Ospemifene D4

MCE 国际站：Ospemifene D4

纯度：99.65%

IC₅₀ & Target：IC50: 827 nM (estrogen receptor α (ERα)) and 1633 nM (ERβ)^[1]

分子量：382.92

Formula：C₂₄H₁₉D₄ClO₂

非标记 CAS：128607-22-7

中文名称：奥培米芬 d₄

产品活性：Ospemifene D4 (FC-1271a D4) 是 Pirfenidone 的氘代物。Ospemifene 是一种选择性的口服活性雌激素受体调节剂，可预防骨质疏松，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 827 nM 和 1633 nM。Ospemifene 具有保骨，抗肿瘤和降低胆固醇的作用。

生物活性：Ospemifene D4 是一种氘标记的奥塞米芬。奥塞米芬是一种选择性且口服有效的雌激素受体调节剂，用于预防骨质疏松症，其对雌激素受体α（ERα）和雌激素受体β的 IC50 值分别为 827 纳摩尔和 1633 纳摩尔。奥塞米芬具有保骨、抗肿瘤和降低胆固醇的作用[1][2]。

产品应用：

1. 该化合物可作为示踪剂。2. 该化合物可作为 NMR、GC-MS 或 LC-MS 分析中的内标品，用于定量分析。

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：

研究领域：Others

作用靶点：Estrogen Receptor/ERR

参考文献

[1]. Qiang Qv.et al.Selective estrogenic effects of a novel triphenylethylene compound, FC1271a, on bone, cholesterol level, and reproductive tissues in intact and ovariectomized rats. Endocrinology.Feb;141(2):809-20. 25. (2000). 

[2]. Tracy L. Taras et al.In vitro and in vivo biologic effects of Ospemifene (FC-1271a) in breast cancer. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology 77(4-5):271-9,(2001).

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