MCE 国际站：Kifunensine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-19332

CAS：109944-15-2

Synonyms：FR-900494

纯度：99.89%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂，可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。

生物活性：Kifunensine 是一种有效的选择性 I 类 α-甘露糖苷酶 抑制剂，它从放线菌中分离出来，可防止 α-甘露糖苷酶 I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。 Kifunensine 抑制 ERAD^[1][2][3]。 体外： Kifunensine 是一种来自放线菌 Kitasatosporia kifunense 9482 的生物碱，是最有效的 a-甘露糖苷酶 I 抑制剂，可阻断 an8GlcNAc_{2< 处的 N-聚糖合成/sub> (Man8) 或 Man9GlcNAc2 (Man9) 阶段^[3]。}

体外：Kifunensine 是一种来自放线菌 Kitasatosporia kifunense 9482 的生物碱，是 α-甘露糖苷酶 I 最有效的抑制剂，可在 α8GlcNAc2 (Man8) 或 Man9GlcNAc2 (Man9) 阶段阻断 N-糖的合成[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：[1]. Yongao Xiong, et al. Glycoform Modification of Secreted Recombinant Glycoproteins through Kifunensine Addition during Transient Vacuum Agroinfiltration. Int J Mol Sci. 2018 Mar; 19(3): 890.[2]. Hiroshi Kayakiri, et al. Structure of Kifunensine, a New Immunomodulator Isolated from an Actinomycete. J. Org. Chem. 1989,54,4015-4016.[3]. Qun Zhou, et al. Development of a Simple and Rapid Method for Producing Non-Fucosylated Oligomannose Containing Antibodies With Increased Effector Function. Biotechnol Bioeng. 2008 Feb 15;99(3):652-65.[4]. Hyung Lim Elfrink, et al. Inhibition of Endoplasmic Reticulum Associated Degradation Reduces Endoplasmic Reticulum Stress and Alters Lysosomal Morphology and Distribution. Mol Cells. 2013 Apr 30; 35(4): 291–297.

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