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Podoplanin 抗体 (YA5941),HY-P86249|淋巴内皮标志物与肿瘤转移科研应用综述_MCE

已有 90 次阅读 2026-9-10 09:36 |系统分类:科研笔记

Podoplanin 抗体 (YA5941)(www.medchemexpress.cn/antibody/podoplanin-antibody-ya5941.html)是 MedChemExpress(MCE)推出的一种兔来源、无偶联标记、抗 Podoplanin(平足蛋白,PDPN)的重组单克隆 IgG 抗体。该抗体可特异性识别内源性 Podoplanin 蛋白(预测分子量 17 kDa,实际观测 36 kDa),覆盖人、小鼠、大鼠三种种属,兼容免疫组化(IHC-P)、蛋白质免疫印迹(WB)、细胞免疫荧光(ICC/IF)、免疫沉淀(IP)与 ELISA 等多种实验体系。Podoplanin 是一种 I 型单次跨膜粘蛋白样糖蛋白,既是淋巴毛细管内皮的特异性标志物(D2-40 抗原),又在胚胎脉管分离、肿瘤细胞诱导血小板聚集、上皮 - 间质转化(EMT)、侵袭伪足与淋巴结免疫微环境调控中发挥关键作用,因此该抗体已成为淋巴管生物学、肿瘤微环境与转移机制研究领域的核心工具抗体。

一、产品基础理化信息与储存运输规范

Podoplanin 抗体 (YA5941) 拥有明确的制剂组成与稳定的理化性质,核心基础参数如下:该产品品牌为 MedChemExpress(MCE),货号 HY-P86249,克隆号 YA5941,为兔来源(Rabbit)、无偶联标记(Non-conjugated)、无修饰(Unmodified)、Protein A 亲和纯化的重组单克隆 IgG 抗体,特异性识别内源性 Podoplanin/PDPN 蛋白。抗体的预测分子量为 17 kDa,实际观测条带为 36 kDa——Podoplanin 为广泛 O - 糖基化的粘蛋白样糖蛋白,糖基化修饰导致观测分子量显著高于预测值,以实测为准;对应蛋白数据库编号 Q86YL7,基因 ID 10630;反应种属为人、小鼠、大鼠;RRID 编号 AB_3719114。

运输与储存方面,产品以液体(溶液)形式提供,采用蓝冰运输;组分缓冲液为含 50% 甘油的 PBS,另含 0.05% Proclin 300 与 0.05% BSA。-20℃条件下可稳定保存 1 年,需避免反复冻融;不同批次浓度可能存在差异,具体浓度以对应批次 COA 为准。每个批次均配套 Data Sheet、SDS、COA、抗体使用指南等质检文件。

二、核心产品活性与药理机制

靶点生物学:Podoplanin(平足蛋白,别名 Aggrus、Gp36、T1-alpha、D2-40、PA2.26 等,基因 ID 10630,位于 1p36.21)编码一种 I 型单次跨膜粘蛋白样糖蛋白,广泛表达于胎盘、肺、骨骼肌和脑等组织,在淋巴毛细管内皮中特异性高表达,是经典的淋巴内皮标志物(D2-40 抗原),而在血液脉管内皮中不表达。其胞外结构域含有丰富 O - 聚糖与唾液酸残基,O - 糖基化对血小板聚集活性及 CLEC1B/CLEC-2 相互作用至关重要(Thr-52 二唾液酸化);胞外结构域可被金属蛋白酶切割,产生膜结合 C 端片段 PCTF33,并经 PSEN1/γ- 分泌酶进一步加工生成胞内结构域 PICD;胞内尾通过 ERM 结合基序与肌动蛋白细胞骨架连接。

血小板与脉管调控:Podoplanin 通过与 C 型凝集素样受体 2(CLEC-2)结合触发血小板激活和 / 或聚集,参与胚胎发育过程中血管与淋巴管的分离;肿瘤细胞表面 Podoplanin 依赖唾液酸化 O - 聚糖激活血小板 CLEC-2,诱导肿瘤细胞介导的血小板聚集,促进肿瘤转移 ——CD9 的相互作用则减弱该效应。

迁移、EMT 与侵袭:Podoplanin 通过与 MSN/EZR 等 ERM 蛋白结合激活 RHOA,促进上皮 - 间质转化(EMT),增强细胞迁移与侵袭能力;与 CD44 的相互作用促进上皮细胞和肿瘤细胞的定向迁移;通过调节 RHOC 活性激活 ROCK1/ROCK2 与 LIMK1/LIMK2 并使 CFL1 失活,调控侵袭伪足的稳定性与成熟,促进肿瘤细胞对细胞外基质(ECM)的高效降解。在淋巴结中,Podoplanin 通过维持 ERM 蛋白(EZR、MSN、RDX)与 MYL9 的激活,控制成纤维网状细胞(FRC)对 ECM 的黏附及肌动球蛋白收缩,进而调控免疫微环境张力。

