CEACAM1抗体

MCE 国际站：CEACAM1 Antibody (YA3788)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P84091

运输条件：用蓝冰运输。

保存条件 & 期限：在 -20°C 的条件下保存一年。请避免反复的冷冻/解冻过程。

宿主：Mouse

反应物种：Human

推荐稀释比例：WB: 1/500-1/2000; IHC: 1/200-1/1000; FC: 1/200-1/400; ELISA: 1/10000

基因 ID：634

RRID：AB_3718832

同用名：CEACAM1; BGP; BGP1; BGPI

偶联：Non-conjugated

蛋白数据库：P13688

描述：CEACAM1 抗体（YA3788）是一种源自小鼠的、未与任何物质结合的 IgG2b 单克隆抗体，其作用靶点为 CEACAM1。

克隆性：Monoclonal Antibody

纯度：affinity purified.

修饰：Unmodified

同型：IgG2b

组分：Supplied in PBS with 0.05% sodium azide

分子量：Predicted band size: 58 kDa;Observed band size: 120-150 kDa

免疫原：Purified recombinant fragment of human CD66A (AA: extra 65-201) expressed in E. Coli.

应用 & 推荐稀释比例：

背景

功能：细胞黏附蛋白以钙离子非依赖的方式介导同型细胞黏附 (基于相似性)。它在免疫应答和胰岛素作用中作为共抑制受体发挥作用，并在血管生成过程中发挥激活作用 (PubMed:18424730, PubMed:23696226, PubMed:25363763)。其共抑制受体功能依赖于磷酸化和 PTPN6，进而通过去磷酸化下游效应分子来抑制相关受体的信号转导。它在 T 细胞、自然杀伤 (NK) 细胞和中性粒细胞的免疫应答中发挥作用 (PubMed:18424730, PubMed:23696226)。 TCR/CD3 复合物刺激后，该蛋白通过介导与邻近细胞的同型结合，阻断颗粒胞吐，从而抑制 TCR 介导的细胞毒性。该蛋白与 LCK 相互作用并磷酸化，进而与 TCR/CD3 复合物相互作用，募集 PTPN6，导致 CD247 和 ZAP70 去磷酸化 (PubMed:18424730)。此外，该蛋白还通过抑制 JNK 级联反应抑制 T 细胞增殖和细胞因子产生，并通过与 HAVCR2 相互作用抑制 T 细胞，在调节自身免疫和抗肿瘤免疫中发挥关键作用 (PubMed:25363763)。自然杀伤 (NK) 细胞活化后，通过与靶细胞上的 CEACAM1 发生反式同型相互作用，抑制 KLRK1 介导的对表达 CEACAM1 的肿瘤细胞的细胞溶解，并导致 CEACAM1 和 KLRK1 之间的顺式相互作用，从而募集 PTPN6 并导致 VAV1 去磷酸化 (PubMed:23696226)。中性粒细胞活化后，通过将 PTPN6 募集到 SYK-TLR4-CEACAM1 复合物，负向调控 IL-1β 的产生。该复合物使 SYK 去磷酸化，从而减少活性氧 (ROS) 的产生和溶酶体的破坏，进而降低炎症小体的活性。此外，该复合物还通过募集 PTPN6 使 CSF3R 去磷酸化，从而下调 CSF3R-STAT3 通路，进而作为 CSF3R 的共抑制受体，下调中性粒细胞的产生 (基于相似性)。 

亚细胞定位：细胞膜；I 型单次跨膜蛋白；侧膜；顶膜；基底膜；细胞连接；黏附连接；分泌型；分泌型；分泌型；细胞膜；I 型单次跨膜蛋白；细胞膜；I 型单次跨膜蛋白；细胞膜；I 型单次跨膜蛋白；细胞膜；I 型单次跨膜蛋白；细胞膜；I 型单次跨膜蛋白；胞质囊泡，分泌囊泡膜；侧膜；顶膜；基底膜；细胞连接；黏附连接；细胞突起，微绒毛膜；I 型单次跨膜蛋白；顶膜；I 型单次跨膜蛋白表达水平：组织特异性：在结肠柱状上皮细胞中表达   (蛋白水平)  (PubMed:10436421) 。T 细胞表达的主要形式是含有长胞质结构域的形式  (PubMed:18424730) 。在粒细胞和淋巴细胞中表达。白细胞仅表达异构体 6 和异构体 1  (PubMed:11994468) 。诱导：IL-2 激活原代 T 细胞后诱导产生异构体 & 翻译后修饰：P13688 有 11 种异构体：P13688-1：57560 Da (预测值)；P13688-2：45950 Da (预测值)；P13688-3：35302 Da (预测值)；P13688-4：38578 Da (预测值)；P13688-5：50349 Da (预测值)；P13688-6：46910 Da (预测值)；P13688-7：27431 Da (预测值)；P13688-8：50521 Da (预测值)；P13688-9：43062 Da (预测值)；P13688-10：51147 Da (预测值)。 P13688-11：39871 Da (预测值)。丝氨酸和酪氨酸位点磷酸化 (基于序列相似性)。亚基：单体。寡聚体。异二聚体。同二聚体 (PubMed:26483485)。顺式二聚体/寡聚体 (通过 Ig 样 C2 型结构域和/或胞质结构域形成)；由 Ig 样 V 型结构域传递的变构机制诱导的跨同型细胞黏附形成，并受细胞内钙离子和钙调蛋白的调控。以钙依赖的方式 (通过胞质结构域) 与钙调蛋白相互作用；通过二聚体解离 (基于相似性) 降低同型细胞黏附。异构体 1 (通过胞质结构域) 优先与 PTPN11 和 PTPN6 相互作用；优先形成顺式同二聚体；异构体 1/异构体 8 顺式异二聚体的形成会降低这种相互作用，并且依赖于单体/二聚体平衡；这种相互作用依赖于磷酸化 (PubMed:23696226)。异构体 1 与 LYN 相互作用 (基于相似性)。异构体 1 (通过胞质结构域) 与 SRC (通过 SH2 结构域) 相互作用；这种相互作用受跨同型细胞黏附调控 (PubMed:7478590)。异构体 1 (通过胞质结构域) 与 LCK 相互作用；介导 Tyr-493 和 Tyr-520 的磷酸化，从而导致 PTPN6 结合。

品牌介绍:•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。