CBL抗体

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P84192

运输条件：用蓝冰运输。

宿主：Mouse

反应物种：Human, Mouse, Rat, Monkey, Rabbit

推荐稀释比例：WB: 1/500-1/2000; IHC: 1/100-1/500; IF: 1/50-1/500; FC: 1/200-1/400; ELISA: 1/10000

基因 ID：867

同用名：CBL; CBL2; NSLL; C-CBL; RNF55

偶联：Non-conjugated

蛋白数据库：P22681

同型：IgG1

简介：CBL Antibody (YA3889) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 CBL 的 IgG1 单克隆抗体。

描述：CBL 抗体（YA3889）是一种源自小鼠且未与任何物质结合的 IgG1 单克隆抗体，其作用靶点为 CBL。

克隆性：Monoclonal Antibody

RRID：AB_3718856

纯度：亲和层析纯化

修饰：Unmodified

组分：以 PBS 为介质，添加 0.05% 硝酸钠。

保存条件 & 期限：在 -20°C 的条件下保存一年。请避免反复的冷冻/解冻过程。

分子量：Predicted band size: 100 kDa;Observed band size: 120 kDa

免疫原：Purified recombinant fragment of human C-CBL aa 684-865.

应用 & 推荐稀释比例：

背景

功能：E3 泛素蛋白连接酶通过介导细胞表面受体的泛素化，作为许多信号通路的负调控因子发挥作用 (PubMed:10514377, PubMed:11896602, PubMed:14661060, PubMed:14739300, PubMed:15190072, PubMed:17509076, PubMed:18374639, PubMed:19689429, PubMed:21596750, PubMed:28381567)。从特定的 E2 泛素结合酶接受泛素，然后将其转移至底物，促进其被蛋白酶体降解 (PubMed:10514377, PubMed:14661060, PubMed:14739300, PubMed:17094949, PubMed:17509076, PubMed:17974561)。识别活化的受体酪氨酸激酶，包括 KIT、FLT1、FGFR1、FGFR2、PDGFRA、PDGFRB、CSF1R、EPHA8 和 KDR，并介导它们的泛素化以终止信号传导 (PubMed:15190072, PubMed:18374639, PubMed:21596750)。识别膜结合的 HCK、SRC 及其他 SRC 家族激酶，并介导它们的泛素化和降解 (PubMed:11896602)。泛素化 EGFR 和 SPRY2 (PubMed:17094949, PubMed:17974561)。NECTIN1 与单纯疱疹病毒 1 型/HHV-1 包膜糖蛋白 D 结合后，泛素化 NECTIN1，导致 NECTIN1 从细胞表面移除 (PubMed:28381567)。参与造血细胞的信号转导。在成骨细胞分化和凋亡的调控中发挥重要作用 (PubMed:15190072, PubMed:18374639)。对破骨细胞的骨吸收至关重要 (PubMed:14739300)。 Tyr-731 磷酸化形式可诱导磷脂酰肌醇 3-激酶的激活和募集至细胞膜，该信号通路对破骨细胞功能至关重要 (PubMed:14739300)。可能与 E2 泛素蛋白连接酶 UB2D3 存在功能偶联。与 CBLB 相关，通过 PDGFRA 的泛素化和内吞作用，对纤毛血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA) 信号通路进行适当的反馈抑制 (基于相似性)。                            

亚细胞定位：细胞质；细胞膜；细胞突起，纤毛；高尔基体亚基：形成同源二聚体；IFT20 促进稳定同源二聚体的形成 (PubMed:29237719)。与 PIK3R1 相互作用 (Tyr-731 位点磷酸化)。通过其 SH3 结构域与 NCK 结合。磷酸化的 C 端通过其第二个 SH3 结构域与 CD2AP 相互作用。与 UBE2L3 结合。与衔接蛋白 SLA、SLA2 以及磷酸化的 SH2B2 C 端相互作用。通过高度保守的 Cbl-N 区与 EGFR、SYK 和 ZAP70 相互作用。也与 SORBS1 和 INPPL1/SHIP2 相互作用。与磷酸化的 LAT2 相互作用 (基于序列相似性)。与 CBLB 相互作用 (PubMed:29237719)。与 ALK、AXL、BLK、FGR 和 FGFR2 相互作用。与 CSF1R、EPHB1、FLT1、KDR、PDGFRA 和 PDGFRB 相互作用；通过泛素化调节受体降解。与 HCK 和 LYN 相互作用。与 ATX2 相互作用 (基于相似性)。与 TEK/TIE2 相互作用 (酪氨酸磷酸化)。与 SH3KBP1 相互作用，且该相互作用在 SHKBP1 或 ARAP1 存在下受到抑制 (基于相似性)。与 SIGLEC10 相互作用 (基于相似性)。与 IFT20 相互作用 (PubMed:29237719)。与 SPRY2 相互作用；该相互作用抑制 CBL 介导的 EGFR 泛素化 (PubMed:17974561)。与张力蛋白 TNS4 相互作用 (Tyr-774 位点磷酸化)(通过 SH2 结构域)。 EGF 的存在会增强 CBL 与 EGFR 的相互作用，而 TNS4 的存在则会降低 CBL 与 EGFR 的相互作用 (PubMed:23774213)。CBL 与 EGFR 相互作用；TNS4 的存在会降低 CBL 与 EGFR 的相互作用 (PubMed:23774213)。CBL 与 CD5 相互作用 (PubMed:23376399)。CBL 与 CD93 相互作用 (PubMed:26848865)。

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