其他功能与疾病关联:Podoplanin 与 LGALS8 结合参与淋巴内皮与周围 ECM 的连接;出生后正常肺细胞增殖与肺泡形成所必需;不发挥水通道或氨基酸转运功能。在结直肠肿瘤中表达上调,约 25% 的早期口腔鳞状细胞癌表达该蛋白。疾病关联涵盖淋巴管瘤、血管肉瘤、卡波西肉瘤、淋巴管平滑肌瘤病(LAM)、间皮瘤、精原细胞瘤、遗传性淋巴水肿 I 型(Milroy 病)与 1p36 缺失综合征等。需说明的是,相关靶点功能信息源自公开文献,具体实验条件以 MCE 产品说明为准。

三、应用验证与功能研究

Podoplanin 抗体 (YA5941) 已在组织与蛋白水平多个实验体系中完成系统验证,覆盖从形态学定位到定量检测的多样化需求。

组织形态学检测(IHC-P):以 1:200–1:1000 推荐稀释比,已在人结肠、肺、食管、胎盘正常组织及宫颈癌、卵巢癌肿瘤组织石蜡切片中完成验证 ——Tris/EDTA 缓冲液(pH 9.0)热介导抗原修复 20 分钟,一抗 1:100 稀释 4℃ 孵育过夜,HRP 偶联聚合物系统检测,DAB 显色、苏木素复染,可清晰显示淋巴管样结构与肿瘤细胞膜阳性信号。

蛋白水平检测(WB / IP):WB 推荐稀释比达 1:1000–1:5000,可特异检出约 36 kDa 的内源性 Podoplanin 糖基化条带;IP 推荐稀释比 1:50–1:200,适用于内源性蛋白的免疫沉淀与互作分析。

细胞与定量检测(ICC/IF/ ELISA):ICC/IF 推荐稀释比 1:200–1:1000,适配淋巴内皮细胞与肿瘤细胞中 Podoplanin 的膜定位观察;ELISA 支持高灵敏度定量检测,适配大规模筛查。

四、参考文献支撑

[1]. Breiteneder-Geleff S, et al. Angiosarcomas express mixed endothelial phenotypes of blood and lymphatic capillaries: podoplanin as a specific marker for lymphatic endothelium. Am J Pathol. 1999;154(2):385-394.

[2]. Martín-Villar E, et al. Podoplanin binds ERM proteins to activate RhoA and promote epithelial-mesenchymal transition. J Cell Sci. 2006;119(Pt 21):4541-4553. 

[3]. Suzuki-Inoue K, et al. Involvement of the snake toxin receptor CLEC-2 in podoplanin-mediated platelet activation by cancer cells. J Biol Chem. 2007;282(36):25993-26001.

五、品牌实力与产品保障体系

Podoplanin 抗体 (YA5941) 所属品牌 MedChemExpress(MCE)是生命科学试剂与药物研发服务供应商,总部位于美国新泽西州,在全球布局多个研发、生产与物流中心。品牌拥有超20万种生物活性分子产品矩阵,全面覆盖靶点机制研究、疾病建模、药物筛选、干细胞与基因治疗等全科研领域,可提供抑制剂、化合物库、重组蛋白、多肽及一站式 AI 药物筛选等全链条科研服务。

MCE 搭建了一站式 AI 药物筛选平台,涵盖高通量筛选、虚拟筛选、化合物定制合成、结构优化等200余种筛选服务,助力科研人员高效推进新药研发工作。同时依托海量生物信息数据库,覆盖 JAK、STAT、KOR 等数百种核心靶点与信号通路,积累15万余条真实溶解度测试数据、数千万条基因信息,数据支撑权威可靠。

品质管控方面,MCE 严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 17025、ICH Q7 等国际质量体系标准,配备400余台精密检测设备与千人专业研发团队,通过 NMR、HPLC、LC-MS、IR 等多重检测手段严控产品纯度与活性,依托分子、蛋白、细胞、体内四大生物验证平台完成药效评估。目前 MCE 产品已服务全球13000余家科研机构,累计被 Nature、Cell、Science 等顶刊引用超85000次,搭配7×24小时专业技术服务与全球仓储网络,90%区域可实现次日达,高效响应全球科研需求。

六、总结与科研应用展望

Podoplanin 抗体 (YA5941) 凭借对淋巴内皮特异性标志物与肿瘤转移调控蛋白 Podoplanin 的高特异性识别、跨人 / 小鼠 / 大鼠三种种属的反应性、IHC-P/WB/ICC-IF/IP/ELISA 多体系兼容的完整验证方案与明确的糖基化分子量定位,成为淋巴管生物学与肿瘤微环境研究领域的标杆工具抗体。其在淋巴管新生、肿瘤细胞诱导血小板聚集、EMT 与侵袭伪足调控等场景中的稳定表现,不仅为脉管发育、肿瘤转移机制与淋巴结免疫调控等基础研究提供了可靠检测载体,也为抗血管生成与抗转移治疗策略开发(如靶向 Podoplanin-CLEC-2 通路)、淋巴水肿与淋巴增殖性疾病诊断开辟了全新方向。依托扎实的靶点生物学背书与严格的品控体系,该抗体将持续在血管生物学、肿瘤学与免疫微环境领域的科研创新中发挥重要价值。

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