B in mice

hLife | 朱明昭团队发现siRNA联合纳米疫苗可实现慢性乙型肝炎的长期功能性治愈！

通讯作者：朱明昭

本研究基于团队前期自主研发的铁蛋白纳米颗粒-preS1（Ferritin-NP-preS1）治疗性疫苗，联合已报道的HBV特异性siRNA（AD-66810），开发了一种新的联合治疗方案，在小鼠慢乙肝模型中取得了显著的治疗效果。

引用：

Wang W, Zhou X, Guo T, et al. Ferritin-NP-preS1 vaccine synergizes with siRNA for sustained seroconversion against chronic hepatitis B in mice. hLife 2025; 3: 357–359.

6. Developing next-generation tuberculosis vaccines based on pathogen–host interactions: Towards a holistic perspective

hLife | 着眼整体视角：基于病原-宿主互作研发下一代结核病疫苗

通讯作者：刘翠华

本文系统总结了结核病疫苗研发的困境和挑战，阐述了结核病致病过程中结核分枝杆菌与宿主相互作用的研究进展，并进一步探讨了基于病原-宿主相互作用的新一代高效、低毒、持久的结核病疫苗研发新策略。

引用：

Lei Z, Wang J, Liu CH. Developing next-generation tuberculosis vaccines based on pathogen–host interactions: Towards a holistic perspective. hLife 2025; 3: 164–171.

7. Systemic profiling of immune responses in healthy adults vaccinated with an RBD-targeting COVID-19 mRNA vaccine

通讯作者：赵慧、秦成峰

Highlights

•ARCoV vaccination elicits increased expression of C-X-C motif chemokine ligand 10 (CXCL10) and interferon-gamma (IFN-γ).

•Single-cell sequencing shows expansion of interferon-activated and proliferating T cell subsets after immunization.

•ARCoV induces expansion of T cell receptor (TCR) clones in effector T cells and KIR⁺ natural killer (NK)-like cells.

引用：

Zhou C, Sun M, Huang X, et al. Systemic profiling of immune responses in healthy adults vaccinated with an RBD-targeting COVID-19 mRNA vaccine. hLife 2025; 3: 415–432.

8. Distinctive serotypes of SARS-related coronaviruses defined by convalescent sera from unvaccinated individuals

hLife | 王林发团队：新冠病毒原始株与Omicron血清型不同！SARS相关毒株可分为三个血清型

通讯作者：Chee Wah Tan、王林发

本研究首次从初次感染中恢复的人类血清进行血清型分析研究。研究结果表明，在针对SARS-CoV-1、Ancestral SARS-CoV-2和SARS-CoV-2 Omicron亚变种进行的三向测试中，没有显著的交叉中和作用。这些数据支持将当前已知的感染人类的SARS相关冠状病毒分为三个明确的血清型。

引用：

Tan CW, Zhu F, Chia WN, et al. Distinctive serotypes of SARS-related coronaviruses defined by convalescent sera from unvaccinated individuals. hLife 2023; 1: 26–34.

期刊简介

hLife 由高福院士、董晨院士和Jules A. Hoffmann教授（2011诺奖获得者）领衔，是中国科学院微生物研究所主办，中国生物工程学会，浙江大学陈廷骅大健康学院，西湖大学医学院，上海市免疫治疗创新研究院和广州霍夫曼免疫研究所联合支持，与国际出版商爱思唯尔合作的健康科学领域综合性英文期刊。

hLife 聚焦健康科学领域的前沿进展，旨在促进基础研究与临床应用的融合发展。期刊发表与医学相关各研究领域最新成果，学科领域包括（但不限于）病原生物学、流行病学、生理学、免疫学、结构生物学、疾病监测、肿瘤、药物、疫苗和健康政策等。

hLife是一本金色开放获取期刊，月刊出版；2022年成功入选“中国科技期刊卓越行动计划高起点新刊”；2023年11月正式创刊；2024年5月被DOAJ收录；2024年8月被Scopus收录；2024年10月入选“首都科技期刊卓越行动计划——重点英文科技期刊支持项目”；2025年6月入选北京市科委“2025年度支持高水平国际科技期刊建设-强刊提升”项目；2025年8月入选中国科学引文数据库（CSCD）核心库。

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